주황색 타원형 알약
전문의약품 소화성궤양용제

보노엠정10밀리그램(보노프라잔토실산염)

(주)마더스제약

앞면VM
뒤면1
색깔
주황색
모양
타원형
크기
8.1 × 4.6mm
10원 동전 지름 18mm
분할선
없음

손에 든 약과 같은가요?

의사 처방이 있어야 먹을 수 있는 전문의약품이에요. 처방받지 않은 약이라면 드시지 말고 약국에 문의하세요. 잘못 먹고 이상이 있으면 바로 119에 연락하세요.

보노엠정10밀리그램은 어떤 약인가요?

보노엠정10밀리그램 먹는 법 (용법·용량)

○ 위궤양 치료 성인에게 보노프라잔으로서 1회 20mg을 1일 1회 경구투여한다. 그리고 통상 최대 8주까지 투여한다. ○ 미란성 위식도역류질환의 치료 및 치료후 유지요법 치료: 성인에게 보노프라잔으로서 1회 20 mg을 1일 1회 경구투여한다. 통상 최대 4주까지 투여한다. 효과가 충분하지 않은 경우 8주까지 투여할 수 있다. 유지요법: 1회 10 mg을 1일 1회 경구투여하며, 효과가 충분하지 않은 경우 1회 20 mg을 1일 1회 경구투여할 수 있다. ○ 비스테로이드성소염진통제(NSAIDs) 투여 시 위궤양 또는 십이지장궤양 재발 방지 성인에게 보노프라잔으로서 1회 10mg을 1일 1회 경구투여한다.

보노엠정10밀리그램 주의사항·부작용

1. 다음의 환자에는 투여하지 말 것 1) 이 약 또는 이 약의 구성성분에 대해 과민반응 및 그 병력이 있는 환자 2) 아타자나비어, 넬피나비어 또는 릴피비린 함유제제를 투여 중인 환자 (5. 상호작용 참조) 2. 다음의 환자에는 신중히 투여할 것 1) 신장애 환자 (6. 신장애 환자에 대한 투여 참조) 2) 간장애 환자 (7. 간장애 환자에 대한 투여 참조) 3) 고령자 (11. 고령자에 대한 투여 참조) 3. 이상반응 1) 위궤양 치료, 미란성 위식도역류질환의 치료 및 치료후 유지요법, 비스테로이드성소염진통제(NSAIDs) 투여 시 위궤양 또는 십이지장궤양 재발 방지 관련 임상시험에서 보고된 치료 중 발생 이상반응(TEAE) 중 1% 이상으로 보고된 이상반응은 표 1과 같다. 약물이상반응(ADR)은 * 표시하였으며, 표 1에 기재된 약물이상반응은 해당 이상반응이 1% 이상으로 보고된 경우이고, 표 1 아래에 기재된 약물이상반응은 해당 이상반응이 1% 미만으로 보고된 경우이다. 표 1. 임상시험에서 1% 이상으로 보고된 이상반응(약물이상반응은 * 표시) 신체 기관계 분류 (SOC) 이상사례 및 약물이상반응(*) 보노프라잔푸마르산염 10 mg (N=719) 보노프라잔푸마르산염 20 mg (N=1625) 위장관 장애 상복부 통증* 9 (1.3%) 13 (0.8%) 변비* 23 (3.2%) 31 (1.9%) 충치* 8 (1.1%) 9 (0.6%) 설사* 24 (3.3%) 37 (2.3%) 위용종* 15 (2.1%) 16 (1.0%) 위염* 7 (1.0%) 7 (0.4%) 구역* 7 (1.0%) 12 (0.7%) 구내염* 13 (1.8%) 9 (0.6%) 구토* 8 (1.1%) 12 (0.7%) 전신 장애 및 투여 부위 병태 말초 부종* 8 (1.1%) 15 (0.9%) 면역계 장애 계절성 알레르기 14 (1.9%) 27 (1.7%) 감염 및 기생충 감염 기관지염 19 (2.6%) 18 (1.1%) 위장염 29 (4.0%) 26 (1.6%) 인플루엔자 7 (1.0%) 10 (0.6%) 비인두염* 152 (21.1%) 190 (11.7%) 식도 칸디다증* 7 (1.0%) 14 (0.9%) 치주염 7 (1.0%) 6 (0.4%) 인두염* 20 (2.8%) 15 (0.9%) 부비동염 7 (1.0%) 2 (0.1%) 손상, 중독 및 시술 합병증 타박상 25 (3.5%) 23 (1.4%) 낙상 38 (5.3%) 30 (1.8%) 인대 염좌 9 (1.3%) 12 (0.7%) 시술 관련 출혈 9 (1.3%) 8 (0.5%) 임상 검사 알라닌 아미노 전이효소 증가* 7 (1.0%) 5 (0.3%) 혈액 크레아틴 인산 활성 효소 증가* 15 (2.1%) 29 (1.8%) 혈액 중성 지방 증가* 9 (1.3%) 19 (1.2%) 혈액 요산 증가* 7 (1.0%) 5 (0.3%) γ-glutamyltransferase 증가* 8 (1.1%) 11 (0.7%) 근골격계 및 결합조직 장애 관절통* 8 (1.1%) 14 (0.9%) 등허리 통증* 17 (2.4%) 25 (1.5%) 골관절염 13 (1.8%) 10 (0.6%) 관절주위염 8 (1.1%) 9 (0.6%) 신경계 장애 어지러움* 15 (2.1%) 8 (0.5%) 정신 장애 불면 12 (1.7%) 11 (0.7%) 호흡기, 흉곽 및 종격 장애 알레르기성 비염* 10 (1.4%) 12 (0.7%) 상기도 염증 30 (4.2%) 36 (2.2%) 피부 및 피하조직 장애 접촉 피부염 8 (1.1%) 17 (1.0%) 습진* 14 (1.9%) 21 (1.3%) 임상시험에서 1% 미만으로 보고된 이상반응 중 약물이상반응은 다음과 같다. - 혈액 및 림프계 장애: 빈혈*, 철결핍성 빈혈* - 심장 장애: 대동맥판 기능 부전*, 심방세동*, 우각차단* - 귀 및 미로 장애: 현훈* - 내분비 장애: 아급성 갑상선염* - 눈 장애: 각막 탈락*, 눈 건조*, 눈꺼풀 습진*, 개방각 녹내장* …

주의사항 전체 보기 (의약품안전나라)

출처: 식품의약품안전처 「의약품 제품 허가정보」

어려운 말 풀이

경구
입으로 먹는 것이에요.
투여
약을 먹거나 쓰는 것이에요.
이상반응
약 때문에 생길 수 있는 원치 않는 증상, 즉 부작용이에요.
신장애
콩팥(신장) 기능이 떨어진 상태예요.
간장애
간 기능이 떨어진 상태예요.
고령자
나이 든 분. 보통 65세 이상이에요.

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제품 정보

성분·함량
보노프라잔토실산염 14.985mg
영문명
Vono M Tab. 10mg
제형
필름코팅정
성상
연한 노란색의 타원형 필름코팅정
두께
3.4mm
보관
차광기밀용기, 실온보관(1-30℃)
유효기간
제조일로부터 24 개월
포장 단위
30정/병,100정/병
약효 분류
소화성궤양용제 (02320)
허가일
2026-01-09
품목기준코드
202600070
식별을 돕는 참고 정보입니다. 모양이 같아도 다른 약일 수 있으니, 복용 전에는 꼭 의사·약사와 상담하세요.

데이터 기준일 2026-09-04 · 출처: 식품의약품안전처 의약품안전나라

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