영일징코비로바포르테정(은행엽엑스)
영일제약(주)
- 색깔
- 연두색
- 모양
- 원형
- 크기
- 10.2 × 10.2mm 10원 동전 지름 18mm
- 분할선
- 없음
손에 든 약과 같은가요?
허가가 만료된 약이에요(2024-10-01). 지금은 판매되지 않으니, 집에 남아 있다면 드시지 말고 약국 폐의약품 수거함에 버려 주세요.
영일징코비로바포르테정은 어떤 약인가요?
영일징코비로바포르테정 효능·효과
1. 주효능 효과 1) 말초동맥순환장애(간헐성파행증)의 치료 2) 어지러움, 혈관성 및 퇴행성이명 3) 이명, 두통, 기억력감퇴, 집중력장애, 우울감, 어지러움등의 치매성증상을 수반하는 기질성 뇌기능장애의 치료
영일징코비로바포르테정 먹는 법 (용법·용량)
성인 1) 말초동맥순환장애, 어지러움, 이명 : 은행엽엑스로서 1회 40밀리그람 1일 3회 또는 1회 80밀리그람 1일 2회 경구투여한다. 2) 기질성 뇌기능장애 : 은행엽엑스로서 1회 40-80밀리그람 1일 3회 또는 1회 120밀리그람 1일 2회 경구투여한다. 연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
영일징코비로바포르테정 주의사항·부작용
1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용(사용)하지 말 것 1) 이 약에 과민증 환자 2) 12세 이하의 소아(소아의 사용경험이 충분하지 않으므로 12세 이하의 소아에는 투여하지 않는다.) 3) 임부 (동물시험에서 기형발생은 없었으나 임신중의 투여에 대한 충분한 사용경험이 적다.) 2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용(사용)하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것 1) 출혈 장애가 있거나 출혈의 위험을 증가시키는 약물(항응고제(예: 펜프로쿠몬, 와파린)), 항혈소판제(예:클로피도그렐, 아세틸살리실산 및 기타 비스테로이드성 항염증제))을 복용하고 있는 환자 2) 수유부(모유로 이행여부가 알려지지 않음) 3. 다음과 같은 경우 이 약의 복용(사용)을 즉각 중단하고 의사, 치과의사, 약사와 상의 할 것, 상담시 가능한 첨부문서를 소지할 것 1) 수술이 예정된 자 2) 복용 3개월 후 증상의 개선이 없거나 악화되는 경우 3) 이상반응 ① 드물게 가벼운 위장관 불쾌감, 두통, 알레르기성 피부반응이 나타날 수 있다. ② 국내 자발적 이상사례 보고자료(1989-2013년)를 분석한 결과, 이상사례가 보고된 다른 의약품에서 발생한 이상사례에 비해 통계적으로 유의하게 많이 보고된 이상사례는 다음과 같이 나타났다. 다만, 이로서 곧 해당성분과 다음의 이상사례 간에 인과관계가 입증된 것을 의미하는 것은 아니다. • 어지러움 • 가려움증 ③ 기타 : 아나필락시스 또는 아나필락시스 반응 보고가 있다. 다만, 이로서 해당성분과 이상사례 간에 인과관계가 입증된 것을 의미하는 것은 아니다. 4. 기타 이약의 복용(사용)시 주의할 사항 이 약은 고혈압 치료제가 아니므로 특별한 치료를 요하는 고혈압 환자에는 투여하지 않는다. 5. 저장상의 주의사항 1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관한다. 2) 직사일광을 피하고 되도록이면 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여(뚜껑을 꼭 닫아) 보관한다.
출처: 식품의약품안전처 「의약품 제품 허가정보」
어려운 말 풀이
- 경구
- 입으로 먹는 것이에요.
- 투여
- 약을 먹거나 쓰는 것이에요.
- 증감
- 나이나 증상에 따라 의사가 양을 늘리거나 줄이는 것이에요.
- 과민증
- 이 약이나 성분에 알레르기 반응이 있는 경우예요.
- 이상반응
- 약 때문에 생길 수 있는 원치 않는 증상, 즉 부작용이에요.
- 소아
- 어린이예요. 보통 만 12세 미만을 말해요.
- 수유부
- 모유를 먹이고 있는 사람이에요.
- 임부
- 임신한 사람이에요.
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- 성분·함량
- 은행엽엑스 120mg
- 영문명
- Youngil Ginkobiroba-Forte Tab.
- 제형
- 필름코팅정
- 성상
- 녹색의 원형 필름코팅정제
- 두께
- 4mm
- 보관
- 밀폐용기, 실온(1-30℃)보관
- 유효기간
- 제조일로부터 36 개월
- 포장 단위
- 90정(10정/PTPX9개),180정((10정/PTPX9개)X2개)
- 약효 분류
- 기타의 순환계용약 (02190)
- 허가일
- 2009-07-16
- 품목기준코드
- 200905525
데이터 기준일 2019-01-21 · 출처: 식품의약품안전처 의약품안전나라