티뮤즈연질캡슐
영풍제약(주)
- 색깔
- 갈색
- 모양
- 캡슐
- 크기
- 23.5 × 8.6mm 10원 동전 지름 18mm
- 분할선
- 없음
손에 든 약과 같은가요?
허가가 만료된 약이에요(2024-10-11). 지금은 판매되지 않으니, 집에 남아 있다면 드시지 말고 약국 폐의약품 수거함에 버려 주세요.
티뮤즈연질캡슐은 어떤 약인가요?
티뮤즈연질캡슐 효능·효과
* 다음 경우의 비타민 E, C의 보급 - 육체피로 - 임신·수유기 - 병중·병후(병을 앓는 동안이나 회복 후)의 체력저하시 - 노년기 * 이 약에 함유된 비타민등의 효능·효과는 다음과 같다. · 말초혈행장애 및 갱년기시 다음 증상의 완화 : 어깨·목결림, 수족저림·수족냉증(손발 이 차가움)
티뮤즈연질캡슐 먹는 법 (용법·용량)
만8세 이상 성인 : 1회 1캡슐 1일 1회 복용한다.
티뮤즈연질캡슐 주의사항·부작용
1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것. 1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민반응이 있는 환자 2) 만 3개월 미만의 젖먹이 3) 대두유에 과민하거나 알레르기 병력이 있는 환자 4) 콩 또는 땅콩에 과민증이 있는 환자 2. 일반적 주의 지방과부하로 특별한 위험이 예상되는 환자에게 이 약을 투여할 때 혈장지질치를 점검할 것을 권장한다. 이 점검을 통해 지방의 체외배설이 불충분하다고 판단될 경우에는 이 약의 투여를 적절히 조절한다. 환자가 다른 정주용 지질제를 동시에 투여받고 있다면 이 약 중의 부형제로 혼재되어 있는 지질의 양을 고려하여 그 지질제의 투여량을 감소해야 한다. 3. 다음과 같은 사람(경우)는 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의 할 것. 1) 의사의 치료를 받고 있는 환자 2) 고옥살산뇨증 환자(hyperoxaluria : 요중에 과량의 수산염이 배설되는 상태) 3) 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부, 미숙아, 유아 4) 통풍환자 또는 신장결석이 있는 환자 5) 고지단백혈증, 당뇨병성고지질혈증 및 췌장염 등 지방대사 이상 환자 또는 지질성유제를 신중히 투여해야 하는 환자. 4. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것. 1) 이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우 : 위부불쾌감, 설사, 변비, 발진 , 발적, 구역, 구토. 2) 이 약의 투여에 의하여 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아 질 수 있으며, 출혈이 오래 지속될 수 있다. 3) 에스트로겐을 포함한 경구용 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전성 소인이 있는 환자가 비타민 E를 복용할 경우 혈전증의 위험이 증가될 수 있다. 4) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다. 5)우발적으로 과량복용 한 경우 6) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우 5. 기타 이 약의 복용 시 주의사항 1) 정해진 용법.용량을 잘 지킬 것. 2) 각종 요검사시에 혈당의 검출을 방해할 수 있다. 6. 저장상의 주의사항 1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것. 2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에(밀폐하여)보관 할 것. 3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.
출처: 식품의약품안전처 「의약품 제품 허가정보」
어려운 말 풀이
- 경구
- 입으로 먹는 것이에요.
- 투여
- 약을 먹거나 쓰는 것이에요.
- 과민증
- 이 약이나 성분에 알레르기 반응이 있는 경우예요.
- 수유부
- 모유를 먹이고 있는 사람이에요.
- 임부
- 임신한 사람이에요.
- 발적
- 피부가 붉어지는 것이에요.
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- 성분·함량
- 비타민E 700아이.유아스코르브산 100mg
- 영문명
- T-muse Soft Cap
- 제형
- 연질캡슐제, 액상
- 성상
- 미황색 유상물질을 함유한 적갈색의 장방형 연질캡슐제.
- 두께
- 8.6mm
- 보관
- 기밀용기, 실온(1~30℃)보관
- 유효기간
- 제조일로부터 36 개월
- 포장 단위
- 100캡슐/상자[(10캡슐/피티피×10) ],100캡슐/병,60캡슐/상자[(10캡슐/피티피×6)]
- 약효 분류
- 비타민 E 및 K제 (03150)
- 허가일
- 2019-10-11
- 품목기준코드
- 201907188
데이터 기준일 2020-09-04 · 출처: 식품의약품안전처 의약품안전나라