라베라듀오정20/700밀리그램(라베프라졸나트륨,탄산수소나트륨)
(주)이든파마
- 색깔
- 분홍색
- 모양
- 타원형
- 크기
- 17.1 × 8.7mm 10원 동전 지름 18mm
- 분할선
- 없음
손에 든 약과 같은가요?
의사 처방이 있어야 먹을 수 있는 전문의약품이에요. 처방받지 않은 약이라면 드시지 말고 약국에 문의하세요. 잘못 먹고 이상이 있으면 바로 119에 연락하세요.
라베라듀오정20/700밀리그램은 어떤 약인가요?
라베라듀오정20/700밀리그램 효능·효과
- 위궤양, 십이지장궤양 - 미란성 또는 궤양성 위식도역류질환 - 위식도역류질환의 증상 완화 - 위식도역류질환의 장기간 유지요법
라베라듀오정20/700밀리그램 먹는 법 (용법·용량)
이 약 10/700mg, 20/700mg은 라베프라졸나트륨을 각각 10, 20mg을 함유하고 있으나, 이 약 10/700mg 2정과 20/700mg 1정의 탄산수소나트륨의 양은 동일하지 않으므로 주의한다. 1) 위궤양, 십이지장궤양 : 통상 성인에게 1일 1회 10/700 mg을 경구 투여한다. 증상에 따라 1일 1회 20/700 mg을 경구 투여할 수 있다. 통상 위궤양에는 8주까지, 십이지장궤양에는 6주까지 투여한다. 2) 미란성 또는 궤양성 위식도역류질환 : 1일 1회 10/700 mg 또는 20/700 mg을 4 ∼ 8주간 투여한다. 프로톤펌프 억제제(PPI, proton pump inhibitor)를 8주간 투여 후에도 치료되지 않은 경우, 추가로 8주간 10/700 mg 또는 20/700 mg을 1일 2회 경구 투여할 수 있다. 단, 20/700 mg 1일 2회 투여는 중증의 점막 손상이 확인된 환자에 한한다. 3) 위식도역류질환의 증상 완화 : 1일 1회 10/700mg을 투여한다. 4주간 투여 후에도 증상이 조절되지 않는 경우, 추가 진료가 필요하다. 증상이 소실된 후에는, 필요시 10/700mg을 1일 1회 투여하는 on-demand 요법을 사용하여 이후에 나타나는 증상을 조절할 수 있다. 4) 위식도역류질환의 장기간 유지요법 : 환자에 따라 1일 10/700mg 또는 20/700 mg을 경구 투여한다.
라베라듀오정20/700밀리그램 주의사항·부작용
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것 1) 라베프라졸의 구성성분 또는 벤즈이미다졸류에 과민반응 및 그 병력이 있는 환자 2) 아타자나비르를 투여중인 환자 3) 임부 및 수유부 4) 릴피비린을 투여중인 환자(상호작용항 참조) 2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것 1) 간장애 환자 2) 고령자(고령자에 대한 투여항 참조) 3) 약물 과민반응의 병력이 있는 환자 4) 심한 소화관궤양 환자 5) 신장애 환자 6) 심기능장애, 폐기능장애 환자 7) 저클로르성알카리증등의 전해질실조 환자 8) 바터 증후군, 저칼륨혈증, 저칼슘혈증, 산-염기 균형 장애를 가진 환자(이 약은 탄산수소나트륨을 함유하고 있으므로 주의하여 투여한다.) 9) 나트륨 섭취 제한을 필요로 하는 환자(고나트륨혈증, 부종, 임신중독증, 방광결석, 고혈압환자 등) 10) 이 약은 황색4호(타르트라진)을 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자에는 신중히 투여한다. 3. 이상반응 1) 라베프라졸 (1) 과민반응: 때때로 발진, 두드러기, 가려움 등이 나타날 수 있으므로 이런 증상이 나타난 경우에는 투여를 중지한다. (2) 혈액계: 때때로 적혈구감소, 백혈구감소, 백혈구증가, 호산구증가, 호중구증가, 림프구감소, 빈혈, 반상출혈, 림프절병증, 저색소빈혈, 범혈구 감소, 무과립구증, 혈소판감소, 용혈성 빈혈 등이 나타날 수있으므로 투여 중에는 정기적으로 혈액학적 검사를 하는 것이 바람직하다. 또 이상이 나타난 경우에는 투여를 중지하는 등 적절한 조치를 한다. (3) 간장: 때때로 ALT, AST, ALP, γ-GTP, LDH, 총빌리루빈의 상승 등이 나타날 수 있으므로 투여 중에는 정기적으로 혈액생화학적 검사를 하는 것이 바람직하다. 전격성간염, 간기능장애, 황달이 나타날 수 있다. 이상이 나타난 경우에는 투여를 중지하는 등 적절한 조치를 한다. (4) 심혈관계: 고혈압, 심근경색, 심전도 이상, 편두통, 실신, 협심증, 각차단, 심계항진, 동서맥, 빈맥, 드물게 서맥, 폐색전증, 심실상성 빈맥, 혈전정맥염, 혈관확장, QTC 연장, 심실 빈맥이 나타날 수 있다. (5) 소화기계: 설사, 때때로 변비, 복통, 복부팽만감, 소화불량, 트림, 구역, 직장출혈, 혈변, 거식증, 담석 증, 구강궤양, 삼킴곤란, 잇몸염, 쓸개염, 식욕항진, 비정상적 대변, 대장염, 식도염, 설염, 췌장염, 직장염 드물게 구갈, 구토, 하복부통, 위체, 위염, 구내염, 미각이상, 출혈성 설사, 담관염, 십이지장염, 위장 출혈, 간성뇌증, 간염, 간암, 간지방축적, 침샘확장, 갈증이 나타날 수 있다. (6) 정신신경계: 두통, 불면, 불안, 현기증, 경련, 비정상적인 꿈, 성욕저하, 신경병, 감각이상, 떨림, 때때로 무력증, 신경과민, 졸음, 또 드물게 현훈, 우울 등이 나타날 수 있다. 드물게 초조, 기억상실증, 혼돈, 추체외로증후군, 순환혈류량 과다가 나타날 수 있다. 또, 간경변환자 1례에서 상하지 탈력, 지각둔마(知 覺鈍麻), 악력저하, 언어혼란, 휘청거림, 외국에서 간성혼수의 기왕력을 가진 간경변환자 1례에서 착란, 방향감각 장애, 기면(嗜眠)의 보고가 있다. (7) 호흡기계: 기침, 인두염, 비염, 호흡곤란, 천식, 코피, 후두염, 딸꾹질, 과다호흡, 때때로 기관지염, 부비동염이 나타날 수 있다. 드물게 무호흡, 호흡저하가 나타날 수 있다. 간질폐렴이 나타날 수 있으므로 발열, 기침, 호흡곤란, 폐음 이상 등이 확인된 경우에는 이 약의 투여를 중지하고 신속하게 흉부X 선검사 등을 실시하고 적절한 처치를 한다. (8) 근골격계: 근육통, 요통, 관절염, 다리경련, 뼈 통증, 관절증, 윤활낭염, 과다근육긴장증, 신경통, 드물게 단일수축이 나타날 수 있다. (9) 피부 및 부속기계: 발진, 가려움, 발한, 두드러기, 탈모증, 드물게 피부건조, 대상포진, 건선, 피부색 변화, 독성표피괴사용해(리엘증후군), 피부점막안증후군(스티븐스-존슨증후군), 다형홍반이 나타날 수있다. (10) 특수감각: 백내장, 약시, 녹내장, 안구건조, 비정상적 시야, 이명, 중이염, 드물게 각막혼탁, 흐려보임, 겹보임, 난청, 눈의 통증, 망막변성, 사시가 나타날 수 있다. (11) 비뇨기계: 단백뇨, 방광염, 빈뇨, 월경곤란, 배뇨곤란, 신결석, 자궁출혈, 다뇨증, 드물게 유방확장, 혈뇨, 발기부전, 질분비물, 월경과다, 고환염, 요실금, 간질성 신세뇨관염(신부전으로 진행될 가능성이 있다.)이 나타날 수 있다. (12) 기타: 때때로 부종 및 총콜레스테롤, 중성지방, BUN, 혈중 갑상샘 자극 호르몬의 상승, 흉통, 오한, 발열, 요로감염, 홍반, 또 드물게 권태감, 체중증가, 시각이상, 식욕부진, 경부경직, 광과민성 반응, 숙취 효과, 체중감소, 통풍이 나타날 수 있다. 다른 프로톤펌프억제제(proton pump inhibitor)계열약물(오메 프라졸, 란소프라졸)에서 드물게 아나필락시스반응, 쇼크를 일으켰다는 보고가 있으므로 이상이 나타난 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다. (13) 시판 후 외국에서 보고된 이상반응 …
출처: 식품의약품안전처 「의약품 제품 허가정보」
어려운 말 풀이
- 경구
- 입으로 먹는 것이에요.
- 투여
- 약을 먹거나 쓰는 것이에요.
- 이상반응
- 약 때문에 생길 수 있는 원치 않는 증상, 즉 부작용이에요.
- 신장애
- 콩팥(신장) 기능이 떨어진 상태예요.
- 간장애
- 간 기능이 떨어진 상태예요.
- 고령자
- 나이 든 분. 보통 65세 이상이에요.
- 수유부
- 모유를 먹이고 있는 사람이에요.
- 임부
- 임신한 사람이에요.
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- 성분·함량
- 라베프라졸나트륨 20mg탄산수소나트륨 700mg
- 영문명
- RaberaDuo Tab. 20/700mg
- 제형
- 필름코팅정
- 성상
- 연한 분홍색의 타원형 필름코팅정제
- 두께
- 7.6mm
- 보관
- 기밀용기, 실온(1~30℃)보관
- 유효기간
- 제조일로부터 24 개월
- 포장 단위
- 28정/병
- 약효 분류
- 소화성궤양용제 (02320)
- 허가일
- 2024-08-30
- 보험코드
- 628902440
- 품목기준코드
- 202402103
데이터 기준일 2025-06-10 · 출처: 식품의약품안전처 의약품안전나라