큐제타스정20밀리그램(자스타프라잔시트르산염)
제일약품(주)
- 색깔
- 분홍색
- 모양
- 원형
- 크기
- 8.1 × 8.1mm 10원 동전 지름 18mm
- 분할선
- 없음
손에 든 약과 같은가요?
의사 처방이 있어야 먹을 수 있는 전문의약품이에요. 처방받지 않은 약이라면 드시지 말고 약국에 문의하세요. 잘못 먹고 이상이 있으면 바로 119에 연락하세요.
큐제타스정20밀리그램은 어떤 약인가요?
큐제타스정20밀리그램 먹는 법 (용법·용량)
이 약은 성인에게 다음과 같이 투여한다. 이 약은 식사와 관계없이 투여할 수 있다. - 1일 1회, 20 mg을 4주간 경구투여한다. 치료되지 않는 경우 4주 더 투여한다. 2. 위궤양의 치료 - 1일 1회, 20 mg을 최대 8주간 경구투여한다.
큐제타스정20밀리그램 주의사항·부작용
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것 1) 이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응 및 그 병력이 있는 환자 2) 아타자나비르, 넬피나비어, 또는 릴피비린 함유제제를 투여 중인 환자('5. 상호작용' 항 참조) 3) 임부 및 수유부 ('6. 임부 및 수유부에 대한 투여' 항 참조) 4) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption)등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다. 2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것 1) 간 장애 환자(사용경험이 없다.) 2) 신 장애 환자(사용경험이 없다.) 3) 고령자('8. 고령자에 대한 투여' 항 참조) 3. 이상반응 미란성 위식도역류질환 환자를 대상으로 총 2건의 임상시험이 실시되었다. 임상시험에 참여한 시험대상자 중, 197명이 이 약 20 mg을 투여 받았다. 임상시험에서 보고된 이상반응 및 약물이상반응(*)은 아래 표1과 같다. 표1. 미란성 위식도역류질환 환자 대상 임상시험(JP-1366-201, 301)에서 보고된 이상반응 이상반응 자스타프라잔시트르산염 20 mg (N=197) 에스오메프라졸 40 mg (N=200) 위장관 장애 열공탈장 소화불량 만성 위염* 미란성 위염 오심* 복부팽창* 복통 상복부 통증 설사 십이지장 용종 상복부의 불편감 고창* 식중독 위 용종 위염 치핵 장화생 식도 이형성 구강 이상 감각 구토 십이지장염 변비 고가스트린 혈증* 4 (2.03%) 1 (0.51%) 1 (0.51%) 0 1 (0.51%) 1 (0.51%) 0 0 0 1 (0.51%) 0 1 (0.51%) 1 (0.51%) 0 0 1 (0.51%) 1 (0.51%) 0 0 0 1 (0.51%) 0 1 (0.51%) 2 (1.00%) 4 (2.00%) 1 (0.50%) 2 (1.00%) 2 (1.00%) 0 2 (1.00%) 1 (0.50%) 6 (3.00%) 0 1 (0.50%) 0 0 1 (0.50%) 2 (1.00%) 0 0 1 (0.50%) 1 (0.50%) 1 (0.50%) 0 2 (1.00%) 0 감염 및 기생충 감염 COVID-19 대상 포진* 기관지염 맥립종 4 (2.03%) 2 (1.02%) 0 0 7 (3.50%) 0 1 (0.50%) 1 (0.50%) 신경계 장애 두통 기면 신경 뿌리 병증 긴장성 두통 일과성 허혈 발작 진전* 편두통 졸림 1 (0.51%) 0 1 (0.51%) 1 (0.51%) 0 1 (0.51%) 0 0 3 (1.50%) 1 (0.50%) 0 0 1 (0.50%) 0 1 (0.50%) 1 (0.50%) 근골격 및 결합조직 장애 관절통* 척추 내 추간판 장애 근육 연축 근막 통증 증후군 사지 통증 1 (0.51%) 1 (0.51%) 1 (0.51%) 0 1 (0.51%) 1 (0.50%) 0 0 1 (0.50%) 0 임상 검사 알라닌 아미노 전이 효소 증가 아스파르트산 아미노 전이 효소 증가 혈액 빌리루빈 증가 혈액 크레아틴 인산 활성 효소 증가 혈액 젖산 탈수소 효소 증가 감마 글루타밀 전이 효소 증가 잔뇨량 증가* 체중 증가 혈액 가스트린 증가* 0 0 0 0 0 0 1 (0.51%) 0 1 (0.51%) 1 (0.50%) 1 (0.50%) 1 (0.50%) 1 (0.50%) 1 (0.50%) 1 (0.50%) 0 1 (0.50%) 0 대사 및 영양 장애 고중성지방 혈증 고칼륨 혈증 고지혈증 1 (0.51%) 0 1 (0.51%) 1 (0.50%) 1 (0.50%) 0 피부 및 피하조직 장애 발진* 소양증* 2 (1.02%) 1 (0.51%) 1 (0.50%) 2 (1.00%) 전신 장애 및 투여 부위 병태 무력증* 갈증 통증 1 (0.51%) 0 1 (0.51%) 0 1 (0.50%) 0 눈 장애 결막 침착물* 안 건조증* 시야 흐림 1 (0.51%) 1 (0.51%) 0 0 0 1 (0.50%) 손상, 중독 및 시술 합병증 인대 염좌* 타박상 피부열상 1 (0.51%) 0 0 0 1 (0.50%) 1 (0.50%) 정신 장애 수면 장애 1 (0.51%) 0 내분비 장애 갑상선 종괴 1 (0.51%) 0 심장 장애 심방세동* 1 (0.51%) 0 혈관 장애 혈전 정맥염 0 1 (0.50%) 신장 및 요로 장애 혈뇨 신 낭종 0 0 1 (0.50%) 1 (0.50%) …
출처: 식품의약품안전처 「의약품 제품 허가정보」
어려운 말 풀이
- 경구
- 입으로 먹는 것이에요.
- 투여
- 약을 먹거나 쓰는 것이에요.
- 이상반응
- 약 때문에 생길 수 있는 원치 않는 증상, 즉 부작용이에요.
- 고령자
- 나이 든 분. 보통 65세 이상이에요.
- 수유부
- 모유를 먹이고 있는 사람이에요.
- 임부
- 임신한 사람이에요.
- 오심
- 메스꺼움(구역질이 날 것 같은 느낌)이에요.
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- 성분·함량
- 자스타프라잔시트르산염 20mg
- 영문명
- QZETAS Tab.
- 제형
- 필름코팅정
- 성상
- 분홍색의 원형 필름코팅정
- 두께
- 4mm
- 보관
- 기밀용기, 실온(1~30 ℃) 보관
- 유효기간
- 제조일로부터 24 개월
- 포장 단위
- 28정/병,7정/병,300정/병,28정/병[7정/PTPX4]
- 약효 분류
- 소화성궤양용제 (02320)
- 허가일
- 2024-04-25
- 보험코드
- 645406450
- 품목기준코드
- 202400968
데이터 기준일 2025-11-28 · 출처: 식품의약품안전처 의약품안전나라