브론패스정(숙지황·목단피·오미자·천문동·황금·행인·백부근연조엑스(1.4∼1.7→1)·옥수수전분 혼합건조물(4.8:1))
한림제약(주)
- 색깔
- 연두색
- 모양
- 타원형
- 크기
- 13.8 × 7.4mm 10원 동전 지름 18mm
- 분할선
- 없음
손에 든 약과 같은가요?
의사 처방이 있어야 먹을 수 있는 전문의약품이에요. 처방받지 않은 약이라면 드시지 말고 약국에 문의하세요. 잘못 먹고 이상이 있으면 바로 119에 연락하세요.
브론패스정은 어떤 약인가요?
브론패스정 효능·효과
급성 기관지염
브론패스정 먹는 법 (용법·용량)
성인: 1회 1정, 1일 2회 복용
브론패스정 주의사항·부작용
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것 1) 이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민증이 있는 환자 2) 신생아 3) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 4) 수유부 2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것 1) 전신적 항생제 치료가 요구되는 호흡기 및 전신 감염 환자 2) 점액성점착증(낭포성 섬유증), 폐렴, 활동성 결핵, 기관지 확장증, 천식, 만성 폐쇄성 폐질환, 간질성 폐질환, 기관지암 또는 폐 악성종양 등 중증 폐질환 환자 3) 악성종양, 중증의 중추신경계 질환, 심혈관계, 내분비계에 중대한 장애를 가지고 있는 환자 4) 간기능 및 신기능에 심각한 이상이 있는 경우 5) 약물알레르기증상 (발진, 발열, 가려움 등)이 있거나 병력이 있는 환자 6) 이 약은 황색 5호(선셋옐로우 FCF, Sunset Yellow FCF)를 함유하고 있으므로 이 성분에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자 3. 이상반응 이 약에 대한 안전성은 급성기관지염 환자를 대상으로 다기관, 무작위배정, 이중눈가림, 활성군대조(대조약: 펠라고니움시도이데스11%에탄올추출물(1→8~10)·말토덱스트린혼합물(1:4.56)), 평행설계, 제3상 임상시험에서 평가되었다. 시험군 5.69%(7/123명, 9건) 및 대조군 3.25%(4/123명, 5건)에서 이상사례가 발생하였으며, 군 간 통계적으로 유의한 차이를 나타내지 않았다. 이 기간 중 발생한 이상사례의 발현빈도는 아래 표와 같으며, 1% 이상 흔하게 환자에서 보고된 이상사례는 관찰되지 않았다. 이 약과의 인과관계를 배제할 수 없는 약물이상반응은 변비 1건, 소화불량 1건, 위식도역류성 질환 1건, 혀의 발진 1건, 알라닌아미노전이효소 증가 1건, 아스파르테이트아미노전이효소 증가 1건, 가슴 두근거림 1건 및 두드러기 1건이었으며 모두 경증으로 나타났다. [임상시험에서 발생한 이상사례] 시험군 (N=123) 대조군 (N=123) 신체기관별 이상반응 N(%) N(%) 위장관계 장애 변비 설사 소화불량 위식도역류질환 혀발진 1(0.81) 0 1(0.81) 1(0.81) 1(0.81) 1(0.81) 1(0.81) 0 0 0 검사 알라닌아미노전이효소 증가 아스파르테이트아미노전이효소 증가 1(0.81) 1(0.81) 1(0.81) 0 피부 및 피하조직 장애 접촉성 피부염 두드러기 1(0.81) 1(0.81) 0 0 심장 장애 두근거림 1(0.81) 0 전신 장애 및 투여 부위 병태 얼굴부종 0 1(0.81) 신경계 장애 편두통 0 1(0.81) 4. 일반적 주의 1) 1주일 이내에 상태가 호전되지 않은 경우에는 복용을 중지하고 전문가와 상담하는 것이 권고된다. 5. 상호작용 1) 실험실적(in-vitro) 연구에서, 이 약은 Cytochrome P450s(CYPs) 9종(1A2, 2A6, 2B6, 2C8, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1, 3A4/5)과 UGT-glucuronosyl transferase(UGTs) 6종(1A1, 1A3, 1A4, 1A6, 1A9, 2B7)을 저해하거나, CYP3A4 및 CYP2B6를 유도하지 않았다. 랫드를 이용한 연구(in–vivo)에서 이 약과 CYP1A2의 기질인 테오필린을 경구투여로 병용한 결과 테오필린의 약물동태에 유의한 영향을 주지 않았다. 2) 이 약에 함유되어 있는 생약 성분인 오미자의 추출물은 타크로리무스의 혈중농도를 증가시킬 수 있는 것으로 알려져 있다. 6. 임부 및 수유부에 대한 투여 1) 이 약에 함유되어 있는 생약 성분인 목단피는 유·조산의 위험이 있는 것으로 알려져 있으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 환자에는 투여하지 않는다. 2) 이 약은 수유부에게 금기이므로 투여하지 않는다. 7. 소아에 대한 투여 이 약을 신생아, 영․유아, 소아 및 청소년에게 투여한 임상자료가 없어 이들에 대한 안전성과 유효성이 확립되어 있지 않다. 8. 고령자에 대한 투여 만 65세 이상의 고령자에게 투여한 경험은 충분치 않으며, 일반적으로 고령자에 투여하는 경우에는 이상반응이 나타나기 쉬우므로 이상반응의 발현에 특히 주의하는 등 환자의 상태를 관찰하면서 신중하게 투여한다. 9. 저장상의 주의사항 1) 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관한다. 2) 직사광선을 피하고 되도록 습기가 적은 서늘한 곳에 뚜껑을 꼭 닫아 보관한다. 3) 오용을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 않는다. 10. 전문가를 위한 정보 1) 임상시험 정보 …
출처: 식품의약품안전처 「의약품 제품 허가정보」
어려운 말 풀이
- 경구
- 입으로 먹는 것이에요.
- 투여
- 약을 먹거나 쓰는 것이에요.
- 과민증
- 이 약이나 성분에 알레르기 반응이 있는 경우예요.
- 금기
- 이런 사람은 먹으면 안 된다는 뜻이에요.
- 이상반응
- 약 때문에 생길 수 있는 원치 않는 증상, 즉 부작용이에요.
- 소아
- 어린이예요. 보통 만 12세 미만을 말해요.
- 고령자
- 나이 든 분. 보통 65세 이상이에요.
- 수유부
- 모유를 먹이고 있는 사람이에요.
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- 성분·함량
- 숙지황·목단피·오미자·천문동·황금·행인·백부근연조엑스(1.4~1.7→1)·옥수수전분 혼합건조물(4.8:1) 300mg
- 영문명
- BRONPASS
- 제형
- 필름코팅정
- 성상
- 연녹색의 타원형 필름코팅 정제
- 두께
- 4.9mm
- 보관
- 기밀용기, 실온(1-30℃)보관
- 유효기간
- 제조일로부터 36 개월
- 포장 단위
- 30정/병,300정/병,30정/상자[6정/PTP x 5]
- 약효 분류
- 기타의 호흡기관용약 (02290)
- 허가일
- 2021-04-09
- 보험코드
- 645306530
- 품목기준코드
- 202103034
데이터 기준일 2021-04-28 · 출처: 식품의약품안전처 의약품안전나라