다운슬링정(방풍통성산건조엑스(4.6→1))
(주)씨엠지제약
- 색깔
- 연두색
- 모양
- 원형
- 크기
- 10.2 × 10.2mm 10원 동전 지름 18mm
- 분할선
- 없음
손에 든 약과 같은가요?
다운슬링정은 어떤 약인가요?
이 약과 성분·함량이 같은 다비우정(방풍통성산건조엑스(4.6→1))의 공식 설명입니다. 회사마다 첨가물은 다를 수 있어요.
다운슬링정 효능·효과
이 약은 배에 피하지방이 많고 변비기가 있는 환자의 고혈압의 동반증상(두근거림, 어깨결림, 홍조), 비만, 부기, 변비 증상의 완화에 사용합니다.
다운슬링정 먹는 법 (용법·용량)
보통 성인 1회 4정을 1일 3회 식전 또는 식간에 복용합니다.
주의사항
이 약에 대두유에 과민증 또는 알레르기 반응 경험자, 콩 또는 땅콩에 과민증 환자, 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부, 갈락토오스 불내성, Lapp 유당분해효소 결핍증 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애 등의 유전적인 문제가 있는 환자는 이 약을 복용하지 마십시오. 이 약을 복용하기 전에 고혈압 환자, 심장애 또는 신장애, 부종, 고령자, 설사, 묽은 변의 증상, 위장이 허약한 환자, 식욕부진, 구역, 구토의 증상, 병후의 쇠약기, 현저하게 체력이 쇠약해진 환자, 땀이 많이 나는 환자, 협심증, 심근경색 등의 순환기계 장애가 있는 환자 또는 경험자, 배뇨장애, 갑상선기능항진증, 이 약에 의한 발진, 발적, 가려움 경험자, 당뇨병, 고지단백혈증, 당뇨병성고지질혈증 및 췌장염 등 지방대사 이상 환자 또는 지질성 유제를 신중히 투여해야 하는 환자는 의사 또는 약사와 상의하십시오. 1개월(변비에 복용하는 경우 1주) 정도 복용하여도 증상의 개선이 없을 경우 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상담하십시오. 정해진 용법과 용량을 잘 지키십시오.
같이 먹으면 안 되는 약·음식 (술 포함)
다른 설사약과 함께 복용하지 마십시오. 다른 한약(생약)제제 등과 병용 투여할 경우 함유 생약의 중복에 주의하십시오. 마황 또는 에페드린 함유제제, MAO 억제제, 갑상선제제(티록신, 리오치오닌), 카테콜아민제제(에피네프린, 이소프레날린), 크산틴계제제(테오필린, 디프로필린), 칼륨함유제제, 감초함유제제, 글리시리진산 또는 그 염류 함유제제, 루프계 이뇨제(푸로세미드, 에타크린산) 또는 티아지드계 이뇨제(트리클로르메티아지드)를 병용시 신중히 복용하십시오.
다운슬링정 부작용
위알도스테론증(요량이 감소하거나, 얼굴과 손발이 붓고, 눈꺼풀이 무거워지고, 손이 굳어지고, 혈압이 높아지거나, 두통 등), 근병증(무력감, 사지경련, 마비), 식욕부진, 위부불쾌감, 구역, 구토, 복통, 설사, 발진·발적, 가려움, 불면, 땀 과다, 빠른 맥, 소변을 자주 봄, 두근거림, 전신무력감, 정신흥분, 배뇨장애, AST, ALT, ALP, γ-GTP 등의 상승을 동반한 간기능장애(전신의 나른함, 황달(피부 또는 눈의 흰자위가 황색을 띄게 됨)) 등이 나타나는 경우 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.
보관 방법
습기와 빛을 피해 실온에서 보관하십시오. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
출처: 식품의약품안전처 「e약은요」
어려운 말 풀이
- 식간
- 식사와 식사 사이. 보통 식사하고 2시간쯤 지난 때를 말해요.
- 식전
- 식사하기 전. 보통 식사 30분~1시간 전이에요.
- 투여
- 약을 먹거나 쓰는 것이에요.
- 과민증
- 이 약이나 성분에 알레르기 반응이 있는 경우예요.
- 신장애
- 콩팥(신장) 기능이 떨어진 상태예요.
- 고령자
- 나이 든 분. 보통 65세 이상이에요.
- 수유부
- 모유를 먹이고 있는 사람이에요.
- 임부
- 임신한 사람이에요.
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- 성분·함량
- 방풍통성산 건조엑스(4.6→1) 237.5mg
- 영문명
- DOWNSLING TAB.
- 제형
- 필름코팅정
- 성상
- 연한 황녹색의 원형 필름코팅정제
- 두께
- 4.2mm
- 보관
- 밀폐용기. 실온(1∼30℃)보관
- 유효기간
- 제조일로부터 36 개월
- 포장 단위
- 500정/병
- 약효 분류
- 기타의 순환계용약 (02190)
- 허가일
- 2009-04-17
- 품목기준코드
- 200902734
데이터 기준일 2026-10-14 · 출처: 식품의약품안전처 의약품안전나라