분홍색 타원형 알약
일반의약품 해열.진통.소염제

캐롤에프정(이부프로펜아르기닌)

일동제약(주)

앞면ID C·F
뒤면글자 없음
색깔
분홍색
모양
타원형
크기
15.8 × 8.6mm
10원 동전 지름 18mm
분할선
없음

손에 든 약과 같은가요?

캐롤에프정은 어떤 약인가요?

캐롤에프정 효능·효과

이 약은 류마티스 관절염, 골관절염, 배통, 두통, 월경통, 외상후 소염ㆍ진통, 유행성 감기로 인한 발열 및 통증에 사용합니다.

캐롤에프정 먹는 법 (용법·용량)

성인 및 12세 이상의 소아는 1회 1~2정을 4~6시간마다 물과 함께 복용하며 1일 최대 6정(이부프로펜으로서 1,200 mg)까지 복용할 수 있습니다.

주의사항

소화성궤양, 심한 혈액이상 환자, 혈액응고가 방해되지 않아야 할 경우나 지혈이 필요한 경우, 이 약에 과민증 환자, 기관지 천식 또는 경험자, 아스피린이나 다른 비스테로이드성 소염진통제(COX-2 저해제 포함)에 대하여 천식, 두드러기, 알레르기 반응 또는 경험자, 관상동맥 우회로술(CABG) 전후에 발생하는 통증의 치료, 심근경색 및 그 경험이 있는 환자, 임부는 이 약을 복용하지 마십시오. 이 약을 복용하기 전에 소화성궤양 또는 경험이 있는 환자, 간장애 또는 그 경험이 있는 환자, 신장애 또는 그 경험이 있는 환자, 심기능부전 환자, 고령자는 의사 또는 약사와 상의하십시오.

같이 먹으면 안 되는 약·음식 (술 포함)

이 약을 복용하는 동안 바크로펜, 메토트렉세이트과 함께 복용하지 마십시오. 다른 해열진통제, 프로베네시드, 설핀피라존, 디곡신, 페니토인, 항고혈압제, 이뇨제, ACE억제제, 푸로세미드, 아스피린, 리튬, 경구용 항응혈제(와파린 등)를 복용하는 경우 의사 또는 약사와 상의하십시오.

캐롤에프정 부작용

구역, 복부팽만감, 위통, 가슴앓이, 식욕부진, 설사, 변비, 구토, 위염, 잠재성출혈과다, 드물게 출혈을 동반한 소화기계의 궤양, 때때로 중추신경 이상반응, 두통, 우울, 현기증, 불면, 공포, 의식장애, 이명(귀울림), 난청, 약시, 드물게 두드러기, 자반, 가려움증, 발진, 매우 드물게 스티븐스-존슨증후군(피부점막안증후군), 광민감 반응(빈도불명), 다형성 홍반, 탈락 피부염, 독성표피괴사용해, 호산구 증가 및 전신 증후군을 동반한 약물발진(DRESS 증후군), 급성전신발진고름물집증, 드물게 황달, GOT, GPT, ALP의 상승, 드물게 재생불량성빈혈, 용혈성빈혈, 자가면역 출혈성빈혈, 출혈, 과립구감소, 혈소판감소, 혈소판기능저하(출혈시간 연장), 드물게 급성 신부전, 소변감소, 혈뇨 등의 증상 및 요단백, BUN, 혈중크레아티닌의 상승, 고칼륨혈증, 심장애 환자에서의 급성폐부종, 기관지경련, 빈도불명의 코니스 증후군(관상동맥 수축과 관련이 있는 알레르기 또는 과민증 후 발생하는 심혈관계 증상) 등이 나타나는 경우 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오. 기타 자세한 사항은 허가사항 상세정보를 확인하십시오.

보관 방법

실온에서 보관하십시오. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.

출처: 식품의약품안전처 「e약은요」

어려운 말 풀이

경구
입으로 먹는 것이에요.
과민증
이 약이나 성분에 알레르기 반응이 있는 경우예요.
이상반응
약 때문에 생길 수 있는 원치 않는 증상, 즉 부작용이에요.
신장애
콩팥(신장) 기능이 떨어진 상태예요.
간장애
간 기능이 떨어진 상태예요.
소아
어린이예요. 보통 만 12세 미만을 말해요.
고령자
나이 든 분. 보통 65세 이상이에요.
임부
임신한 사람이에요.

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제품 정보

성분·함량
이부프로펜아르기닌 368.9mg
영문명
Carol-F Tab.(Ibuprofen Arginine)
제형
필름코팅정
성상
이 약은 연분홍색의 장방형 필름코팅정이다.
두께
6.4mm
보관
기밀용기, 실온(1~30℃)보관
유효기간
제조일로부터 36 개월
포장 단위
10정/상자[10정/피티피x1],300정/병
약효 분류
해열.진통.소염제 (01140)
허가일
2007-03-26
품목기준코드
200703429
식별을 돕는 참고 정보입니다. 모양이 같아도 다른 약일 수 있으니, 복용 전에는 꼭 의사·약사와 상담하세요.

데이터 기준일 2025-10-10 · 출처: 식품의약품안전처 의약품안전나라

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