흰색 원형 알약
전문의약품 골격근이완제

마오릭스정250밀리그램(클로르페네신카르바메이트)

신일제약(주)

앞면S I
뒤면글자 없음
색깔
흰색
모양
원형
크기
10 × 10mm
10원 동전 지름 18mm
분할선
앞 -형

손에 든 약과 같은가요?

의사 처방이 있어야 먹을 수 있는 전문의약품이에요. 처방받지 않은 약이라면 드시지 말고 약국에 문의하세요. 잘못 먹고 이상이 있으면 바로 119에 연락하세요.

마오릭스정250밀리그램은 어떤 약인가요?

마오릭스정250밀리그램 효능·효과

근골격계 질환에 수반하는 동통성 연축 : 요배통증, 변형성척추증, 추간판헤르니아, 척추분리ㆍ전위증, 척추골다공증, 경견완증후군

마오릭스정250밀리그램 먹는 법 (용법·용량)

성인 : 클로르페네신카르바메이트로서 1회 250㎎ 1일 3회 경구투여한다. 연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.

마오릭스정250밀리그램 주의사항·부작용

1. 다음 환자에는 투여하지 말 것. 1) 이 약 및 유사화합물(메토카르바몰 등)에 과민증의 병력이 있는 환자 2) 간장애 환자 2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것. 1) 간장애의 병력이 있는 환자 2) 신장애 환자 3. 이상반응 1) 과민증 : 때때로 발진, 부종 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다. 2) 정신신경계 : 때때로 졸음, 어지러움, 드물게 두통, 두중감, 무력ㆍ권태감 등의 증상이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 감량 또는 투여중지 등 적절한 처치를 한다. 3) 소화기계 : 때때로 구역·구기, 위통, 위부불쾌감, 위정체감, 식욕부진, 구갈 등의 증상이 나타날 수 있다. 4) 혈액 : 드물게 백혈구감소, 혈소판감소 등이 나타날 수 있다. 5) 피부 : 독성표피괴사용해(Lyell증후군)이 나타나는 경우가 있으므로 충분히 관찰하고 이상이 인정되는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 조치를 취해야 한다. 4. 일반적 주의 1) 졸음, 주의력·집중력·반사운동능력 등의 저하가 나타날 수 있으므로 이 약을 투여중인 환자는 자동차운전 등 위험을 수반하는 기계조작을 하지 않도록 주의한다. 2) 장기간 투여한 경우의 안전성이 확립되어있지 않으므로 장기간 투여시에는 임상검사(혈액검사, 요검사 및 간기능검사 등)를 하는 것이 바람직하다. 5. 상호작용 다음 약물과의 병용 또는 음주에 의하여 상호작용이 증강될 수 있으므로 이러한 경우에는 투여하지않는 것이 바람직하지만 부득이하게 병용하는 경우에는 감량하는 등 신중히 투여한다. : 페노치아진계 약물(클로르프로마진 등), 중추신경억제제(바르비탈계 약물 등), MAO저해제 6. 임부 및 수유부에 대한 투여 1) 임신중의 투여에 대한 안전성이 확립되어 있지 않으므로 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인에는 치료상 유익성이 위험성을 상회한다고 판단된 경우에만 투여한다. 2) 수유부에는 투여하지 않는 것이 바람직하다. 7. 소아에 대한 투여 유ㆍ소아에 대한 안전성이 확립되어있지 않으므로 투여하지 않는 것이 바람직하다. 8. 고령자에 대한 투여 일반적으로 고령자에서는 생리기능이 저하되어 있으므로 감량하는 등 주의한다.

출처: 식품의약품안전처 「의약품 제품 허가정보」

어려운 말 풀이

경구
입으로 먹는 것이에요.
투여
약을 먹거나 쓰는 것이에요.
증감
나이나 증상에 따라 의사가 양을 늘리거나 줄이는 것이에요.
과민증
이 약이나 성분에 알레르기 반응이 있는 경우예요.
이상반응
약 때문에 생길 수 있는 원치 않는 증상, 즉 부작용이에요.
신장애
콩팥(신장) 기능이 떨어진 상태예요.
간장애
간 기능이 떨어진 상태예요.
소아
어린이예요. 보통 만 12세 미만을 말해요.

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제품 정보

성분·함량
클로르페네신카르바메이트 250mg
영문명
Maorix Tab. 250mg
제형
나정
성상
흰색의 원형 정제
두께
5mm
보관
기밀용기, 실온(1 ~ 30℃) 보관
유효기간
제조일로부터 3 년
포장 단위
1000정/병
약효 분류
골격근이완제 (01220)
허가일
1999-07-20
보험코드
653800500
품목기준코드
199902619
식별을 돕는 참고 정보입니다. 모양이 같아도 다른 약일 수 있으니, 복용 전에는 꼭 의사·약사와 상담하세요.

데이터 기준일 2020-09-21 · 출처: 식품의약품안전처 의약품안전나라

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