연두색 원형 알약
일반의약품 기타의 순환계용약

콰이포르테당의정 300mg(마늘가루)

리퓨어헬스케어(주)

앞면300 Kwai
뒤면글자 없음
색깔
연두색
모양
원형
크기
12.5 × 12.5mm
10원 동전 지름 18mm
분할선
없음

손에 든 약과 같은가요?

허가가 만료된 약이에요(2024-10-01). 지금은 판매되지 않으니, 집에 남아 있다면 드시지 말고 약국 폐의약품 수거함에 버려 주세요.

콰이포르테당의정 300mg은(는) 어떤 약인가요?

콰이포르테당의정 300mg 효능·효과

죽상 동맥경화의 예방

콰이포르테당의정 300mg 먹는 법 (용법·용량)

12세 이상의 소아 및 성인 : 1회 1정, 1일 3회

콰이포르테당의정 300mg 주의사항·부작용

1. 다음 환자에는 투여하지 마십시오. 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다. 2. 이 약을 복용(사용)하는 동안 다음의 약을 복용(사용)하지 말 것. 마늘에 대해 알레르기가 있거나 혈액응고 장애가 있는 경우 복용하지 말고, 다른 의약품, 특히 항응고에 영향을 미치는 의약품을 함께 복용할 경우 반드시 의사와 상담할 것. 3. 다음과 같은 사람은 이 약을 복용(사용)하기 전에 의사, 약사와 상의할 것. 1) 임신 또는 임신 가능성이 있는 부인에는 치료상의 유익성이 위험성을 상회한다고 판단되는 경우에만 투여한다. 2) 수유부에는 마늘성분이 모유로 전달될 수 있다는 보고가 있으므로, 이 약을 복용 하는 경우에는 수유를 금한다. 3) 12세 미만의 소아에 대한 안전성은 확립되어 있지 않으므로 복용을 제한한다. (사용 경험이 없다) 4. 다음과 같은 경우 이 약의 복용(사용)을 즉각 중지하고 의사, 약사와 상의할 것. 상담 시 가능한 이 첨부문서를 소지 할 것. 1) 과량 복용 후에 오심, 구토, 복통, 설사와 같은 위장장애가 나타나는 경우 중독을 고려하여야 하며, 고용량의 신선한 마늘의 복용 후 출혈이 개별사례로 보고된 바 있다. 2) 오심, 구토, 복통, 설사와 같은 위장장애, 경증 혈압감소(주로 고용량 복용 후), 드 물게 알레르기 반응이 나타날 수 있으며, 증상이 지속되는 경우 복용을 즉각 중지 하고, 의사, 약사의 상담을 받을 것. 3) 4~6주 이상 복용한 후에도 증상의 개선이 없는 경우 이약의 복용을 즉각 중지하 고, 의사,약사와 상의할 것. 5. 기타 이약의 복용(사용)시 주의할 사항 1) 본 의약품을 규칙적으로 복용하지 않을 경우 효능에 영향을 미칠 수도 있다. 2) 본 의약품 복용과 함께 피부 및 호흡에 따른 냄새 변화가 있을 수도 있다. 6. 상호작용 1) 혈압강하제 : 혈압강하 작용을 상승시킬 수 있다. 2) 항응고제 : 항응고 작용을 상승시킬 수 있다. 7. 저장상의 주의사항 1) 어린이의 손에 닿지 않는 곳에 보관할 것. 2) 의약품을 원래 용기에서 꺼내어 다른 용기에 보관하는 것은 의약품 오용에 의한 사고 발생이나 의약품 품질 저하의 원인이 될 수 있으므로 원래의 용기에 넣고 꼭 닫아 보관할 것. 3) 본 제품은 25℃이하에서 보관할 것.

출처: 식품의약품안전처 「의약품 제품 허가정보」

어려운 말 풀이

투여
약을 먹거나 쓰는 것이에요.
소아
어린이예요. 보통 만 12세 미만을 말해요.
수유부
모유를 먹이고 있는 사람이에요.
오심
메스꺼움(구역질이 날 것 같은 느낌)이에요.

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제품 정보

성분·함량
마늘가루 300mg
영문명
Kwai Forte Tab. 300mg
제형
당의정
성상
녹색의 원형 당의정
두께
6.5mm
보관
밀폐용기, 25℃이하 보관
유효기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
100정(25정/PTP포장 × 4)
약효 분류
기타의 순환계용약 (02190)
허가일
2008-03-14
품목기준코드
200802821
식별을 돕는 참고 정보입니다. 모양이 같아도 다른 약일 수 있으니, 복용 전에는 꼭 의사·약사와 상담하세요.

데이터 기준일 2009-09-30 · 출처: 식품의약품안전처 의약품안전나라

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