흰색 원형 알약
전문의약품 골격근이완제

뮤렉실정(에페리손염산염)

성원애드콕제약(주)

앞면SW
뒤면EP
색깔
흰색
모양
원형
크기
7 × 7mm
10원 동전 지름 18mm
분할선
없음

손에 든 약과 같은가요?

의사 처방이 있어야 먹을 수 있는 전문의약품이에요. 처방받지 않은 약이라면 드시지 말고 약국에 문의하세요. 잘못 먹고 이상이 있으면 바로 119에 연락하세요.

뮤렉실정은 어떤 약인가요?

뮤렉실정 먹는 법 (용법·용량)

성인 : 에페리손염산염으로서 1회 50㎎ 1일 3회 식후에 경구투여한다.(먹는다, 복용한다) 연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

뮤렉실정 주의사항·부작용

1.다음 환자에는 투여하지 말 것 1) 이 약에 과민증 환자 2) 중증(심한 증상)의 근무력증(근육무력증) 환자 3) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다. 2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것. 1) 약물과민증의 병력이 있는 환자 2) 간장애 환자(간기능을 악화시킬 수 있다) 3. 부작용 1) 쇽 : 드물게 쇽을 일으킬 수 있으므로 관찰을 충분히 하여 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다. 2) 간장 : 드물게 ALT, AST, ALP의 상승 등이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하여 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다. 3) 신장(콩팥) : 드물게 단백뇨, BUN의 상승 등이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하여 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다. 4) 혈액 : 드물게 빈혈 등이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하여 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다. 5) 과민증 : 때때로 발진, 드물게 가려움 등이 나타날 수 있다. 6) 정신신경계: 때때로 불면, 졸음, 두통, 사지마비, 드물게 몸의 굳어짐, 사지떨림 등이 나타날 수 있다. 7) 소화기계 : 때때로 구역, 구토, 식욕부진, 위부불쾌감, 구갈, 변비, 설사, 복통, 드물게 복부팽만감, 구내염(입안염) 등이 나타날 수 있다. 8) 비뇨기계 : 드물게 요폐(소변축적), 요실금, 잔뇨감(소변을 누고난 후에도 다 눈 것 같지 않은 느낌)이 나타날 수 있다. 9) 전신증상 : 때때로 무력감, 비틀거림, 전신권태감, 드물게 어지러움, 근긴장저하 등이 나타날 수 있다. 10) 기타 : 때로 안면홍조, 드물게 발한(땀이 남), 부종(부기)이 나타날 수 있다. 11) 국내 시판 후 수집된 중대한 이상사례 분석·평가 결과 확인된 이상사례는 다음과 같다. 다만, 이로서 곧 해당성분과 다음의 이상사례 간에 인과관계가 입증된 것을 의미하는 것은 아니다. • 면역계 : 아나필락시스반응 12) 의약품 시판 후 이상사례 보고자료(1989-2018년12월)를 토대로 실마리정보 분석·평가 결과 새로 확인된 이상사례는 다음과 같다. 다만, 이로서 곧 해당성분과 다음의 이상사례 간에 인과관계가 입증된 것을 의미하는 것은 아니다. • 피부 및 피하조직계-혈관부종 13) 독성 표피 괴사 용해 및 점막-피부-눈 증후군(스티븐스-존슨 증후군): 에페리손염산염은 독성 표피 괴사 용해 및 점막-피부-눈 증후군 등 심각한 피부 이상을 유발할 수 있기 때문에, 발열, 홍반, 물집, 가려움, 눈충혈, 구내염 등의 증상이 나타나는지 잘 관찰하여야 하고, 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다. 4. 일반적 주의 1) 이 약 투여 중에 무력감, 비틀거림, 졸음 등이 나타날 수 있으므로, 이러한 경우에는 감량(줄임) 또는 투여를 중지한다. 2) 졸음, 주의력ㆍ집중력ㆍ반사운동능력 등의 저하가 나타날 수 있으므로 이 약을 투여중인 환자는 자동차운전 등 위험을 수반하는 기계조작을 하지 않도록 주의한다. 5. 상호작용 이 약의 유사약물인 톨페리손염산염과 메토카르바몰을 병용(함께 복용(사용))시 시조절장애(시각조절장애)가 나타났다는 보고가 있다. 6. 임부 및 수유부에 대한 투여 1) 임신 중의 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 치료 상의 유익성이 위험성을 상회(웃돎, 웃돌다)한다고 판단되는 경우에만 투여한다. 2) 수유부에는 투여를 피하는 것이 바람직하나 부득이하게 투여할 경우에는 수유를 중단한다. 7. 소아에 대한 투여 소아에 대한 안전성이 확립되어 있지 않다(사용경험이 적다). 8. 고령자(노인)에 대한 투여 일반적으로 고령자(노인)에서는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량(줄임)하는 등 주의한다.

출처: 식품의약품안전처 「의약품 제품 허가정보」

어려운 말 풀이

식후
식사한 뒤. 보통 식사 후 30분 이내예요.
경구
입으로 먹는 것이에요.
투여
약을 먹거나 쓰는 것이에요.
증감
나이나 증상에 따라 의사가 양을 늘리거나 줄이는 것이에요.
과민증
이 약이나 성분에 알레르기 반응이 있는 경우예요.
간장애
간 기능이 떨어진 상태예요.
소아
어린이예요. 보통 만 12세 미만을 말해요.
고령자
나이 든 분. 보통 65세 이상이에요.

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제품 정보

성분·함량
에페리손염산염 50mg에페리손염산염 50mg
영문명
Murecsil Tab.
제형
필름코팅정
성상
흰색의 원형 필름코팅정
두께
2.5mm
보관
밀폐용기, 실온(1~30℃)보관
유효기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
30정/병, 500정/병
약효 분류
골격근이완제 (01220)
허가일
2014-03-26
보험코드
664901010
품목기준코드
201401374
식별을 돕는 참고 정보입니다. 모양이 같아도 다른 약일 수 있으니, 복용 전에는 꼭 의사·약사와 상담하세요.

데이터 기준일 2021-09-22 · 출처: 식품의약품안전처 의약품안전나라

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