분홍색 원형 알약
일반의약품 피임제

쎄스콘플러스정

지엘팜텍(주)

앞면글자 없음
뒤면
색깔
분홍색
모양
원형
크기
6.1 × 6.1mm
10원 동전 지름 18mm
분할선
없음

손에 든 약과 같은가요?

허가가 취소·취하된 약이에요(2025-02-18). 지금은 판매되지 않으니, 집에 남아 있다면 드시지 말고 약국 폐의약품 수거함에 버려 주세요.

쎄스콘플러스정은 어떤 약인가요?

쎄스콘플러스정 효능·효과

피임

쎄스콘플러스정 먹는 법 (용법·용량)

1. 복용 방법 정제는 매일 대략 같은 시간에, 물과 함께, 포장에 표시된 순서대로 복용해야 한다. 1일 1정씩 21일간 복용하고, 7일간 휴약한 후 새로운 포장을 시작한다. 7일의 휴약 기간 동안 보통 소퇴성 출혈이 나타나는데, 대개 마지막 정제 복용 후 2~3일에 시작되며, 새로운 포장을 시작하기 전에 끝나지 않을 수도 있다. 2. 복용 시작 방법 1) 지난달 호르몬 피임제를 사용 안 한 경우 정제 복용은 여성의 자연 주기의 첫 날(즉, 월경의 첫 날) 시작해야 한다. 2~5일째에 시작할 수 있지만, 첫 번째 주기 동안 정제 복용 처음 7일간은 차단피임법(예: 콘돔)을 병행해야 한다. 2) 복합호르몬피임제{복합경구피임제(COC), 질링 또는 경피패취제}에서 바꾸는 경우 가능하면 기존 복용하던 복합경구피임제의 마지막 유효성분 정제(주성분이 포함된 마지막 정제)를 복용한 다음 날 이 약의 복용을 시작하되, 늦어도 기존 복용하던 복합경구피임제의 통상적인 휴약기간이나 마지막 위약 정제 복용 다음 날 이 약의 복용을 시작해야 한다. 질링이나 경피패취제를 사용한 경우에는, 가능하면 제거한 날 이 약의 복용을 시작하되, 늦어도 이 제제들(질링이나 경피패취제)의 다음 사용 예정일에는 이 약의 복용을 시작해야 한다. 만약 이전의 피임법을 지속적으로 정확하게 사용해왔고 임신상태가 아님이 분명하다면, 기존의 복합호르몬피임제 복용 주기 중 어느 날이나 이 약으로 바꿀 수 있다. 이전 피임법의 휴약 기간은 권장된 기간을 절대로 넘겨선 안 된다. 3) 프로게스틴 단일제제(정제, 주사제, 임플란트) 또는 프로게스틴 유리 자궁내피임장치 (IUS)에서 바꾸는 경우 프로게스틴정제 복용 중 어느 날이나 (임플란트 또는 프로게스틴 유리 자궁내피임장치의 경우 제거한 날, 주사제의 경우 다음 주사 예정일에) 이 약으로 바꿀 수 있다. 그러나 이 모든 경우에 처음 7일간은 차단피임법(예: 콘돔)을 병행해야 한다. 4) 임신 첫 3개월 내에 유산 후 즉시 복용을 시작할 수 있다. 그런 경우, 부가적인 피임법을 병행할 필요는 없다. 5) 분만 후 또는 임신 4~6개월 사이에 유산 후 수유부는 사용상의 주의사항 7. 임부 및 수유부에 대한 투여항을 참조한다. 분만 후 또는 임신 4~6개월 사이에 유산 후 21일~28일 사이에 복용을 시작할 수 있다. 더 늦게 복용을 시작할 경우, 복용 후 첫 7일 동안 차단피임법을 병행해야 한다. 그러나, 성관계가 이미 이루어진 경우에는 임신이 되지 않았음을 확인하고 복합경구피임제의 복용을 시작하거나 첫 월경 기간까지 기다려야 한다. 3. 복용을 잊었을 경우 1) 복용할 시간 12시간 이내인 경우 피임효과는 유지된다. 생각난 즉시 1정을 복용하고 평상시대로 정해진 시간에 다음 정제를 복용한다. 2) 복용할 시간 12시간이 경과한 경우 피임효과가 감소될 수 있으므로 다음의 두 가지 원칙에 따라 아래의 지시대로 따른다. (1) 정제 복용을 중단한 기간이 7일을 넘어서는 안 된다. (2) 시상하부-뇌하수체-난소-축이 적절히 억제되기 위해서는 7일간 지속적으로 복용해야 한다. ■ 1주 생각난 즉시 잊은 마지막 정제를 복용한다. 이 때에 한꺼번에 2정을 동시에 복용할 수도 있다. 그리고 평상시대로 정해진 시간에 다음 정제를 복용한다. 복용 후 첫 7일 동안 콘돔과 같은 차단피임법을 병행해야 한다. 만약 이전 7일 동안에 성관계가 이루어졌을 경우 임신의 가능성이 있다. 복용을 잊은 약의 수가 많아지고 복용을 잊은 시점이 정상적인 휴약 기간에 가까울수록 임신의 위험성은 더 높아진다. ■ 2주 생각난 즉시 잊은 마지막 정제를 복용한다. 이 때에 한꺼번에 2정을 동시에 복용할 수도 있다. 그리고 평상시대로 정해진 시간에 다음 정제를 복용한다. 첫 번째 정제를 잊기 직전 7일 동안 지속적으로 이 약을 복용했다면, 추가적인 피임방법을 병행하지 않아도 된다. 그러나 그렇지 않은 경우 또는 복용을 잊은 정제가 한 정 이상인 경우, 복용 후 첫 7일간 추가적인 피임을 병행해야 한다. ■ 3주

쎄스콘플러스정 주의사항·부작용

1. 경고 흡연은 경구피임제로 인한 심각한 심혈관계 부작용(혈전증 등)의 위험성을 증대시키며 이 위험성은 나이와 흡연량(1일 15개비 이상)에 따라 증가되고 특히 35세 이상의 여성에게 현저하게 나타나므로 경구피임제를 투여하는 여성은 흡연을 삼간다. 또한 35세 이상 흡연자는 이 약을 투여해서는 안된다. 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것 복합호르몬피임제는 아래에 언급된 어느 조건에 해당되는 경우에도 사용하면 안 된다. 복합호르몬피임제를 사용 중에 처음으로 아래에 언급된 증세가 나타나면, 즉시 사용을 중단해야 한다. 1) 정맥 혈전증(즉, 심부정맥혈전증, 폐동맥색전증) 환자나 그 병력이 있는 환자 2) 동맥혈전 (심근경색, 뇌혈관 사고) 또는 혈전증 전구증상(예: 일시적인 허혈성 발작, 협심증)환자나 그 병력이 있는 환자 3) 활성화 C 단백 (APC) 저항성, 항트롬빈-III 결핍, 단백질 C 결핍, 단백질 S 결핍, 고호모시스테인혈증, 항인지질 항체와 같은 정맥 또는 동맥혈전증의 소인이 있는 환자 4) 국소신경학적증상을 가진 편두통의 병력이 있는 환자 (5. 일반적 주의 참조) 5) 혈관변성을 수반하는 중증 당뇨병, 중증고지혈증, 고지단백혈증 및 포르피린증 등의 중증대사장애 환자 6) 정맥 또는 동맥 혈전증이 중증이거나 복합위험요소가 있는 경우 (5. 일반적 주의 참조) 7) 움직이지 못하는 상태가 오래 지속되는 대수술 8) 중증 과중성지방혈증으로 인한 췌장염이나 그 병력이 있는 환자 9) 간 기능이 정상으로 돌아오지 않은 중증 간질환 환자나 그 병력이 있는 환자 10) 간종양환자(양성이나 악성)나 그 병력이 있는 환자 11) 뇌하수체 종양 환자 12) 성스테로이드로 인한 악성종양(예: 생식기나 유방에)으로 알려졌거나 의심되는 환자 13) 진단되지 않은 질 출혈 환자 14) 임부 또는 임신이 의심되는 경우 15) 임신 중 지속적인 가려움, 임신포진, 유천포창(類天疱瘡) 또는 이경화증의 병력이 있는 환자 16) 이 약의 주성분이나 부형제에 과민반응이 있는 경우 17) C형 간염 직접 작용 항바이러스제(Direct-acting antiviral, DAA) 투여 환자(5. 일반적 주의 참조, 예: 옴비타스비르/파리타프레비르/리토나비르/다사부비르와 병용) 18) 선천성 또는 후천성 과응고병증(hypercoagulopathies) 환자 19) 35세 이상 흡연자 20) 자궁내막증 환자 21) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다. 3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것 1) 흡연자 2) 고혈압 환자 3) 비만자 4) 40세 이상의 여성(일반적으로 혈전증 등의 심혈관계 장애가 발생하기 쉬운 나이다) 5) 뇌전증 환자 6) 편두통 환자 7) 동맥질환의 가족력이 있거나 정맥류의 병력이 있는 환자 8) 전신성 홍반성 루푸스 환자 9) 유방암의 가족력이 있는 환자 10) 우울증 및 그 병력이 있는 환자 11) 심·신부전 환자 12) 비전형적 과다증식된 유선병증 환자 13) 유방결절의 병력이 있는 환자 14) 심장판막질환, 동맥세동 환자 및 그 병력(또는 가족력)이 있는 환자 15) 고지혈증의 가족력이 있는 환자 16) 담낭질환 및 담석증의 병력이 있는 환자 17) 천식 또는 기미 환자 18) 말초혈액순환장애 환자 19) 당뇨병 환자 4. 이상반응 1) 치료 기간의 초기에는 여성의 10-30 %은 유방압통, 불쾌감 및 점상출혈과 같은 부작용이 발생할 수 있으나 이러한 부작용은 대개 일시적이며 2-4 개월 후에 사라진다. 2) 복합호르몬피임제를 사용하는 여성에서 심근경색, 뇌졸중, 일시적 허혈발작, 정맥혈전증 및 폐색전증을 포함한 동맥 및 정맥 혈전 및 혈전색전증의 위험이 증가하는 것으로 나타났다(5.일반적 주의 참조). 3) 복합호르몬피임제와 같이 부정 출혈 패턴이 사용 첫 달 동안 발생할 수 있다. 이는 출혈 빈도(매우 드물게, 드물게, 흔하게 또는 매우 흔하게), 강도(감소 또는 증가) 또는 기간의 변화가 포함된다. 4) 이 약을 사용한 환자에서 아래와 같은 이상반응이 보고되었다. 기관 매우 흔하게 (> 1/10) 흔하게 (≥1 / 100, <1/10) 흔하지 않게 (≥1 / 1,000, <1/100) 드물게 (≥1 / 10,000, <1 / 1,000 면역계 장애 과민반응 대사 및 영양장애 체액 저류 정신 장애 우울감, 기분 변화 성욕(리비도) 감소 성욕(리비도) 증가 신경계 장애 두통, 현기증, 신경질 편두통 눈 장애 콘택트렌즈 불내성 귀 및 미로 장애 귀이경화증 혈관계 장애 고혈압 정맥혈전색전증 (VTE), 동맥혈전색전증 (ATE) …

주의사항 전체 보기 (의약품안전나라)

출처: 식품의약품안전처 「의약품 제품 허가정보」

어려운 말 풀이

경구
입으로 먹는 것이에요.
투여
약을 먹거나 쓰는 것이에요.
이상반응
약 때문에 생길 수 있는 원치 않는 증상, 즉 부작용이에요.
수유부
모유를 먹이고 있는 사람이에요.
임부
임신한 사람이에요.
현기
어지러움이에요.
병용
다른 약과 함께 먹는 것이에요.

이 약이 아닌가요?

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제품 정보

성분·함량
데소게스트렐 0.15mg에티닐에스트라디올 0.03mg
영문명
Sexcon plus Tab.
제형
필름코팅정
성상
분홍색의 원형 필름코팅정
두께
3mm
보관
기밀용기 실온(1~30℃) 보관
유효기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
21정/피티피
약효 분류
피임제 (02540)
허가일
2020-11-23
품목기준코드
202008127
식별을 돕는 참고 정보입니다. 모양이 같아도 다른 약일 수 있으니, 복용 전에는 꼭 의사·약사와 상담하세요.

데이터 기준일 2021-02-01 · 출처: 식품의약품안전처 의약품안전나라

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