주황색 장방형 알약
일반의약품 기타의 비타민제

바이타맥스골드정

미래바이오제약(주)

앞면글자 없음
뒤면IT
색깔
주황색
모양
장방형
크기
20 × 8.8mm
10원 동전 지름 18mm
분할선
앞 -형

손에 든 약과 같은가요?

허가가 만료된 약이에요(2025-08-24). 지금은 판매되지 않으니, 집에 남아 있다면 드시지 말고 약국 폐의약품 수거함에 버려 주세요.

바이타맥스골드정은 어떤 약인가요?

바이타맥스골드정 효능·효과

○ 다음 경우의 비타민 A, B1, B2, B6, C, D, E의 보급 -육체피로 -임신·수유기 -병중·병후(병을 앓는 동안이나 회복 후)의 체력저하시 -발육기 -노년기 -이 약에 함유된 비타민 등의 효능ㆍ효과는 다음과 같다. 1) 비타민A(레티놀아세테이트 과립) ‧ 눈의 건조감의 완화 ‧ 야맹증(밤에 잘 못보는 증상) 2) 비타민D(농축콜레칼시페롤 산) ‧ 뼈, 이의 발육불량 ‧ 구루병의 예방 ○ 철 결핍성 빈혈의 예방 및 치료 ○ 아연의 보급

바이타맥스골드정 먹는 법 (용법·용량)

만 8세 이상 및 성인 : 1회 1정, 1일 1회 복용한다.

바이타맥스골드정 주의사항·부작용

1. 경고 (1) 임부에 비타민 A(레티놀)를 1일 5,000 IU 이상 투여하는 경우에는 선천성 기형을 유발할 위험이 있으므로 임신 3개월 이내 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 비타민 A를 5,000 IU/일 이상 투여하지 말 것(비타민 A결핍증 환자는 제외). (2) 철 함유제제는 만 6세 이하의 어린이가 사고로 과량 복용하였을 경우 중독성 사망을 일으킬 수 있으므로 어린이의 손에 닿지 않는곳에 보관할 것. 2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것. (1) 고칼슘혈증(hypercalciumia : 혈액중에 칼슘이 과잉으로 존재하는 상태)환자, 유육종증(sarcoidosis : 원인을 알 수 없는 전신 염증질환), 신장질환 환자 (2) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민반응이 있는 환자 (3) 만 12개월 미만의 젖먹이 (4) 고칼륨혈증 환자 (5) 혈색소증(철대사 이상으로 철이 간장, 췌장(이자)에 침착하는 질환), 헤모시데린침착증, 비철결핍성 빈혈 (6) 신장결석 환자 (7) 심한 증상의 신부전 환자 (8) 대두유에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자 (9) 콩 또는 땅콩에 과민증이 있는 환자 (10) 이 약은 유당(젖당)수화물을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(Galactose intolerance), Lapp 유당(젖당)분해효소 결핍증(Lapp Lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다. 3. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것. (1) 인산염, 칼슘염, 경구용 테트라사이클린계 제제, 제산제 (2) 레보도파 4. 다음과 같은 사람(경우)은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. (1) 만 1세 미만의 젖먹이 (2) 의사의 치료를 받고 있는 환자 (3) 햇빛을 많이 보고 정상적인 식사를 하는 어린이 (4) 고옥살산뇨증 환자(hyperoxaluria : 요중에 과량의 수산염이 배설되는 상태) (5) 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부, 미숙아, 유아 ① 외국에서 임신전 3개월부터 임신초기 3개월까지 비타민 A를 10,000 IU/일 이상 섭취한 여성으로부터 태어난 아이에서 두부신경릉 등을 중심으로 하는 기형발현(기형발생) 증가가 추정된다는 역학조사결과가 있으므로 임신 3개월이내 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 비타민 A 결핍증치료에 사용하는 경우를 제외하고는 이 약을 투여하지 않는다. 또한 비타민 A 보급을 목적으로 이 약을 사용하는 경우는 식품 등으로부터의 섭취량에 주의하고 이 약에 의한 비타민 A 투여는 5,000 IU/일 미만에 머물도록 하는 등 적절한 주의를 한다. ② 비타민 D는 모유로 분비되어 신생아에게 고칼슘혈증을 일으킬 수 있다. (6) 소화성궤양, 만성궤양성대장염, 국한성대장염 등의 위장질환 환자 (7) 심장․순환기계기능 장애 환자 (8) 신장장애 환자 (9) 저단백혈증 환자 (10) 알칼리증, 소화성궤양 환자 (11) 통풍환자 또는 신장결석이 있는 환자 (12) 신장결석 병력이 있는 환자 (13) 임부 5. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것. 1) 이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우 구역, 구토, 가려움, 건조하고 거친 피부, 통증성 관절부종, 설사, 위부불쾌감, 변비, 발진, 발적, 묽은 변, 두드러기, 광선과민반응, 복부·위통증, 경련, 열, 혼수, 붉은 반점, 부전수축(심장박동정지), 중추신경계 기능저하, 고칼륨혈증, 가스참, 위장통증, 피부염, 땀·호흡시 악취, 탈모, 조급증, 위장관장애, 소화장애, 상복부통증, 저혈압, 폐부종, (2) 이 약의 투여에 의하여 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아질 수 있으며, 출혈이 오래 지속될 수 있다. (3) 에스트로겐을 포함한 경구용 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전성 소인이 있는 환자가 비타민 E를 복용할 경우 혈전증의 위험이 증가될 수 있다. (4) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다. (5) 피리독신을 1일 500 mg ~ 2 g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다. (6) 폴산이 부족한 환자에게 비타민 B12를 1일 10 μg 이상 투여할 경우 혈액학적 이상반응이 나타날 수 있다. (7) 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성(포도당내성) 손상(glucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애), 고요산혈증(hyperurisemia, 혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있다. (8) 대량투여로 인해 구역, 구토 등의 위장증상, 고나트륨혈증, 울혈심부전, 부종(부기) 등의 증상이 나타날 수 있다. …

주의사항 전체 보기 (의약품안전나라)

출처: 식품의약품안전처 「의약품 제품 허가정보」

어려운 말 풀이

경구
입으로 먹는 것이에요.
투여
약을 먹거나 쓰는 것이에요.
과민증
이 약이나 성분에 알레르기 반응이 있는 경우예요.
이상반응
약 때문에 생길 수 있는 원치 않는 증상, 즉 부작용이에요.
수유부
모유를 먹이고 있는 사람이에요.
임부
임신한 사람이에요.
발적
피부가 붉어지는 것이에요.

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제품 정보

성분·함량
레티놀아세테이트 과립 6.6mg콜레칼시페롤농축분말 4mg직타용아스코르브산97% 247.43mg티아민질산염 3.7mg리보플라빈 3.4mg토코페롤아세테이트 2배산 30mg피리독신염산염 3.65mg니코틴산아미드 29.76mg시아노코발라민 0.009mg판토텐산칼슘 10.87mg폴산 0.4mgd-비오틴 0.015mg황산아연수화물 41.17mg푸마르산철 82.14mg염화칼륨 13.79mg시트르산칼륨수화물 0.62mg산화마그네슘 165.8mg셀레늄함유건조효모 18.52mg
영문명
Vitamax Gold Tab.
제형
필름코팅정
성상
적갈색의 장방형 필름코팅정
두께
5.9mm
보관
밀폐용기, 실온(1∼30℃)보관
유효기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
병 - 90정/병,병 - 180정/병[(90정/병×2)]
약효 분류
기타의 비타민제 (03190)
허가일
2020-08-24
품목기준코드
202005974
식별을 돕는 참고 정보입니다. 모양이 같아도 다른 약일 수 있으니, 복용 전에는 꼭 의사·약사와 상담하세요.

데이터 기준일 2020-09-24 · 출처: 식품의약품안전처 의약품안전나라

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