돔페리만정(돔페리돈말레산염)(수출용)
케이엠에스제약(주)
- 색깔
- 흰색
- 모양
- 원형
- 크기
- 6.55 × 6.55mm 10원 동전 지름 18mm
- 분할선
- 없음
손에 든 약과 같은가요?
의사 처방이 있어야 먹을 수 있는 전문의약품이에요. 처방받지 않은 약이라면 드시지 말고 약국에 문의하세요. 잘못 먹고 이상이 있으면 바로 119에 연락하세요.
돔페리만정은 어떤 약인가요?
돔페리만정 효능·효과
오심, 구토 증상의 완화
돔페리만정 먹는 법 (용법·용량)
성인 및 청소년(12세 이상, 35kg 이상): 돔페리돈으로서 1회 10mg(레보도파 투여시 5mg)을 1일 3회 식전에 경구투여한다. 1일 최대 복용량은 30mg이다. 일반적으로, 1주일을 초과 사용하지 않도록 한다.
돔페리만정 주의사항·부작용
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것. 1) 이 약의 성분에 과민반응 또는 그 병력이 있는 환자 2) 위운동 촉진이 위험한 환자(위장관출혈, 기계적 폐쇄증 또는 천공이 있는 환자) 3) 프로락틴분비종양 환자(프로락틴선종)(항도파민 작용에 의해 프로락틴 분비가 촉진될 수 있다.) 4) 강력한 CYP3A4 저해제를 병용투여중인 환자(5. 상호작용항 참조) 5) QTc 간격을 지연시키는 약물을 병용투여중인 환자(5. 상호작용항 참조) 6) 중등도 ~ 중증의 간장애 환자(11. 기타항 참조) 7) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성(6. 임부 및 수유부에 대한 투여항 참조) 8) QTc와 같은 심장전도 간격 연장을 보이는 환자, 전해질 불균형(저칼륨혈증, 고칼륨혈증, 저마그네슘혈증)을 보이는 환자, 심부전과 같은 심장 기저질환 환자(4. 일반적 주의항 참조) 9) 이 약은 유당을 함유하고 있으며 유당 불내성, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당/갈락토오스 흡수장애(gluco-galactose malabsorption) 등의 유전적 문제가 있는 환자(해당제제에 한함). 2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것. 1) 소아 2) 신장애 또는 경증 간장애 환자(이상반응이 강하게 나타날 수 있다.)(11. 기타항 참조) 3) 노인환자(3. 이상반응항 참조) 4) 심장질환 환자 또는 심장질환 병력을 가진 환자(4. 일반적 주의항 참조) 3. 이상반응 1) 임상시험자료 소화불량, 위식도역류질환, 과민성 대장 증후군, 오심, 구토 또는 기타 연관 증상이 있는 총 1,275명의 환자들을 대상으로 31개의 이중맹검, 위약대조 연구에서 이 약의 안전성을 평가하였다. 모든 환자는 15세 이상이었으며, 최소 1회 이상 이 약을 투여 받았다. 일일 총 투여량의 중간값은 30 mg(범위: 10 ~ 80 mg)이었으며, 투여 기간의 중간값은 28일(범위: 1 ~ 28일)이었다. 당뇨병성 위마비 또는 화학요법이나 파킨슨병 관련 증상이 있는 환자군에서의 연구는 제외되었다. 표 1. 31개의 임상시험 중 1 % 이상 보고된 이상반응 신체계 / 기관 분류 이상반응 이 약 (%) (n=1,275) 소화기계 구강건조증 1.7 표 2. 31개의 임상시험 중 1 % 미만으로 보고된 이상반응 신체계 / 기관 분류 이상반응 이 약 (%) (n=1,275) 정신계 성욕소실 0.2 불안 0.1 신경계 졸음 0.8 두통 0.6 소화기계 설사 0.4 피부 및 피하조직 발진 0.2 가려움 0.1 생식기계 및 유방 유즙분비과다 0.5 유방 통증 0.2 유방 누름통증 0.2 전신질환 및 투여부위상태 무력증 0.1 1일 80mg 초과 용량, 28일 초과 투여 및 당뇨병성 위마비 환자를 포함한 45개의 임상연구에서는 이상반응(특히 약리적으로 예상할 수 있는 프로락틴과 관련된 이상반응) 발현율이 높게 보고되었다. 위의 이상반응과 더불어 가만못앉기, 유방분비물, 유방비대, 유방부기, 우울증, 과민증, 수유장애, 불규칙 월경이 보고되었다. 2) 시판 후 사례 임상시험 중 보고된 이상반응과 위에 언급된 이상반응 외에 아래의 이상반응이 보고되었다. 각각의 표에서 이상반응의 빈도는 아래의 빈도에 따라 나열되었다. 매우 흔하게 : 1/10이상, 흔하게 : 1/100이상 1/10미만, 흔하지 않게 : 1/1,000이상 1/100미만, 드물게 : 1/10,000이상 1/1,000미만, 매우 드물게 : 1/10,000미만, 빈도불명 포함 (1) 표 3에서 이상반응은 자발적 보고율에 따라 빈도별로 나타내었다. 표 3. 시판 후 조사에서 자발적 보고율에 따른 빈도별 이상반응 면역계 매우 드물게 아나필락시스 반응(아나필락시스 쇼크 포함) 정신계 매우 드물게 초조, 신경질 신경계 매우 드물게 어지러움, 추체외로장애, 경련 눈 빈도불명 안구운동발작 심장계 빈도불명 심실부정맥, 급성 심장사*, Torsades de Pointes*, QTc연장 피부 및 피하조직 매우 드물게 맥관부종, 두드러기 신장 및 비뇨기계 매우 드물게 요저류 생식계 및 유방장애 드물게 남성유방비대증, 무월경 검사수치이상 매우 드물게 간기능검사 이상, 혈중 프로락틴 증가 * 역학조사결과(4. 일반적 주의, 5) 참조) (2) 추체외로장애는 주로 신생아와 영아에서 발생한다. 경련, 초조와 같은 다른 중추신경계 관련 이상반응은 주로 영아나 소아에게 나타난다. …
출처: 식품의약품안전처 「의약품 제품 허가정보」
어려운 말 풀이
- 식전
- 식사하기 전. 보통 식사 30분~1시간 전이에요.
- 경구
- 입으로 먹는 것이에요.
- 투여
- 약을 먹거나 쓰는 것이에요.
- 과민증
- 이 약이나 성분에 알레르기 반응이 있는 경우예요.
- 이상반응
- 약 때문에 생길 수 있는 원치 않는 증상, 즉 부작용이에요.
- 신장애
- 콩팥(신장) 기능이 떨어진 상태예요.
- 간장애
- 간 기능이 떨어진 상태예요.
- 소아
- 어린이예요. 보통 만 12세 미만을 말해요.
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- 성분·함량
- 돔페리돈말레산염 12.72mg
- 영문명
- Domperiman Tablet
- 제형
- 나정
- 성상
- 백색의 원형정제
- 두께
- 3mm
- 보관
- 기밀용기, 실온보관
- 유효기간
- 제조일로부터 36 개월
- 포장 단위
- 자사포장단위
- 약효 분류
- 기타의 소화기관용약 (02390)
- 허가일
- 2004-07-09
- 품목기준코드
- 200403259
데이터 기준일 2022-11-28 · 출처: 식품의약품안전처 의약품안전나라