제뉴원실로스타졸서방캡슐200밀리그램(실로스타졸)
주식회사제뉴원사이언스
- 색깔
- 흰색
- 모양
- 캡슐
- 크기
- 21 × 6.9mm 10원 동전 지름 18mm
- 분할선
- 없음
손에 든 약과 같은가요?
의사 처방이 있어야 먹을 수 있는 전문의약품이에요. 처방받지 않은 약이라면 드시지 말고 약국에 문의하세요. 잘못 먹고 이상이 있으면 바로 119에 연락하세요.
제뉴원실로스타졸서방캡슐200밀리그램은 어떤 약인가요?
제뉴원실로스타졸서방캡슐200밀리그램 먹는 법 (용법·용량)
실로스타졸로서 보통 성인 1회 200mg을 1일 1회 경구투여한다. 이 약은 식사를 피하여 공복 상태에서 복용한다. (사용상 주의사항 중 ‘5. 일반적 주의 6)항’ 참조)
제뉴원실로스타졸서방캡슐200밀리그램 주의사항·부작용
1. 경고 실로스타졸의 투여에 의해 맥박수가 증가하여 협심증이 발현하는 경우가 있으므로 협심증의 증상(흉통 등)에 대한 문진을 주의깊게 실시한다(뇌경색 재발 억제효과를 검토하는 시험에서, 장기간에 걸쳐 PRP(pressure rate product)를 의미있게 상승시키는 작용이 인정되었다. 또한, 실로스타졸의 투여군에서 협심증이 발현된 증례가 나타났다). 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것. 1) 출혈(혈우병, 모세혈관 취약증, 두개내출혈, 상부소화관출혈, 요로출혈, 객혈, 초자체출혈 등) 또는 그러한 소인(활동성 소화궤양, 최근 6개월 이내에 출혈성뇌졸중, 3개월 이내에 외과수술, 증식당뇨망막병증, 조절되지 않는 고혈압)이 있는 환자(출혈을 조장할 우려가 있다) 2) 울혈성심부전 환자(증상을 악화시킬 우려가 있다) 3) 이 약 및 이 약의 구성성분에 과민반응의 병력이 있는 환자 4) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부(‘임부 및 수유부에 대한 투여’ 항 참조) 3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것. 1) 항응고제(와파린 등), 항혈소판제(아스피린, 티클로피딘 등), 혈전용해제(유로키나제, 알테플라제 등), 프로스타글란딘 E1 제제 및 그 유도체(알프로스타딜, 리마프로스트 알파덱스 등)를 투여중인 환자 2) 월경기간 중인 환자(출혈을 조장할 우려가 있다) 3) 관동맥 협착의 합병증 환자(이 약의 투여에 의한 맥박수 증가로 협심증을 유발할 가능성이 있다.) 4) 중증 신부전 환자(크레아티닌 청소율 ≤ 25mL/분)(이 약의 대사물의 혈중농도가 상승될 수 있다.)(‘기타’항 참조) 5) 중등도 또는 중증 간부전 환자(이 약의 혈중농도가 상승될 수 있다.)(‘기타’항 참조) 6) 당뇨병 또는 내당능 장애가 있는 환자(출혈성 유해증상이 발현하기 쉽다.) 7) 지속적으로 혈압이 상승하고 있는 고혈압 환자(악성고혈압 등) 8) 심방이나 심실전위 환자, 심방세동이나 조동 환자, 심실빈맥, 심실세동 또는 다초점성심실이소성박동 환자, QT간격의 연장이 있는 환자 9) S자형 심실 중격이 있거나 위험이 있는 환자(특히 고령자) : S자형 심실 중격 환자에서 좌심실 유출로 폐쇄가 보고되었다. 실로스타졸 복용 시작 후 새로운 수축기 잡음 혹은 심장 증상의 발생 여부를 모니터링 한다. 4. 이상반응 ○ 서방성캡슐에서 수집된 정보 만성동맥폐색증 환자를 대상으로 서방성캡슐인 이 약을 투여한 임상시험에서 이 약을 투여한 후 보고된 이상반응은 대부분 일반정제의 허가사항에서 알려진 이상반응이거나 경미한 이상반응이었다. 이 중 약물과의 인과 관계를 배제할 수 없는 이상반응 발현율은 7명(6.9%)에서 10건으로 다음과 같다. 가. 신경계: 두통 나. 소화기계: 설사 다. 심장계: 심방세동, 두근거림 라. 근골격계: 관절부기, 팔다리통증 마. 전신 및 투여 부위 이상: 흉부불편감 중대한 이상반응으로는 만성신부전, 심방세동, 뇌하수체저하증, 저혈당증, 실신, 대세포폐암, 식도암, 삽입형 제세동기 기능불량이 보고되었으며 모두 이 약물과의 인과 관계는 없었다. ○ 일반정제에서 수집된 정보 1) 중대한 이상반응 (1) 출혈경향 : 뇌출혈 등의 두개내출혈(초기증상 : 두통, 구역ㆍ구토, 의식장애, 반신불수 등), 폐출혈, 때때로 피하출혈, 드물게 소화관출혈, 비출혈, 안저출혈, 혈뇨 등의 출혈경향이 나타날 수 있다. 이러한 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다. (2) 혈액계 : 범혈구감소증, 무과립구증, 드물게 혈소판감소증, 백혈구감소증, 재생불량성빈혈이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고, 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다. (3) 간질성 폐렴 : 발열, 기침, 호흡곤란, 흉부X선 이상, 호산구증가를 동반한 간질성 폐렴이 나타날 수 있다. 이러한 경우에는 투여를 중지하고 부신피질호르몬제의 투여 등 적절한 처치를 한다. (4) 울혈성심부전, 심근경색, 협심증, 심실빈맥 등이 나타날 수 있으므로 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다. (5) 황달, 때때로 AST, ALT, ALP, LDH 등의 상승이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고, 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다. 2) 기타의 이상반응 (1) 과민반응 : 광과민반응, 때때로 발진, 드물게 피진, 두드러기, 가려움증이 나타날 수 있다. 이러한 경우에는 투여를 중지한다. (2) 전신 : 등통증, 감염, 오한, 불쾌감, 경부강직, 골반통, 복막뒤출혈이 나타날 수 있다. (3) 순환기계 : 심방세동, 심방조동, 상실성 빈맥, 심실위 빈맥, 상실성 기외수축, 심실성 기외수축 등의 부정맥, 혈압저하, 체위성저혈압, 때때로 심계항진, 빈맥, 화끈거림, 드물게 혈압상승이 나타날 수 있다. 이러한 경우에는 감량 또는 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다. 인과관계는 밝혀지지 않았으나 임상시험에서 뇌경색, 대뇌허혈, 심정지, 심근허혈, 실신, 정맥류, 혈관확장이 보고되었다. 좌심실 유출로 폐쇄(빈도불명※) …
출처: 식품의약품안전처 「의약품 제품 허가정보」
어려운 말 풀이
- 공복
- 배가 빈 상태. 식사 1시간 전이나 식사 2시간 후쯤이에요.
- 경구
- 입으로 먹는 것이에요.
- 투여
- 약을 먹거나 쓰는 것이에요.
- 이상반응
- 약 때문에 생길 수 있는 원치 않는 증상, 즉 부작용이에요.
- 고령자
- 나이 든 분. 보통 65세 이상이에요.
- 수유부
- 모유를 먹이고 있는 사람이에요.
- 임부
- 임신한 사람이에요.
- 서방
- 약 성분이 천천히 나오도록 만든 형태예요. 보통 쪼개거나 씹지 않고 삼켜요.
성분·함량이 같은 약 6
실로스타졸 200mg · 다른 회사에서 만든 같은 처방의 약이에요.
건레탈서방캡슐200밀리그램(실로스타졸) 2K C2 흰색 캡슐 · 건일바이오팜주식회사
대웅실로스타졸서방캡슐200밀리그램 DWB C200 흰색 캡슐 · 대웅바이오(주)
대원바이오텍실로스타졸서방캡슐200mg DNN C200 흰색 캡슐 · 대원바이오텍주식회사
로사졸씨알캡슐200밀리그램(실로스타졸) LZ 200 흰색 캡슐 · 경동제약(주)
로스탈서방캡슐200밀리그램(실로스타졸) C200 흰색 캡슐 · 신풍제약(주)
삼성실로스타졸서방캡슐200밀리그램 SSC 200 흰색 캡슐 · 삼성제약(주) 이 약이 아닌가요?
흰색 캡슐 중 크기가 비슷한 약이에요.
프레졸SR캡슐200mg(실로스타졸) C200 흰색 캡슐 · 대우제약(주)
바이넥스글루코사민500캡슐(결정황산글루코사민) 글루코사민 500mg 흰색 캡슐 · (주)바이넥스
비오센스250캡슐(사카로마이세스보울라디균) BCS 250 흰색 캡슐 · 한올바이오파마(주)
아나비올캡슐(사카로마이세스보울라디균) AJU ABC 흰색 캡슐 · 아주약품(주)
비트락비캡슐100밀리그램(라로트렉티닙황산염) 100mg 흰색 캡슐 · 바이엘코리아(주)
락시러스캡슐(바실루스리케니포르미스균) HT LCR 흰색 캡슐 · 한국휴텍스제약(주) 흰색 캡슐 전체 보기 제품 정보
- 성분·함량
- 실로스타졸 200mg
- 영문명
- Genuone Cilostazol SR Cap. 200mg
- 제형
- 경질캡슐제, 과립제
- 성상
- 흰색 또는 연한 황색의 과립을 포함하는 상하 흰색의 경질캡슐제
- 두께
- 7.5mm
- 보관
- 기밀용기, 실온(1~30℃)보관
- 유효기간
- 제조일로부터 36 개월
- 포장 단위
- 30캡슐/병,200캡슐/병
- 약효 분류
- 기타의 혈액 및 체액용약 (03390)
- 허가일
- 2019-10-17
- 보험코드
- 671706170
- 품목기준코드
- 201907300
데이터 기준일 2021-12-02 · 출처: 식품의약품안전처 의약품안전나라