비타케어에프정
(주)에이프로젠바이오로직스
- 색깔
- 갈색
- 모양
- 장방형
- 크기
- 18.4 × 8.3mm 10원 동전 지름 18mm
- 분할선
- 없음
손에 든 약과 같은가요?
허가가 만료된 약이에요(2026-09-20). 지금은 판매되지 않으니, 집에 남아 있다면 드시지 말고 약국 폐의약품 수거함에 버려 주세요.
비타케어에프정은 어떤 약인가요?
비타케어에프정 효능·효과
○ 다음 경우의 비타민 A, B1, B2, B6, C, D, E의 보급 -육체피로 -임신·수유기 -병중·병후(병을 앓는 동안이나 회복 후)의 체력저하시 -발육기 -노년기 -이 약에 함유된 비타민 등의 효능ㆍ효과는 다음과 같다. 1) 비타민A(건조레티놀아세테이트) ‧ 눈의 건조감의 완화 ‧ 야맹증(밤에 잘 못보는 증상) 2) 비타민D(콜레칼시페롤과립) ‧ 뼈, 이의 발육불량 ‧ 구루병의 예방
비타케어에프정 먹는 법 (용법·용량)
만 8세 이상 및 성인 : 1회 1정, 1일 1회 복용한다.
비타케어에프정 주의사항·부작용
1. 경고 1) 임부에 비타민 A(레티놀)를 1일 5,000 IU 이상 투여하는 경우에는 선천성 기형을 유발할 위험이 있으므로 임신 3개월 이내 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 비타민 A를 5,000 IU/일 이상 투여하지 말 것(비타민 A결핍증 환자는 제외). 2) 철 함유제제는 만 6세 이하의 어린이가 사고로 과량 복용하였을 경우 중독성 사망을 일으킬 수 있으므로 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것. 2. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용하지 말 것. 1) 고칼슘혈증(hypercalciumia : 혈액중에 칼슘이 과잉으로 존재하는 상태)환자, 유육종증(sarcoidosis : 원인을 알 수 없는 전신 염증질환), 신장(콩팥)질환 환자 2) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민반응이 있는 환자 3) 만 12개월 미만의 젖먹이 4) 고칼륨혈증 환자 5) 혈색소증(철대사 이상으로 철이 간장, 췌장(이자)에 침착하는 질환), 헤모시데린침착증, 비철결핍성 빈혈 6) 신장(콩팥)결석 환자 7) 심한 증상의 신부전 환자 8) 이 약은 유당(젖당)을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당(젖당)분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다. 3. 이 약을 복용하는 동안 다음의 약을 복용하지 말 것. 1) 인산염, 칼슘염, 경구용 테트라사이클린계 제제, 제산제 2) 레보도파 4. 다음과 같은 사람(경우)은 이 약을 복용하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 1) 만 1세 미만의 젖먹이 2) 의사의 치료를 받고 있는 환자 3) 햇빛을 많이 보고 정상적인 식사를 하는 어린이 4) 고옥살산뇨증 환자(hyperoxaluria : 요중에 과량의 수산염이 배설되는 상태) 5) 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부, 미숙아, 유아 ① 외국에서 임신전 3개월부터 임신초기 3개월까지 비타민 A를 10,000 IU/일 이상 섭취한 여성으로부터 태어난 아이에서 두부신경릉 등을 중심으로 하는 기형발현(기형발생) 증가가 추정된다는 역학조사결과가 있으므로 임신 3개월이내 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성에는 비타민 A 결핍증치료에 사용하는 경우를 제외하고는 이 약을 투여하지 않는다. 또한 비타민 A 보급을 목적으로 이 약을 사용하는 경우는 식품 등으로부터의 섭취량에 주의하고 이 약에 의한 비타민 A 투여는 5,000 IU/일 미만에 머물도록 하는 등 적절한 주의를 한다. ② 비타민 D는 모유로 분비되어 신생아에게 고칼슘혈증을 일으킬 수 있다. ③ 임신ㆍ수유 중 과량복용시 태아 및 젖먹이의 갑상선기능장애 및 갑상선종을 유발할 수 있다. 6) 소화성궤양, 만성궤양성대장염, 국한성대장염 등의 위장질환 환자 7) 심장ㆍ순환기계기능 장애 환자 8) 신장장애 환자 9) 저단백혈증 환자 10) 담낭(쓸개)관련 질환, 간질환 환자 11) 급, 만성 기관지염, 폐부종환자 12) 알칼리증, 소화성궤양 환자 13) 통풍환자 또는 신장결석이 있는 환자 14) 신장결석 병력이 있는 환자 15) 임부 5. 다음과 같은 경우 이 약의 복용을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 한 이 첨부문서를 소지할 것. 1) 이 약의 투여에 의하여 다음의 증상이 있을 경우 구역, 구토, 가려움, 건조하고 거친 피부, 통증성 관절부종, 설사, 위부불쾌감, 변비, 발진, 발적, 묽은 변, 두드러기, 가려움, 광선과민반응, 복부·위통증, 경련, 열, 혼수, 붉은 반점, 부전수축(심장박동정지), 중추신경계 기능저하, 고칼륨혈증, 가스참, 위장통증, 피부염, 땀·호흡시 악취, 탈모, 조급증, 위장관장애, 소화장애, 상복부통증, 저혈압, 폐부종, 알레르기반응, 혈관부종, 관절통, 호산구증가, 요오드 중독증 등 2) 이 약의 투여에 의하여 생리가 예정보다 빨라지거나 양이 점점 많아질 수 있으며, 출혈이 오래 지속될 수 있다. 3) 에스트로겐을 포함한 경구용 피임제를 복용하는 여성 또는 혈전성 소인이 있는 환자가 비타민 E를 복용할 경우 혈전증의 위험이 증가될 수 있다. 4) 장기간 고용량을 투여할 경우 내성이 생길 수 있다. 5) 피리독신을 1일 500 mg ~ 2 g의 용량으로 장기간 복용하면 감각신경병 또는 신경병적 증상(neuropathy : 말초신경계의 기능적 장애 또는 병적변화)이 나타날 수 있다. 6) 폴산이 부족한 환자에게 비타민 B12를 1일 10 μg 이상 투여할 경우 혈액학적 이상반응이 나타날 수 있다. 7) 고용량 투여에 의해 소화성 궤양을 촉진시키고 당내성(포도당내성) 손상(glucose tolerance impairment : 신체의 포도당을 대사하는 능력 장애), 고요산혈증(hyperurisemia, 혈액중에 요산이 과잉으로 존재하는 상태), 간손상을 일으킬 수 있다. …
출처: 식품의약품안전처 「의약품 제품 허가정보」
어려운 말 풀이
- 경구
- 입으로 먹는 것이에요.
- 투여
- 약을 먹거나 쓰는 것이에요.
- 이상반응
- 약 때문에 생길 수 있는 원치 않는 증상, 즉 부작용이에요.
- 수유부
- 모유를 먹이고 있는 사람이에요.
- 임부
- 임신한 사람이에요.
- 발적
- 피부가 붉어지는 것이에요.
이 약이 아닌가요?
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- 성분·함량
- 건조레티놀아세테이트 6.6mg콜레칼시페롤과립 4mg아스코르브산과립 247.43mg티아민질산염 3.7mg리보플라빈 3.4mg토코페롤아세테이트 2배산 30mg피리독신염산염 3.65mg니코틴산아미드 29.76mg시아노코발라민 9μg판토텐산칼슘 10.87mg폴산 400μgd-비오틴 15μg황산망간수화물 15.38mg황산아연수화물 41.17mg푸마르산철 82.14mg염화칼륨 13.79mg시트르산칼륨수화물 0.62mg요오드화칼륨 196μg산화마그네슘 165.8mg셀레늄함유건조효모 18.52mg
- 영문명
- Vitacare F Tab.
- 제형
- 필름코팅정
- 성상
- 갈색의 장방형 필름코팅정
- 두께
- 6.2mm
- 보관
- 밀폐용기, 실온(1∼30℃)보관
- 유효기간
- 제조일로부터 36 개월
- 포장 단위
- 90, 180정/병
- 약효 분류
- 기타의 비타민제 (03190)
- 허가일
- 2016-09-20
- 품목기준코드
- 201605578
데이터 기준일 2017-03-02 · 출처: 식품의약품안전처 의약품안전나라