썬리듬캡슐25밀리그램(필시카이니드염산염수화물)
한국다이이찌산쿄(주)
- 색깔
- 파란색
- 모양
- 캡슐
- 크기
- 14.3 × 5.1mm 10원 동전 지름 18mm
- 분할선
- 없음
손에 든 약과 같은가요?
의사 처방이 있어야 먹을 수 있는 전문의약품이에요. 처방받지 않은 약이라면 드시지 말고 약국에 문의하세요. 잘못 먹고 이상이 있으면 바로 119에 연락하세요.
썬리듬캡슐25밀리그램은 어떤 약인가요?
썬리듬캡슐25밀리그램 효능·효과
효능·효과 : 다른 부정맥치료제를 사용할 수 없거나, 효과가 없는 빈맥성 부정맥
썬리듬캡슐25밀리그램 먹는 법 (용법·용량)
필시카이니드 염산염수화물으로서 통상 성인에게 1일 3회, 1회 50밀리그램을 경구투여한다. 연령, 증상에 따라 용량을 조절하나, 중증 또는 효과가 충분하지 않은 경우에 한하여 1일 3회, 1회 75밀리그램까지 증량할 수 있다. 신부전환자 : 투여량을 감량하거나 투여간격을 두어서 사용해야 한다. 특히 신장투석을 필요로 하는 신부전환자에서는 높은 혈중농도가 지속될 우려가 있기 때문에 1일 25 mg부터 투여를 시작하는 등, 환자의 상태를 관찰하면서 신중히 투여한다. (사용상의 주의사항 중 4. 일반적 주의사항 참고)
썬리듬캡슐25밀리그램 주의사항·부작용
1. 금기 1) 울혈성 심부전이 있는 환자 (부정맥(심실빈맥, 심실세동 등)이 유발 또는 악화되거나, 수축력감소작용에 의해 심부전이 악화될 우려가 높다) 2) 고도의 방실차단, 고도의 동방차단이 있는 환자 (자극전도 억제 작용에 의하여 이들 장해를 더욱 악화시킬 우려가 있다.) 3) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로 , 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다. 2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것. 1) 기초심질환(심근경색, 판막증, 심근병증 등)이 있는 환자 2) 심부전의 기왕력이 있는 환자 (심부전을 초래할 우려가 있다.) 3) 자극전도장애 (방실차단, 동방차단, 각(bundle branch)차단 등)가 있는 환자 (자극전도 억제작용에 의하여 이들 장애를 더욱 악화시킬 우려가 있다.) 4) 현저한 동성서맥이 있는 환자 (중증의 서맥, 동정지를 초래할 우려가 있다.) 5) 신장애환자 6) 고령자 7) 중증의 간장애환자 (AST(GOT), ALT(GPT), LDH 등의 상승이 보고된 바 있다) 8) 혈중칼륨 농도가 저하된 환자 (일반적으로 혈중 칼륨농도가 낮은 상태에서는 부정맥을 일으킬 우려가 있다.) 3. 이상반응 1) 이상반응 발생상황 개요 허가 전 임상시험에서 총 증례 810례 중 55례(6.8%)에서 보고되었으며, 흔하게 관찰된 이상반응은 방실차단 0.9%(7건), QRS폭 증대 0.7%(6건), 가슴불쾌감 0.6%(5건), 위통증 0.5%(4건), 구갈 0.5%(4건), QT연장 0.4%(3건), 두통 0.4%(3건), 발진 0.4%(3건) 등이었다. 허가 후 시판후조사(5년간)에서 3,768례 중 182례(4.8%)에서 보고되었으며, 흔하게 관찰된 이상반응은 방실차단 0.7%(27건), QRS폭 증대 0.4%(16건), 어지러움 0.3%(13건), 구역 0.3%(13건), 발진 0.3%(11건) 등이었다. 2) 중대한 이상반응 (1) 심실세동 (0.09%), 심실빈맥 (Torsades de pointes 포함) (0.22%), 동정지 (0.11%), 완전방실차단 (빈도불명), 실신(0.04%), 심부전 (빈도불명)등이 보고되었다. 이상의 이상반응들로 인해 쇼크 및 심장정지가 유발될 수 있으므로 이 약 투여 시 심전도검사 및 흉부 X-선 검사를 자주 실시하여 이상 소견이 확인된 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 해야 한다. (2) 급성 신부전(빈도 불명):쇼크 등에 의한 급성 신부전이 나타나는 일이 있으므로, 관찰을 충분히 하여 이상 소견이 확인된 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 해야 한다. (3) 간기능장애 (0.04%) : AST(GOT), ALT(GPT), γ-GTP의 상승 등을 동반하는 간기능 장애가 나타날 수 있으므로 이러한 증상이 확인된 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 해야 한다. 3) 기타 이상반응 다음과 같은 이상반응이 나타날 수 있으므로 증상이 확인된 경우에는 필요에 따라 투여를 중지하는 등, 적절한 처치를 해야 한다. 종 류 이상반응 발현빈도 (허가전 임상실험 및 시판후 조사의 결과) 0.1∼5% 미만 0.1% 미만 불명주1) 심혈관계 주2) QRS폭 증대, QT연장 방실차단, 동방차단, 서맥, 가슴불쾌감, 두근거림, 심실성기외수축 상심실성기외수축, 심방세동, 심방조동, 상심실성빈맥, 혈압저하 가슴통증 위장관계 위통증, 식욕부진, 구역, 구토, 구갈 설사, 변비, 복부불쾌감 정신ㆍ신경계 어지러움, 두통, 졸림 불면, 무감각 떨림 혈액 호산구 증가 혈소판수 감소, 림프구 감소 백혈구수감소 간장 AST(GOT)상승, ALT(GPT) 상승, LDH상승 등 과민증 발진, 가려움증 두드러기 신장 BUN증가, 크레아티닌증가, 뇨단백양성 비뇨기계 배뇨곤란 기 타 전신권태감 CK(CPK)상승, 탈력감, 열감 주1) 자발적보고에 의하여 확인된 이상반응으로 빈도가 알려지지 않음 주2) 정기적으로 또한 필요한 경우 심전도검사를 실시하여 이상소견이 확인된 경우에는 감량 또는 투여중지 등, 적절한 처치를 행한다. 4) 국내 시판후 조사 결과 …
출처: 식품의약품안전처 「의약품 제품 허가정보」
어려운 말 풀이
- 경구
- 입으로 먹는 것이에요.
- 투여
- 약을 먹거나 쓰는 것이에요.
- 과민증
- 이 약이나 성분에 알레르기 반응이 있는 경우예요.
- 금기
- 이런 사람은 먹으면 안 된다는 뜻이에요.
- 이상반응
- 약 때문에 생길 수 있는 원치 않는 증상, 즉 부작용이에요.
- 신장애
- 콩팥(신장) 기능이 떨어진 상태예요.
- 간장애
- 간 기능이 떨어진 상태예요.
- 고령자
- 나이 든 분. 보통 65세 이상이에요.
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- 성분·함량
- 필시카이니드염산염수화물 25mg
- 영문명
- Sunrythm Cap. 25mg(Pilsicainide hydrochloride hydrate)
- 제형
- 경질캡슐제, 산제
- 성상
- 이 약은 담청색과 백색의 경질캅셀제로 내용물은 백색의 분말이다.
- 두께
- 5.3mm
- 보관
- 기밀용기, 실온(1-30℃)보관
- 유효기간
- 제조일로부터 36 개월
- 포장 단위
- 100캡슐(10캡슐/PTPX10)/카톤
- 약효 분류
- 부정맥용제 (02120)
- 허가일
- 2007-05-22
- 보험코드
- 680900010
- 품목기준코드
- 200705941
데이터 기준일 2017-11-03 · 출처: 식품의약품안전처 의약품안전나라