포리라제정
(주)마더스제약
- 색깔
- 연두색
- 모양
- 장방형
- 크기
- 14 × 8mm 10원 동전 지름 18mm
- 분할선
- 없음
손에 든 약과 같은가요?
허가가 만료된 약이에요(2025-07-01). 지금은 판매되지 않으니, 집에 남아 있다면 드시지 말고 약국 폐의약품 수거함에 버려 주세요.
포리라제정은 어떤 약인가요?
포리라제정 효능·효과
위산과다, 속쓰림, 위부불쾌감, 위부(상복부)팽만감, 체함, 구역, 구토, 위통, 신트림, 소화불량, 식욕감퇴(식욕부진), 과식, 소화촉진, 소화불량으로 인한 위부(상복부)팽만감
포리라제정 먹는 법 (용법·용량)
성인 1회 1정 1일 3회 식간(식사때와 식사때 사이에)에 복용한다.
포리라제정 주의사항·부작용
1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것. 1) 수유부(모유로 이행해서 젖먹이의 맥박이 빨라질 수 있다) 2) 만 7세 이하의 어린이 2. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것. 1) 스코폴리아엑스를 함유하는 제제 2) 위장진통·진경제 3. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 1) 이 약을 투여함으로써 알레르기 증상(발진, 충혈되어 붉어짐, 가려움 등)이 나타나는 사람 2) 신장장애 환자 3) 본인 또는 가족이 알레르기 체질인 사람 4) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 5) 다른 약물을 복용하고 있는 사람 6) 심장애 환자, 녹내장(눈의 통증, 눈의 침침함 등) 또는 배뇨(소변을 눔)장애 환자, 허약자 또는 고령자(노인) 4. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담시 가능한한 이 첨부문서를 소지할 것. 1) 이 약을 복용함으로써 알레르기 증상(발진, 충혈되어 붉어짐, 가려움 등)이 나타나는 경우 2) 이 약을 복용하는 동안 드물게 입이 마르는 증상이 나타날 경우 3) 이 약을 복용하는 동안 변비 또는 설사의 증상이 나타날 경우 4) 이 약을 복용하는 동안 두통, 안면(얼굴)홍조, 눈부심, 배뇨(소변을 눔)장애 등이 나타날 경우 5) 수회(여러 차례) 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우 5. 기타 이 약의 복용시 주의할 사항 1) 정해진 용법·용량을 잘 지킬 것. 2) 나트륨 제한 식이를 하는 사람 3) 이 약을 복용함으로써 시야몽롱, 눈부심 등이 나타날 수 있으므로 자동차운전 등 위험이 수반되는 기계조작을 하지 않도록 주의 할 것. 6. 저장상의 주의사항 1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관할 것. 2) 직사일광을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 보관할 것. 3) 오용(잘못사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.
출처: 식품의약품안전처 「의약품 제품 허가정보」
어려운 말 풀이
- 식간
- 식사와 식사 사이. 보통 식사하고 2시간쯤 지난 때를 말해요.
- 투여
- 약을 먹거나 쓰는 것이에요.
- 고령자
- 나이 든 분. 보통 65세 이상이에요.
- 수유부
- 모유를 먹이고 있는 사람이에요.
- 임부
- 임신한 사람이에요.
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- 성분·함량
- 디아스타제·프로테아제100 3.75mg탄산마그네슘 80mg탄산수소나트륨 250mg스코폴리아엑스 7.5mg
- 영문명
- Polylase Tab.
- 제형
- 필름코팅정
- 성상
- 연녹색의 장방형 필름코팅정
- 두께
- 5.45mm
- 보관
- 기밀용기, 실온(1~30℃) 보관
- 유효기간
- 제조일로부터 24 개월
- 포장 단위
- 10정/PTP, 1000정/병
- 약효 분류
- 제산제 (02340)
- 허가일
- 1985-08-26
- 품목기준코드
- 198500384
데이터 기준일 2006-11-07 · 출처: 식품의약품안전처 의약품안전나라