수프렙미니정

대장(X선, 내시경)검사 시의 전처치용 장세척

성인에서 아래와 같이 분할 투여 방법으로 복용한다. 1) 검사 전날 검사 전날 이른 저녁에 이 약 160정을 473mL의 물과 함께 복용하고, 그 후 1시간 동안 물 473mL를 두 차례 더 복용한다. 2) 검사 당일 검사전날 저녁에 약을 복용 후 10~12시간이 지난 검사 당일 오전에 이 약 160정을 473mL의 물과 함께 복용하고, 그 후 1시간 동안 물 473mL를 두 차례 더 복용한다. 적어도 검사 2시간 전 또는 의사가 지시한 시간까지 이 약 복용 및 추가 물 섭취를 완료한다. 검사 전날에는 가벼운 아침식사를 하거나, 맑은 액체만 복용한다. 검사 당일에는 검사 전까지 맑은 액체만 복용해야 한다.

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것 1) 이 약 및 이 약의 구성성분에 대해 과민반응이 있는 환자 2) 위장관 폐색 또는 천공이 있거나 의심되는 환자 3) 위정체 환자 4) 장 폐색 환자 5) 독성 결장염, 독성 거대결장증 환자 6) 중증의 신장애 환자(사구체 여과율이 30mL/min/1.73m2미만인 환자) 7) 중증 탈수환자 8) 복수 환자 9) 울혈성심부전 환자 2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것 1) 중증의 체액 및 혈청화학 검사치 이상 환자(4. ‘일반적 주의’ 1)~2), 4) 참조) 2) 발작의 병력이 있거나 고위험 환자(4. ‘일반적 주의’ 3) 참조) 3) 부정맥 위험 환자(4. ‘일반적 주의’ 5) 참조) 4) 신기능 장애 또는 신장기능에 영향을 미칠 수 있는 약물 병용 환자 (4. ‘일반적 주의’ 6) 참조) 5) 대장 점막 궤양 및 허혈성 대장염 환자 (4. ‘일반적 주의’ 7) 참조) 6) 중증의 활동성 궤양성 대장염 (4. ‘일반적 주의’ 8) 참조) 7) 구토반사장애 환자, 흡인 또는 역류 경향이 있는 환자 3. 이상반응 이 약의 다른 제형(경구용 액제)에서 아래표와 같은 이상반응이 보고되었다. 표1. 이 약의 다른 제형(경구용 액제)에서 나타난 이상반응 매우흔함(≥1/10) 흔함(≥1/100, <1/10) 전신 전반적인 불편감 위장관계 복부팽창, 복통, 구역 구토 신경계 두통 실험실적 검사* 혈중 중탄산염 감소, 혈중 칼슘 증가, 혈중 요산 증가 음이온 차이 증가, 총 빌리루빈 증가, 혈중요소질소(BUN) 증가, 혈중 염소이온 증가, 혈중 크레아티닌 증가, 혈중 삼투압 감소 및 증가, 혈중 칼륨 증가, 혈중 나트륨 감소 *이 약의 다른제형(경구용 액제) 투약 전 검사 결과와 대장 검사 당일 검사 결과와 수치 비교 표 2. 이 약에서 나타난 이상반응 : 이 약의 3상 임상시험에서 아래와 같은 약물이상반응이 확인되었다. 구 분 매우흔함(≥1/10) 흔함(≥1/100, <1/10) 흔하지 않게(≥1/1000, <1/100) 전신 및 투여범위 구갈, 무기력 위장관계 구역 복통 복부팽만 구토 직장염 대장염 궤양성 대장염 정신신경계 어지러움 두통 표3. 시판 후 이 약을 투여 받은 환자에서 나타난 이상반응 : 이 약의 시판 후 경험에서 아래와 같은 약물이상반응이 확인되었다. 알려지지 않음 면역계 과민반응(두드러기, 소양증, 발진, 호흡곤란) 4. 일반적 주의 1) 이 약 투여 후 설사를 할 수 있으므로 투여 전 후 및 투여 시 적절하게 수분을 보충 하여야 한다. 만약 이 약 복용 후 상당한 구토 또는 탈수의 징후가 나타난다면 대장 검사 후 실험실적 검사(전해질, 크레아티닌 및 BUN 수치)를 고려하여야 한다. 체액 및 전해질 이상은 부정맥, 발작, 신장애와 같은 심각한 부작용이 유발될 수 있다. 2) 체액 및 전해질 이상 환자에 대해서는 이 약 투여 전 정상화가 이루어져야 한다. 아울러, 전해질 또는 체액 이상 발생 위험이 높은 환자 또는 이러한 위험성을 증가시키는 약물을 복용하고 있는 환자의 경우 신중히 투여하여야 한다. 3) 발작의 병력이 없던 환자에서도 드물게 검사용 하제로 인한 일차성 전신 발작 및/또는 의식 소실이 보고되었으며 이런 증상은 전해질 이상(저나트륨혈증, 저칼륨혈증, 저칼슘혈증, 저마그네슘혈증) 및 낮은 혈청 삼투압과 관련이 있다. 신경학적 이상은 체액 및 전해질 이상의 교정으로 회복 된다. 발작의 병력이 있는 환자 또는 발작의 위험이 증가된 환자의 경우 신중히 투여한다. 삼환계 항우울제 복용환자, 벤조다이아제핀계 약물 복용을 중단한 환자, 알코올 금단 환자, 저나트륨혈증 환자 또는 의심되는 환자인 경우 이러한 발작의 위험이 증가될 수 있다. 4) 이 약은 일시적으로 요산의 상승을 야기 시킬 수 있다. 통풍이 있는 환자에서 요산 변동은 급성 통풍 발작을 촉발시킬 수 있다. 이 약 투여 전 통풍 또는 다른 요산 대사 장애가 있는 환자에게 요산 상승 가능성을 고려해야 한다. 5) 삼투성 이온 하제로 인한 심각한 부정맥은 거의 보고되지 않았으나, QT 연장 병력이 있는 환자, 조절되지 않는 부정맥환자, 심근경색증을 최근에 경험한 환자, 불안정 협심증 환자, 심근증 환자 등과 같이 부정맥의 위험이 증가된 환자의 경우 신중히 투여하여야 한다. 심각한 심부정맥이 우려되는 환자에 대해서는 대장 검사 전·후 심전도 검사 실시를 고려하여야 한다. 6) 신장애 환자 또는 신기능에 영향을 미칠 수 있는 약(이뇨제, 안지오텐변환효소 저해제, 안지오텐신 수용체 차단제, 비스테로이드성소염제 등)을 복용하고 있는 환자의 경우 신중히 투여하여야 한다. 이러한 환자에게 투여할 경우 충분한 수분 섭취를 권고하고, 대장 검사 전·후 실험실적 검사(전해질, 크레아티닌 및 BUN 수치) 실시를 고려하여야 한다 …