수프렙미니에스정
(주)태준제약
- 색깔
- 흰색
- 모양
- 장방형
- 크기
- 7.4 × 3.9mm 10원 동전 지름 18mm
- 분할선
- 없음
손에 든 약과 같은가요?
의사 처방이 있어야 먹을 수 있는 전문의약품이에요. 처방받지 않은 약이라면 드시지 말고 약국에 문의하세요. 잘못 먹고 이상이 있으면 바로 119에 연락하세요.
수프렙미니에스정은 어떤 약인가요?
수프렙미니에스정 효능·효과
대장(X선, 내시경)검사 시의 전처치용 장세척
수프렙미니에스정 먹는 법 (용법·용량)
성인에서 아래와 같이 이틀 분할 투여 혹은 당일 분할 투여 방법으로 복용한다. (이틀 분할 투여) 1차 복용) 검사 전날 검사 전날 저녁에 이 약 6포를 420mL의 물과 함께 복용하고, 그 후 1시간 동안 물 420mL를 두 차례 더 복용한다. 2차 복용) 검사 당일 검사 전날 저녁에 약을 복용 후 10~12시간이 지난 검사 당일 오전에 이 약 6포를 420mL의 물과 함께 복용하고, 그 후 1시간 동안 물 420mL를 두 차례 더 복용한다. 적어도 검사 2시간 전 또는 의사가 지시한 시간까지 이 약 복용 및 추가 물 섭취를 완료한다. (당일 분할 투여) 1차 복용) 검사 당일 검사 당일 아침에 이 약 6포를 420mL의 물과 함께 복용하고, 그 후 1시간 동안 물 420mL를 두 차례 더 복용한다. 2차 복용) 검사 당일 검사 당일 아침에 약을 복용 후 1~2시간이 지난 후 이 약 6포를 420mL의 물과 함께 복용하고, 그 후 1시간 동안 물 420mL를 두 차례 더 복용한다. 적어도 검사 2시간 전 또는 의사가 지시한 시간까지 이 약 복용 및 추가 물 섭취를 완료한다. 검사 전날에는 가벼운 아침식사를 하거나, 맑은 액체만 복용한다. 검사 당일에는 검사 전까지 맑은 액체만 복용해야 한다.
수프렙미니에스정 주의사항·부작용
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것 1) 이 약 및 이 약의 구성성분에 대해 과민반응이 있는 환자 2) 위장관 폐색 또는 천공이 있거나 의심되는 환자 3) 위정체 환자 4) 장 폐색 환자 5) 독성 결장염, 독성 거대결장증 환자 6) 중증의 신장애 환자(사구체 여과율이 30mL/min/1.73m2미만인 환자) 7) 중증 탈수환자 8) 복수 환자 9) 울혈성심부전 환자 2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것 1) 중증의 체액 및 혈청화학 검사치 이상 환자(4. ‘일반적 주의’ 1)~2), 4) 참조) 2) 발작의 병력이 있거나 고위험 환자(4. ‘일반적 주의’ 3) 참조) 3) 부정맥 위험 환자(4. ‘일반적 주의’ 5) 참조) 4) 신기능 장애 또는 신장기능에 영향을 미칠 수 있는 약물 병용 환자 (4. ‘일반적 주의’ 6) 참조) 5) 대장 점막 궤양 및 허혈성 대장염 환자 (4. ‘일반적 주의’ 7) 참조) 6) 중증의 활동성 궤양성 대장염 (4. ‘일반적 주의’ 8) 참조) 7) 구토반사장애 환자, 흡인 또는 역류 경향이 있는 환자 3. 이상반응 표 1. 이 약에서 나타난 이상반응 구 분 매우흔함(≥1/10) 흔함(≥1/100, <1/10) 위장관계 오심, 구토, 복통, 복부팽창 헬리코박터 위염 전신 및 투여부위 구갈, 무기력 정신신경계 두통 어지러움 4. 일반적 주의 1) 이 약 투여 후 설사를 할 수 있으므로 투여 전 후 및 투여 시 적절하게 수분을 보충 하여야 한다. 만약 이 약 복용 후 상당한 구토 또는 탈수의 징후가 나타난다면 대장 검사 후 실험실적 검사(전해질, 크레아티닌 및 BUN 수치)를 고려하여야 한다. 체액 및 전해질 이상은 부정맥, 발작, 신장애와 같은 심각한 부작용이 유발될 수 있다. 2) 체액 및 전해질 이상 환자에 대해서는 이 약 투여 전 정상화가 이루어져야 한다. 아울러, 전해질 또는 체액 이상 발생 위험이 높은 환자 또는 이러한 위험성을 증가시키는 약물을 복용하고 있는 환자의 경우 신중히 투여하여야 한다. 3) 발작의 병력이 없던 환자에서도 드물게 검사용 하제로 인한 일차성 전신 발작 및/또는 의식 소실이 보고되었으며 이런 증상은 전해질 이상(저나트륨혈증, 저칼륨혈증, 저칼슘혈증, 저마그네슘혈증) 및 낮은 혈청 삼투압과 관련이 있다. 신경학적 이상은 체액 및 전해질 이상의 교정으로 회복 된다. 발작의 병력이 있는 환자 또는 발작의 위험이 증가된 환자의 경우 신중히 투여한다. 삼환계 항우울제 복용환자, 벤조다이아제핀계 약물 복용을 중단한 환자, 알코올 금단 환자, 저나트륨혈증 환자 또는 의심되는 환자인 경우 이러한 발작의 위험이 증가될 수 있다. 4) 이 약은 일시적으로 요산의 상승을 야기 시킬 수 있다. 통풍이 있는 환자에서 요산 변동은 급성 통풍 발작을 촉발시킬 수 있다. 이 약 투여 전 통풍 또는 다른 요산 대사 장애가 있는 환자에게 요산 상승 가능성을 고려해야 한다. 5) 삼투성 이온 하제로 인한 심각한 부정맥은 거의 보고되지 않았으나, QT 연장 병력이 있는 환자, 조절되지 않는 부정맥환자, 심근경색증을 최근에 경험한 환자, 불안정 협심증 환자, 심근증 환자 등과 같이 부정맥의 위험이 증가된 환자의 경우 신중히 투여하여야 한다. 심각한 심부정맥이 우려되는 환자에 대해서는 대장 검사 전·후 심전도 검사 실시를 고려하여야 한다. 6) 신장애 환자 또는 신기능에 영향을 미칠 수 있는 약(이뇨제, 안지오텐변환효소 저해제, 안지오텐신 수용체 차단제, 비스테로이드성소염제 등)을 복용하고 있는 환자의 경우 신중히 투여하여야 한다. 이러한 환자에게 투여할 경우 충분한 수분 섭취를 권고하고, 대장 검사 전·후 실험실적 검사(전해질, 크레아티닌 및 BUN 수치) 실시를 고려하여야 한다. 7) 삼투성 하제의 경우 대장 점막에 아프타성 궤양을 유발할 수 있으며, 심각한 경우 입원이 필요한 허혈성 대장염이 보고된 바 있다. 자극성 하제와 동시 복용할 경우 이러한 위험을 증가시킨다. 염증성 장질환(IBD)으로 알려져 있거나 의심환자에게서 내시경 결과를 해석할 때 검사 전에 복용한 하제로 인한 점막 궤양을 고려해야 한다. 8) 위장관 폐색 또는 천공이 의심되는 경우 진단을 통해 이러한 환자에게 투여되지 않도록 한다. 심각한 활동성 궤양성 대장염 환자의 경우 신중히 투여하도록 한다. 9) 환자의 내약성을 위하여 스틱 6포(150정)를 물과 함께(420mL) 복용하고 추가로 물을 섭취하여야 한다. 정해진 물의 양보다 적게 복용할 경우 구역, 구토, 탈수 및 전해질 이상이 나타날 수 있는 위험이 증가한다. 10) 이 약은 대장 내시경 검사 시 장내 기포제거를 위한 시메티콘 성분이 포함(320mg/300정)되어 있다. …
출처: 식품의약품안전처 「의약품 제품 허가정보」
어려운 말 풀이
- 투여
- 약을 먹거나 쓰는 것이에요.
- 분할
- 하루 양을 여러 번에 나눠 먹는 것이에요.
- 이상반응
- 약 때문에 생길 수 있는 원치 않는 증상, 즉 부작용이에요.
- 신장애
- 콩팥(신장) 기능이 떨어진 상태예요.
- 오심
- 메스꺼움(구역질이 날 것 같은 느낌)이에요.
- 병용
- 다른 약과 함께 먹는 것이에요.
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- 성분·함량
- 무수황산나트륨 116.6667mg황산칼륨 20mg염화나트륨 3.3333mg염화칼륨 1.6667mg시메티콘 1.0667mg
- 영문명
- SUPREPminiS
- 제형
- 필름코팅정
- 성상
- 백색~회백색의 장방형 필름코팅정
- 두께
- 3.1mm
- 보관
- 기밀용기, 실온(1~30℃)보관
- 유효기간
- 제조일로부터 24 개월
- 포장 단위
- 스틱포장 - 25정/포[25정/포 x 12포/카톤]
- 약효 분류
- X선조영제 (07210)
- 허가일
- 2024-11-18
- 품목기준코드
- 202402710
데이터 기준일 2024-12-18 · 출처: 식품의약품안전처 의약품안전나라