비타콤보정
(주)테라젠이텍스
- 색깔
- 갈색
- 모양
- 장방형
- 크기
- 19.8 × 8.73mm 10원 동전 지름 18mm
- 분할선
- 뒤 -형
손에 든 약과 같은가요?
비타콤보정은 어떤 약인가요?
비타콤보정 효능·효과
이 약은 육체피로, 임신ㆍ수유기, 병중ㆍ병후(병을 앓는 동안이나 회복 후)의 체력 저하 시, 발육기, 노년기의 비타민 B1, B2, B6, C, D, E의 보급과 신경통, 근육통, 관절통(요통, 어깨결림 등), 구각염(입꼬리염), 구순염(입술염), 구내염(입안염), 설염(혀염), 습진, 피부염 증상의 완화, 각기, 눈의 피로와 아연의 보급에 사용합니다.
비타콤보정 먹는 법 (용법·용량)
만 12세 이상 및 성인은 1회 1~2정씩, 1일 1회 복용합니다.
주의사항
이 약에 과민증 환자, 만 12개월 미만의 젖먹이, 고칼슘혈증(혈액중에 칼슘이 과잉으로 존재하는 상태), 유육종증(원인을 알 수 없는 전신 염증질환), 신장(콩팥)질환, 신장(콩팥)결석, 갈락토오스 불내성, Lapp 유당분해효소 결핍증 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애 등의 유전적인 문제가 있는 환자는 이 약을 복용하지 마십시오. 이 약을 복용하기 전에 햇빛을 많이 보고 정상적인 식사를 하는 어린이, 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부, 미숙아, 유아, 고옥살산뇨증(뇨중에 과량의 수산염이 배설되는 상태), 소화성궤양, 만성궤양성대장염, 국한성(특정 부분에 나타나는)대장염 등의 위장질환, 심장ㆍ순환기계기능 장애, 신장(콩팥)장애, 저단백혈증, 통풍 또는 신장(콩팥)결석 환자 및 경험자, 혈전(혈관 막힘)성 소인이 있는 환자, 폴산이 부족한 환자, 황색5호에 과민증 환자 또는 경험자는 의사 또는 약사와 상의하십시오. 정해진 용법과 용량을 잘 지키십시오. 어린이에게 투여할 경우 보호자의 지도 감독하에 투여하십시오. 각종 요검사 시에 혈당의 검출을 방해할 수 있으며, 요를 황색으로 변하게 하여 임상검사치에 영향을 줄 수 있습니다. 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.
같이 먹으면 안 되는 약·음식 (술 포함)
인산염, 칼슘염, 경구용 테트라사이클린계 제제, 제산제, 레보도파와 함께 복용하지 마십시오. 에스트로겐을 포함한 경구용 피임제, 항알도스테론제, 트리암테렌과 함께 복용 시 의사 또는 약사와 상의하십시오. 녹차, 홍차 등 탄닌을 함유하는 차는 복용 중, 복용 전후에는 피하십시오.
비타콤보정 부작용
구역, 구토, 설사, 위부불쾌감, 변비, 발진, 발적(충혈되어 붉어짐), 묽은 변, 구내염(입안염), 피부염, 땀· 호흡시 악취, 탈모, 조급증, 위장관장애, 소화장애, 상복부(배부분)통증, 저혈압, 폐부종(부기), 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아지고, 출혈이 오래 지속되는 경우 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.
보관 방법
습기와 빛을 피해 실온에서 보관하십시오. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
출처: 식품의약품안전처 「e약은요」
어려운 말 풀이
- 경구
- 입으로 먹는 것이에요.
- 투여
- 약을 먹거나 쓰는 것이에요.
- 과민증
- 이 약이나 성분에 알레르기 반응이 있는 경우예요.
- 수유부
- 모유를 먹이고 있는 사람이에요.
- 임부
- 임신한 사람이에요.
- 발적
- 피부가 붉어지는 것이에요.
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- 성분·함량
- 벤포티아민 50mg리보플라빈 50mg니코틴산아미드 50mg판토텐산칼슘 50mg피리독신염산염 50mg폴산 200mg콜린타르타르산염 50mg이노시톨 50mgd-비오틴 250mg산화아연 18.7mg직타용아스코르브산97% 100mg시아노코발라민1000배산 50mg토코페롤아세테이트 2배산 20mg우르소데옥시콜산 10mg셀레늄함유건조효모 25mg에르고칼시페롤과립 0.059mg푸르설티아민 5mg
- 영문명
- Vitacombo Tab.
- 제형
- 필름코팅정
- 성상
- 갈색의 장방형 필름코팅정
- 두께
- 5.98mm
- 보관
- 기밀용기, 실온(1-30℃)보관
- 유효기간
- 제조일로부터 36 개월
- 포장 단위
- 60정/병,120정/병[60정/병×2]
- 약효 분류
- 기타의 비타민제 (03190)
- 허가일
- 2017-03-20
- 품목기준코드
- 201701347
데이터 기준일 2022-03-04 · 출처: 식품의약품안전처 의약품안전나라