프리페민정(아그누스카스투스열매60%에탄올건조엑스(6~12→1)·콜로이드성이산화규소혼합물(1:1))
(주)종근당
- 색깔
- 흰색
- 모양
- 원형
- 크기
- 7 × 7mm 10원 동전 지름 18mm
- 분할선
- 없음
손에 든 약과 같은가요?
프리페민정은 어떤 약인가요?
프리페민정 효능·효과
월경전증후군(PMS)으로 인한 두통, 피부증상, 가슴팽창, 아랫배 통증, 신경과민, 과민성 감정굴곡, 짜증스러움, 우울, 피로, 수면장애 등의 신체적 및 정신적 증상의 치료, 월경불순 개선
프리페민정 먹는 법 (용법·용량)
1일 1회, 1회 1정 식사에 상관없이 복용 효능이 발현되기 위해 적어도 3달간 지속적으로 복용하는 것이 좋다.
프리페민정 주의사항·부작용
1. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용(사용)하지 말 것. 1) 이 약 및 이 약에 포함된 성분에 과민반응이 있는 환자 2) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption)등의 유전적인 문제가 있는 환자는 복용하면 안 된다. 2. 이 약을 복용(사용)하는 동안 다음의 행위를 하지 말 것. 1) 임신 기간 동안에는 생리가 없으므로 이 약을 복용할 필요가 없고, 임산부에 대한 자료가 충분하지 않아 임신 중 사용을 권장하지 않는다. 2) 이 약의 모유 중으로의 이행 여부는 알려지지 않았으나 수유부는 복용하지 않는 것이 바람직하다. 또한 부득이하게 복용하는 경우에는 수유를 중단한다. 3) 이 약의 소아에 대한 안전성은 확립되어 있지 않다. 3. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용(사용)하기 전에 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 1) 다른 질병이 있는 환자 에스트로겐-민감성 암환자, 뇌하수체선에서 프로락틴을 분비하는 암환자, 뇌하수체 장애의 전력이 있는 환자 2) 알레르기가 있는 환자 3) 다른 약을 복용하고 있는 환자 도파민효능제 , 도파민길항제, 에스트로겐 및 항에스트로겐 4. 다음과 같은 경우 이 약의 복용(사용)을 즉각 중지하고 의사, 치과의사, 약사와 상의할 것. 1) 발진과 피부가려움이 나타날 경우 치료를 중단하고 의사와 상담한다. 5. 기타 이 약의 복용(사용)시 주의할 사항 1) 정해진 용법ㆍ용량을 잘 지킨다. 2) 이 약의 투여에 의해 이상반응이 나타날 경우에는 투여를 중지하고 약사 또는 의사와 상의한다. 현재까지 관찰된 이상반응은 다음과 같다 ㆍ 얼굴부종, 호흡곤란, 연하곤란 등 알레르기반응 ㆍ 피부반응(발진 및 두드러기) ㆍ 두통, 어지럼증 ㆍ 소화장애(구토, 복통) ㆍ 여드름 ㆍ 월경의 빈도나 양의 변화 소수의 경우 치료 초기에 월경전증후군이 강화되어 발생할 수 있다. 3) 월경 주기의 어긋남이 향상되지 않거나 더 악화되는 불편함이 있다면 의사와 상의한다. 5. 저장상의 주의사항 1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것. 2) 직사광선을 피하고 될 수 있는 한 습기가 적은 서늘한 곳에 (밀폐하여) 보관할 것. 3) 오용(잘못 사용)을 막고 품질의 보존을 위하여 다른 용기에 바꾸어 넣지 말 것.
출처: 식품의약품안전처 「의약품 제품 허가정보」
어려운 말 풀이
- 투여
- 약을 먹거나 쓰는 것이에요.
- 이상반응
- 약 때문에 생길 수 있는 원치 않는 증상, 즉 부작용이에요.
- 소아
- 어린이예요. 보통 만 12세 미만을 말해요.
- 수유부
- 모유를 먹이고 있는 사람이에요.
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- 성분·함량
- 아그누스카스투스열매60%에탄올건조엑스(6~12→1)·콜로이드성이산화규소혼합물(1:1) 40mg
- 영문명
- Prefemin Tab
- 제형
- 필름코팅정
- 성상
- 이 약은 흰색 원형의 양면이 볼록한 필름코팅정제이다.
- 두께
- 3mm
- 보관
- 기밀용기, 실온(1~30℃)보관
- 유효기간
- 제조일로부터 36 개월
- 포장 단위
- 30정(30정/PTP X 1), 90정(30정/PTP X 3)
- 약효 분류
- 종합대사성제제 (03980)
- 허가일
- 2013-06-05
- 품목기준코드
- 201307607
데이터 기준일 2019-07-22 · 출처: 식품의약품안전처 의약품안전나라