알러팜정(세티리진염산염)
(주)한국파비스제약
- 색깔
- 흰색
- 모양
- 장방형
- 크기
- 9.2 × 4.3mm 10원 동전 지름 18mm
- 분할선
- 없음
손에 든 약과 같은가요?
알러팜정은 어떤 약인가요?
알러팜정 효능·효과
이 약은 계절성 및 다년성 알레르기성 비염, 알레르기성 결막염, 만성 특발성 두드러기, 피부소양증, 습진, 피부염(히드로코르티손 외용제와 병용)에 사용합니다.
알러팜정 먹는 법 (용법·용량)
성인 및 6세 이상의 소아는 10 mg씩, 1일 1회 취침 전에 경구 투여합니다. 이상반응에 민감한 환자의 경우는 5 mg씩, 아침, 저녁에 분할 투여합니다. 연령, 증상에 따라 적절히 증감할 수 있습니다. 신장애 환자의 투여 간격은 허가사항을 참고하십시오.
주의사항
이 약에 과민증 환자, 신부전 환자, 6세 미만의 유아, 갈락토오스 불내성, Lapp 유당분해효소 결핍증 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애 등의 유전적인 문제가 있는 환자는 이 약을 복용하지 마십시오. 이 약을 복용하기 전에 임부, 수유부, 노인, 신장애(신장장애), 간장애 환자, 간질 환자 및 발작 위험성이 있는 환자, 소변고임의 선행요인(척수 병변, 전립선 비대증)이 있는 환자는 의사 또는 약사와 상의하십시오. 알레르기항원피내반응검사를 실시하기 3~5일 전에는 이 약을 투여하지 않는 것이 바람직합니다. 복용 후 경계심 감소 또는 수행장애가 나타날 수 있으므로 운전 및 기계조작 시 주의하십시오.
같이 먹으면 안 되는 약·음식 (술 포함)
테오필린, 리토나비어, 과량의 알코올과 함께 복용하지 마십시오.
알러팜정 부작용
졸음, 두통, 혈관염, 광과민증, 현기증, 관절통, 근육통, 인두염, 기침, 코피, 기관지경련, 청력이상, 시각이상, 때때로 권태감, 마비감, 무력증, 초조, 감각이상, 목마름, 입술건조감, 구역, 식욕부진, 위부불쾌감, 소화불량, 복통, 위통, 복부불쾌감, 설사, 두근거림, 백혈구 감소, 호중구 감소, 림프구 증가, 호산구 증가, 부기, 가려움, 발진, 드물게 두드러기, 혈관신경성부종, 고정약물발진, 급성 전신 발진농포증, AST, ALT, ALP, 총빌리루빈, γ-GTP, LDH의 상승 등 간기능 장애(초기증상 : 전신권태감, 식욕부진, 발열, 구역 등), 황달, 간염, BUN 상승, 당뇨, 피섞인 소변, 가슴통증, 드물게 월경불순, 귀울림, 비염, 체중 증가, 드물게 가볍고 일시적인 나른함, 피로, 어지러움, 머리무거움, 흥분, 경련, 운동이상, 근육긴장이상, 실신, 떨림, 공격성, 혼돈, 우울, 환각, 불면증, 틱 장애, 기억상실, 기억장애, 자살관념, 악몽, 위장장애, 입술염, 미각이상, 식욕증진, 빠른맥, 부정맥, 혈압상승, 단구 증가, 혈소판 증가, 혈소판 감소, 과민증 및 과민성 쇼크, 시야 흐림, 결막충혈, 안조절 장애, 안운동발작, 배뇨 곤란, 야뇨증, 소변고임이 나타나는 경우 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오. 이 약 투여 중단 후 가려움증, 두드러기가 나타날 수 있습니다.
보관 방법
실온에서 보관하십시오. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
출처: 식품의약품안전처 「e약은요」
어려운 말 풀이
- 취침 전
- 잠자리에 들기 직전이에요.
- 경구
- 입으로 먹는 것이에요.
- 투여
- 약을 먹거나 쓰는 것이에요.
- 분할
- 하루 양을 여러 번에 나눠 먹는 것이에요.
- 증감
- 나이나 증상에 따라 의사가 양을 늘리거나 줄이는 것이에요.
- 과민증
- 이 약이나 성분에 알레르기 반응이 있는 경우예요.
- 이상반응
- 약 때문에 생길 수 있는 원치 않는 증상, 즉 부작용이에요.
- 신장애
- 콩팥(신장) 기능이 떨어진 상태예요.
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- 성분·함량
- 세티리진염산염 10mg
- 영문명
- Pamti Tablet(Cetirizine HCI)
- 제형
- 필름코팅정
- 성상
- 흰색의 장방형 필름코팅정제
- 두께
- 2.9mm
- 보관
- 기밀용기, 실온(1~30℃)보관
- 유효기간
- 제조일로부터 36 개월
- 포장 단위
- 30정/상자[10정/피티피*3]
- 약효 분류
- 항히스타민제 (01410)
- 허가일
- 2021-10-07
- 품목기준코드
- 202106787
데이터 기준일 2024-11-29 · 출처: 식품의약품안전처 의약품안전나라