마그릭츄어블정
일양약품(주)
- 색깔
- 분홍색
- 모양
- 사각형
- 크기
- 13 × 13mm 10원 동전 지름 18mm
- 분할선
- 없음
손에 든 약과 같은가요?
허가가 취소·취하된 약이에요(2024-05-03). 지금은 판매되지 않으니, 집에 남아 있다면 드시지 말고 약국 폐의약품 수거함에 버려 주세요.
마그릭츄어블정은 어떤 약인가요?
마그릭츄어블정 효능·효과
1. 다음 경우의 비타민 E의 보급 - 노년기 - 이 약에 함유된 비타민 등의 효능ㆍ효과는 다음과 같습니다. ㆍ말초혈행장애 및 갱년기 시 다음 증상의 완화 : 어깨ㆍ목결림, 수족저림ㆍ수족냉증 (손발이 차가움)
마그릭츄어블정 먹는 법 (용법·용량)
아래의 용법·용량에 따라 입안에서 녹이거나 씹어서 복용하십시오. 만 12세 이상 및 성인: 1회 2정, 1일 2회
마그릭츄어블정 주의사항·부작용
1. 경고 이 약에 함유되어 있는 인공감미(단맛)제 아스파탐은 체내에서 분해되어 페닐알라닌으로 대사되므로, 페닐알라닌의 섭취를 규제할 필요가 있는 유전성 질환인 페닐케톤뇨증 환자에는 투여하지 마십시오. 2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것. 1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민반응이 있는 환자 2) 만 12개월 미만의 젖먹이 3) 심한 증상의 신부전 환자 3. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것. 인산염, 칼슘염, 경구용 테트라사이클린계 제제, 제산제 4. 다음과 같은 사람(경우)은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 1) 만 1세 미만의 젖먹이 2) 의사의 치료를 받고 있는 환자 3) 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부, 미숙아, 유아 4) 심장ㆍ순환기계기능 장애 환자 5) 신장(콩팥)장애 환자 6) 저단백혈증 환자 7) 임부 5. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것. 1) 이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우 위부불쾌감, 설사, 변비, 발진, 발적(충혈되어 붉어짐), 붉은 반점, 부전수축(심장박동정지), 중추신경계 기능저하 2) 이 약의 투여에 의하여 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아질 수 있으며, 출혈이 오래 지속될 수 있다. 3) 에스트로겐을 포함한 경구용 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전(혈관 막힘)성 소인이 있는 환자가 비타민 E를 복용할 경우 혈전(혈관 막힘)증의 위험이 증가될 수 있다. 4) 대량투여로 인해 구역, 구토 등의 위장증상, 고나트륨혈증, 울혈심부전, 부종(부기) 등의 증상이 나타날 수 있다. 5) 우발적으로 과량복용 한 경우 6) 1개월 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우 6. 기타 이 약의 복용 시 주의사항 1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킬 것. 2) 어린이에게 투여할 경우에는 보호자의 지도ㆍ감독하에 투여할 것. 3) 복용시 의사, 한의사, 약사, 한약사와 상의할 것. 4) 녹차, 홍차 등 탄닌을 함유하는 차는 복용중, 복용 전 후에는 피할 것. 7. 저장상의 주의사항 1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것. 2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 밀폐하여 보관할 것. 3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.
출처: 식품의약품안전처 「의약품 제품 허가정보」
어려운 말 풀이
- 경구
- 입으로 먹는 것이에요.
- 투여
- 약을 먹거나 쓰는 것이에요.
- 수유부
- 모유를 먹이고 있는 사람이에요.
- 임부
- 임신한 사람이에요.
- 발적
- 피부가 붉어지는 것이에요.
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- 성분·함량
- 토코페롤아세테이트 2배산 500mg산화마그네슘 125mg마늘건조엑스(100→1) 50mg
- 영문명
- Maglic Chewable Tab.
- 제형
- 추어블정(저작정)
- 성상
- 분홍색의 모서리가 둥근 정사각형 모양의 씹어 먹는 정제
- 두께
- 6.7mm
- 보관
- 밀폐용기, 실온(1~30℃)보관
- 유효기간
- 제조일로부터 36 개월
- 포장 단위
- 10정/피티피
- 약효 분류
- 기타의 비타민제 (03190)
- 허가일
- 2017-01-04
- 품목기준코드
- 201700055
데이터 기준일 2017-03-30 · 출처: 식품의약품안전처 의약품안전나라