징카신정120밀리그람(은행엽엑스)
대우제약(주)
- 색깔
- 초록색
- 모양
- 원형
- 크기
- 9.8 × 9.8mm 10원 동전 지름 18mm
- 분할선
- 없음
손에 든 약과 같은가요?
허가가 만료된 약이에요(2024-10-01). 지금은 판매되지 않으니, 집에 남아 있다면 드시지 말고 약국 폐의약품 수거함에 버려 주세요.
징카신정120밀리그람은 어떤 약인가요?
징카신정120밀리그람 효능·효과
1. 주 효능효과 1) 말초동맥 순환장애(간헐성 파행증)의 치료 2) 어지러움, 혈관성 및 퇴행성 이명 3) 이명, 두통, 기억력 감퇴, 집중력 장애, 우울감, 어지러움 등의 치매성 증상을 수반하는 기질성 뇌기능 장애의 치료
징카신정120밀리그람 먹는 법 (용법·용량)
1. 성인 1) 말초동맥 순환장애, 어지러움, 이명: 은행엽 엑스로서 1회 40mg, 1일 3회 또는 1회 80mg, 1일 2회 경구투여한다. 2) 기질성 뇌기능 장애: 은행엽 엑스로서 1회 40 ~ 80mg, 1일 3회 또는 1회 120mg, 1일 2회 경구 투여한 다.
징카신정120밀리그람 주의사항·부작용
1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용(사용)하지 말 것 1) 이 약에 과민증 환자 2) 12세 이하의 소아(소아의 사용경험이 충분하지 않으므로 12세 이하의 소아에는 투여하지 않는다.) 3) 임부 (동물시험에서 기형발생은 없었으나 임신중의 투여에 대한 충분한 사용경험이 적다.) 2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용(사용)하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것 1) 출혈 장애가 있거나 출혈의 위험을 증가시키는 약물(항응고제(예: 펜프로쿠몬, 와파린)), 항혈소판제(예:클로피도그렐, 아세틸살리실산 및 기타 비스테로이드성 항염증제))을 복용하고 있는 환자 2) 수유부(모유로 이행여부가 알려지지 않음) 3) 이 약은 황색4호(타르트라진)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자 3. 다음과 같은 경우 이 약의 복용(사용)을 즉각 중단하고 의사, 치과의사, 약사와 상의 할 것, 상담시 가능한 첨부문서를 소지할 것 1) 수술이 예정된 자 2) 복용 3개월 후 증상의 개선이 없거나 악화되는 경우 3) 이상반응 ① 드물게 가벼운 위장관 불쾌감, 두통, 알레르기성 피부반응이 나타날 수 있다. ② 국내 자발적 이상사례 보고자료(1989-2013년)를 분석한 결과, 이상사례가 보고된 다른 의약품에서 발생한 이상사례에 비해 통계적으로 유의하게 많이 보고된 이상사례는 다음과 같이 나타났다. 다만, 이로서 곧 해당성분과 다음의 이상사례 간에 인과관계가 입증된 것을 의미하는 것은 아니다. • 어지러움 • 가려움증 ③ 기타 : 아나필락시스 또는 아나필락시스 반응 보고가 있다. 다만, 이로서 해당성분과 인과관계가 입증된 것을 의미하는 것은 아니다. 4. 기타 이약의 복용(사용)시 주의할 사항 이 약은 고혈압 치료제가 아니므로 특별한 치료를 요하는 고혈압 환자에는 투여하지 않는다. 5. 저장상의 주의사항 1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관한다. 2) 직사일광을 피하고 되도록이면 습기가 적은 서늘한 곳에 밀전하여 보관한다.
출처: 식품의약품안전처 「의약품 제품 허가정보」
어려운 말 풀이
- 경구
- 입으로 먹는 것이에요.
- 투여
- 약을 먹거나 쓰는 것이에요.
- 과민증
- 이 약이나 성분에 알레르기 반응이 있는 경우예요.
- 이상반응
- 약 때문에 생길 수 있는 원치 않는 증상, 즉 부작용이에요.
- 소아
- 어린이예요. 보통 만 12세 미만을 말해요.
- 수유부
- 모유를 먹이고 있는 사람이에요.
- 임부
- 임신한 사람이에요.
- 발적
- 피부가 붉어지는 것이에요.
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- 성분·함량
- 은행엽엑스 120mg
- 영문명
- Ginkacin Tab. 120mg(Tramadol Hydrochloride)
- 제형
- 필름코팅정
- 성상
- 녹색의 원형 필름코팅 정제
- 두께
- 4.5mm
- 보관
- 기밀용기, 실온(1-30℃)보관
- 유효기간
- 제조일로부터 36 개월
- 포장 단위
- 100정/피티피
- 약효 분류
- 기타의 순환계용약 (02190)
- 허가일
- 2006-01-27
- 품목기준코드
- 200600145
데이터 기준일 2013-09-26 · 출처: 식품의약품안전처 의약품안전나라