팜스비타에이연질캡슐
(주)알피바이오
- 색깔
- 갈색
- 모양
- 캡슐
- 크기
- 23.5 × 7.3mm 10원 동전 지름 18mm
- 분할선
- 없음
손에 든 약과 같은가요?
허가가 취소·취하된 약이에요(2026-07-07). 지금은 판매되지 않으니, 집에 남아 있다면 드시지 말고 약국 폐의약품 수거함에 버려 주세요.
팜스비타에이연질캡슐은 어떤 약인가요?
팜스비타에이연질캡슐 효능·효과
1. 다음 경우의 비타민 A, D, E, B1, B2, B6, C의 보급 - 육체피로 - 임신ㆍ수유기 - 병중ㆍ병후(병을 앓는 동안이나 회복 후)의 체력저하시 - 발육기 - 노년기 2. 이 약에 함유된 비타민 등의 효능ㆍ효과는 다음과 같다. - 눈의 건조감의 완화 - 야맹증(밤에 잘 못 보는 증상) - 뼈, 이의 발육불량 - 구루병의 예방
팜스비타에이연질캡슐 먹는 법 (용법·용량)
만 8세 이상 및 성인 : 1일 1회, 1회 1캡슐 복용
팜스비타에이연질캡슐 주의사항·부작용
1. 경고 (1) 임부에 비타민A(레티놀)를 1일 5,000 IU 이상 투여하는 경우에는 선천성 기형을 유발할 위험이 있으므로 임신 3개월 이내 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 비타민 A를 5,000 IU/일 이상 투여하지 말 것(비타민 A결핍증 환자는 제외) (2) 철 함유제제는 만 6세 이하의 어린이가 사고로 과량 복용하였을 경우 중독성 사망을 일으킬 수 있 으므로 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것 2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것 (1) 고칼슘혈증(hypercalciumia : 혈액중에 칼슘이 과잉으로 존재하는 상태)환자, 유육종증 (sarcoidosis : 원인을 알 수 없는 전신 염증질환), 신장질환 환자 (2) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민반응이 있는 환자 (3) 만 12개월 미만의 젖먹이 (4) 혈색소증(철대사 이상으로 철이 간장, 췌장(이자)에 침착하는 질환), 헤모시데린침착증, 비철결핍성 빈혈 (5) 신장결석 환자 (6) 심한 증상의 신부전 환자 (7) 대두유에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자 (8) 콩 또는 땅콩에 과민증이 있는 환자 3. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것 (1) 인산염, 칼슘염, 경구용 테트라사이클린계 제제, 제산제 (2) 레보도파 4. 다음과 같은 사람(경우)은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것 (1) 만 1세 미만의 젖먹이 (2) 의사의 치료를 받고 있는 환자 (3) 햇빛을 많이 보고 정상적인 식사를 하는 어린이 (4) 고옥살산뇨증 환자(hyperoxaluria : 요중에 과량의 수산염이 배설되는 상태) (5) 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부, 미숙아, 유아 ① 외국에서 임신전 3개월부터 임신초기 3개월까지 비타민 A를 10,000 IU/일 이상 섭취한 여성으 로부터 태어난 아이에서 두부신경릉 등을 중심으로 하는 기형발현(기형발생) 증가가 추정된다는 역 학조사결과가 있으므로 임신 3개월이내 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 비타민 A 결 핍증치료에 사용하는 경우를 제외하고는 이 약을 투여하지 않는다. 또한 비타민 A 보급을 목적으로 이 약을 사용하는 경우는 식품 등으로부터의 섭취량에 주의하고 이 약에 의한 비타민 A 투여는 5,000 IU/일 미만에 머물도록 하는 등 적절한 주의를 한다. ② 비타민 D는 모유로 분비되어 신생아에게 고칼슘혈증을 일으킬 수 있다. (6) 소화성궤양, 만성궤양성대장염, 국한성(특정 부분에 나타나는)대장염 등의 위장질환 환자 (7) 심장ㆍ순환기계기능 장애 환자 (8) 신장장애 환자 (9) 저단백혈증 환자 (10) 강심배당체를 투여 중인 환자 (11) 담낭(쓸개)관련 질환, 간질환 환자 (12) 통풍환자 또는 신장결석이 있는 환자 (13) 신장결석 병력이 있는 환자 (14) 임부 (15) 고지단백혈증, 당뇨병성고지질혈증 및 췌장(이자)염 등 지방대사 이상 환자 또는 지질성 유제를 신중히 투여해야 하는 환자 (16) 이 약은 황색5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민 하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다. 5. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것 (1) 이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우 구역, 구토, 가려움, 건조하고 거친 피부, 통증성 관절부종(부기), 설사, 위부불쾌감, 변비, 발진, 발적(충혈되어 붉어짐), 묽은 변, 저혈압, 얼굴달아오름, 심박동불규칙, 피부발진, 두드러기, 광선과민반응, 복부(배부분)ㆍ위통증, 경련, 열, 혼수, 위ㆍ장관(창자)장애, 소화장애, 상복부통증, 폐부종(부기) (2) 이 약의 투여에 의하여 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아질 수 있으며, 출혈이 오래 지속될 수 있다. (3) 에스트로겐을 포함한 경구용 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전(혈관막힘)성 소인이 있는 환자가 비타민 E를 복용할 경우 혈전(혈관막힘)증의 위험이 증가될 수 있다. (4) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다. (5) 피리독신을 1일 500mg ~ 2g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상 (neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다. (6) 폴산이 부족한 환자에게 비타민 B12를 1일 10 μg 이상 투여할 경우 혈액학적 이상반응이 나타날 수 있다. (7) 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성(포도당내성) 손상(glucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애), 고요산혈증(hyperurisemia, 혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있다. (8) 대량투여로 인해 구역, 구토 등의 위장증상, 고나트륨혈증, 울혈심부전, 부종(부기) 등의 증상이 나타날 수 있다. (9) 장기투여에 의해 고칼슘혈증 및 결석증이 나타날 수 있다. …
출처: 식품의약품안전처 「의약품 제품 허가정보」
어려운 말 풀이
- 경구
- 입으로 먹는 것이에요.
- 투여
- 약을 먹거나 쓰는 것이에요.
- 과민증
- 이 약이나 성분에 알레르기 반응이 있는 경우예요.
- 이상반응
- 약 때문에 생길 수 있는 원치 않는 증상, 즉 부작용이에요.
- 수유부
- 모유를 먹이고 있는 사람이에요.
- 임부
- 임신한 사람이에요.
- 발적
- 피부가 붉어지는 것이에요.
이 약이 아닌가요?
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- 성분·함량
- 레티놀팔미테이트 1.961mg농축콜레칼시페롤유 0.5mg티아민질산염 20mg리보플라빈 5mg피리독신염산염 10mg시아노코발라민 1000배산 5mg니코틴산아미드 50mg판토텐산칼슘 15.46mg아스코르브산 150mg비오틴 0.25mg폴산 0.5mg토코페롤아세테이트 10mg무수인산수소칼슘 100mg산화마그네슘 35.14mg건조황산제일철 30.43mg황산망간수화물 1.54mg산화아연 5mg
- 영문명
- PharmsvitaA Soft Cap.
- 제형
- 연질캡슐제, 액상
- 성상
- 황색 내지 (암)갈색의 유상 내용물을 함유한 암갈색의 장방형 연질캡슐
- 두께
- 7.3mm
- 보관
- 기밀용기, 실온보관(1~30℃)
- 유효기간
- 제조일로부터 24 개월
- 포장 단위
- 내수용 - 100캡슐/상자[(10캡슐/PTP*10)],내수용 - 200캡슐/상자[((10캡슐/PTP*10)*2)]
- 약효 분류
- 기타의 비타민제 (03190)
- 허가일
- 2025-04-23
- 품목기준코드
- 202500972
데이터 기준일 2025-06-25 · 출처: 식품의약품안전처 의약품안전나라