펜아콜정500밀리그램(아세트아미노펜)
명문제약(주)
- 색깔
- 흰색
- 모양
- 타원형
- 크기
- 17.5 × 7.1mm 10원 동전 지름 18mm
- 분할선
- 없음
손에 든 약과 같은가요?
펜아콜정500밀리그램은 어떤 약인가요?
이 약과 성분·함량이 같은 게보린브이정(아세트아미노펜)의 공식 설명입니다. 회사마다 첨가물은 다를 수 있어요.
펜아콜정500밀리그램 효능·효과
이 약은 감기로 인한 발열 및 동통(통증), 두통, 신경통, 근육통, 월경통, 염좌통(삔 통증), 치통, 관절통, 류마티양 동통(통증)에 사용합니다
펜아콜정500밀리그램 먹는 법 (용법·용량)
만 12세 이상 소아 및 성인은 1회 1~2정씩, 1일 3~4회(4~6시간 마다) 필요시 복용합니다. 이 약은 가능한 최단기간동안 최소 유효용량으로 복용하며, 1일 최대 4 g(8정)을 초과하여 복용하지 않습니다.
먹기 전에 꼭 확인하세요
매일 세 잔 이상 정기적 음주자가 이 약 또는 다른 해열진통제를 복용할 때는 의사 또는 약사와 상의하십시오. 간손상을 일으킬 수 있습니다. 매우 드물게 치명적일 수 있는 급성 전신성 발진성 고름물집증, 스티븐스-존슨 증후군, 독성 표피 괴사용해와 같은 중대한 피부반응이 보고되었고 이 약 복용후 피부발진 또는 다른 과민반응의 징후가 나타나는 경우 즉시 복용을 중단하십시오. 아세트아미노펜으로 일일 최대 용량(4,000 mg)을 초과하여 복용하지 마십시오. 간손상을 일으킬 수 있습니다. 아세트아미노펜을 포함하는 다른 제품과 함께 복용하지 마십시오.
주의사항
이 약에 과민증, 소화성궤양, 심한 혈액 이상 환자, 심한 간장애, 심한 신장(콩팥)장애, 심한 심장기능저하 환자, 아스피린 천식(비스테로이드성 소염(항염)제에 의한 천식발작 유발) 환자 또는 경험자, 바르비탈계 약물 또는 삼환계 항우울제 복용한 환자, 알코올을 복용한 사람은 이 약을 복용하지 마십시오. 이 약을 복용하기 전에 간장애, 신장(콩팥) 장애, 혈액이상 환자 또는 경험자, 소화성궤양의 경험자, 출혈경향이 있는 환자, 심장기능이상이 있는 환자, 과민증의 경험자, 기관지천식 환자, 고령자(노인), 임부 또는 수유부는 의사 또는 약사와 상의하십시오. 복용 중에 음주하지 마십시오.
같이 먹으면 안 되는 약·음식 (술 포함)
바르비탈계 약물, 삼환계 항우울제 및 알코올을 투여한 환자, 리튬, 티아지드계 이뇨제와 함께 복용 시 의사 또는 약사와 상의하십시오.
펜아콜정500밀리그램 부작용
쇽 증상(호흡곤란, 온몸이 붉어짐, 혈관부기, 두드러기 등), 천식발작, 혈소판감소, 과립구감소, 용혈성(적혈구 파괴성)빈혈, 메트헤모글로빈혈증, 혈소판기능 저하(출혈시간 연장), 청색증, 과민증상(얼굴부기, 호흡곤란, 땀이 남, 저혈압, 쇽), 구역, 구토, 식욕부진, 위장출혈, 소화성궤양, 천공(뚦림), 발진, 알레르기 반응, 피부점막안증후군(스티븐스-존슨증후군), 독성표피괴사증(리엘증후군), AST 상승, ALT 상승, 고정발진 등이 나타나는 경우 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.
보관 방법
실온에서 보관하십시오. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
출처: 식품의약품안전처 「e약은요」
어려운 말 풀이
- 투여
- 약을 먹거나 쓰는 것이에요.
- 과민증
- 이 약이나 성분에 알레르기 반응이 있는 경우예요.
- 간장애
- 간 기능이 떨어진 상태예요.
- 소아
- 어린이예요. 보통 만 12세 미만을 말해요.
- 고령자
- 나이 든 분. 보통 65세 이상이에요.
- 수유부
- 모유를 먹이고 있는 사람이에요.
- 임부
- 임신한 사람이에요.
- 동통
- 아픔, 통증이에요.
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- 성분·함량
- 아세트아미노펜 500mg
- 영문명
- Phenacol Tab. 500mg
- 제형
- 필름코팅정
- 성상
- 흰색의 장방형 필름코팅 정제
- 두께
- 5.9mm
- 보관
- 밀폐용기, 실온보관(1~30℃)
- 유효기간
- 제조일로부터 36 개월
- 포장 단위
- 10정/상자[(10정/블리스터*1)]
- 약효 분류
- 해열.진통.소염제 (01140)
- 허가일
- 2023-02-06
- 보험코드
- 649808140
- 품목기준코드
- 202300455
데이터 기준일 2025-11-10 · 출처: 식품의약품안전처 의약품안전나라