세레보날정(니모디핀)
영풍제약(주)
- 색깔
- 흰색
- 모양
- 원형
- 크기
- 10.8 × 10.8mm 10원 동전 지름 18mm
- 분할선
- 없음
손에 든 약과 같은가요?
의사 처방이 있어야 먹을 수 있는 전문의약품이에요. 처방받지 않은 약이라면 드시지 말고 약국에 문의하세요. 잘못 먹고 이상이 있으면 바로 119에 연락하세요.
세레보날정은 어떤 약인가요?
세레보날정 먹는 법 (용법·용량)
성인 : 식사와 관계없이 소량의 음료와 함께 씹지 않고 삼킨다. 1. 뇌혈관 경련에 의한 허혈성 신경장애 : 출혈 후 5-14일간 니모디핀주사제를 투여한 후 니모디핀으로서 1회 60mg을 4시간 간격으로 1일 6회 7일간 경구투여한다.(먹는다, 복용한다.) 2. 뇌기능장애 : 이 약으로서 1회 30mg 1일 3회 투여한다. 투여간격은 4시간 이상을 유지한다. 경구제와 주사제는 병용(함께 복용)투여하지 않는다. 연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
세레보날정 주의사항·부작용
1. 다음 환자에는 투여하지 말 것. 1) 이 약 및 이 약의 성분에 과민증이 있는 환자 2) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 부인, 수유부 3) 중증(심한증상)의 간기능장애 환자(예:간경화 환자) : 심각하게 간기능이 손상된 환 자에서는 초회통과능 저하 및 대사성 청소율의 감소로 인해 니모디핀의 생체이용 률이 증가할 수 있다. 4) 리팜피신을 투여받고 있는 환자 : 이약과 리팜피신을 병용투여(병용:함께 복용)할 때 이 약의 유효성이 유의하게 감소할 수 있으므로 함께 투여하지 않는다. 5) 페노바르비탈, 페니토인, 카르바마제핀과 같은 항간질약을 투여받고 있는 환자 : 이 약과 페노바르비탈, 페니토인, 카르바마제핀과 같은 항간질약을 병용투여(병용: 함께 복용)할 경우 이 약의 유효성이 유의하게 저하될 수 있으므로 함께 투여하지 않는다. 6) 이 약은 유당(젖당)을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactose deficiency)또는 포도당-갈락토오스 흡 수장애(glucose-galactose malabsorption)등의 유전적인 문제가 있는 환자에게 는 투여하면 안 된다. 2. 다음 환자에는 신중히 투여할 것. 1) 뇌부종 또는 두개내압이 상승된 환자. 2) 간ㆍ신기능장애 환자 (혈압강하 등의 부작용이 증강될 수 있으므로 이러한 경우 혈 압 및 심전도 측정 결과에 따라 투여량을 감소시키는 것이 바람직하다.) 3) 저혈압 환자(수축기혈압 100 mmHg이하) 4) 시토크롬 P450 3A4 효소 시스템의 작용을 저해 또는 유도하는 약물을 투여받고 있는 환자 : 이 약은 시토크롬 P450 3A4 시스템을 통해 대사되므로 이 효소 시 스템의 작용을 저해하거나 또는 유도하는 약물은 이 약의 초회통과 또는 청소율을 변화시킬 수 있다. 따라서 다음과 같은 시토크롬 P450 3A4 시스템을 저해하는 것으로 알려진 약물은 니모디핀의 혈중 농도를 증가시킬 수 있다[마크로라이드 항 생제(예:에리스로마이신), 항 HIV 프로테아제 억제제(예:리토나비어), 아졸 항진균 제(예:케토코나졸), 항우울제(네파조돈 및 플루옥세틴), 퀴누프리스틴/달포프리스틴, 시메티딘, 발프로이크산]. 이러한 약물과 병용투여(병용:함께 복용)할 경우 혈압의 변화를 관찰해야 하며, 필요한 경우 이 약의 용량 감소를 고려해야 한다. 3. 이상반응 1) 소화기계 : 구역, 위장장애, 드물게 장폐색증(창자막힘증)이 나타날 수 있다. 때때 로 발생하는 변비, 설사, 고창(북배)을 포함한 비특정 위장관 증상 그리고 드물게 트랜스아미나제, 알칼라인 포스포타아제, 감마-GTP 와 같은 간 효소치의 일시적 인 상승이 발생할 수 있다. 2) 중추신경계 : 때때로 발생하는 두통 및 현기증을 포함한 비특정 뇌혈관 증상, 때때 로 발생하는 어지러움증, 운동항진, 진전을 포함한 비특정 신경학적 증상 그리고 무력증, 졸음, 흥분, 발한(땀이남), 드물게 감정저하, 불면, 초조감 증가, 반항성이 나타날 수 있다. 3) 순환기계 : 때때로 저혈압 및 혈관확장 그리고 실신 및 부종(부기)을 발생시키는 비특정 심혈관계 반응, 혈압강하, 안면홍조, 열감, 피부발적, 말초부종, 심계항진(두 근거림), 서맥(느린맥), 빈맥(빠른맥), 드물게 흉통(가슴통증)이 나타날 수 있다. 4) 혈액 : 때때로 혈소판감소가 나타날 수 있다. 5) 면역기계 : 때때로 경증(경증상,가벼운증상) ∼ 중등도의 과민반응을 유발하는 급 성 과민반응, 피부와 관련된 임상적 증상(때때로 발진) 4. 일반적 주의 1) 어지러움이 나타날 수 있으므로 자동차운전 등 위험이 수반되는 기계조작에 주의한다. 2) 이 약의 투여와 두개내 압력 증가는 관련이 없는 것으로 알려져 있으나, 두개내 압력이 증가된 경우 또는 뇌조직의 수분함량이 상승(전신성 뇌부종)되었을 때에는 면밀한 관찰을 실시할 것을 권장한다. 5. 상호작용 1) 이 약은 장관점막 및 간에 존재하는 시토크롬 P450 3A4를 통해 대사된다. 따라서 이러한 효소의 활성을 억제하거나 유도하는 약물은 이 약의 초회통과 또는 청소율 을 변화시킬 수 있다. 2) 이 약과 다음 약물을 함께 투여할 때 상호작용의 범위 및 기간을 고려해야 한다. (1) 리팜피신 : 다른 칼슘길항제와의 사용경험을 통해 효소유도작용으로 인하여 리 팜피신이 이 약의 대사를 가속화할 것으로 예측된다. 따라서 리팜피신과의 병용 (함께 복용(사용))에 의해 이 약의 작용이 감약(감소하여 복용(사용))될 수 있으 므로 두 약물을 함께 투여해서는 안 된다. (2) 시토크롬 P450 3A4 시스템 효소의 활성을 유도하는 페노바르비탈, 페니토인, 카르바마제핀과 같은 항간질약 : 이 약 투여 전에 장기간 항간질약(페노바르비 탈, 페니토인, 카르바마제핀)을 복용한 환자에서 이 약 경구 투여(먹는다, 복용한 다)시 이 약의 생체이용율은 현저히 감소한다. 따라서 이 약의 경구제제와 항간 질약은 병용투여(병용:함께 복용)하지 않는다. …
출처: 식품의약품안전처 「의약품 제품 허가정보」
어려운 말 풀이
- 경구
- 입으로 먹는 것이에요.
- 투여
- 약을 먹거나 쓰는 것이에요.
- 증감
- 나이나 증상에 따라 의사가 양을 늘리거나 줄이는 것이에요.
- 과민증
- 이 약이나 성분에 알레르기 반응이 있는 경우예요.
- 이상반응
- 약 때문에 생길 수 있는 원치 않는 증상, 즉 부작용이에요.
- 수유부
- 모유를 먹이고 있는 사람이에요.
- 임부
- 임신한 사람이에요.
- 발적
- 피부가 붉어지는 것이에요.
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- 성분·함량
- 니모디핀 30mg니모디핀 30mg
- 영문명
- Cerebonal Tab.
- 제형
- 필름코팅정
- 성상
- 흰색-미황색 원형의 필름코팅정제
- 두께
- 5.9mm
- 보관
- (내수용) 차광기밀용기, 실온(1~30℃)보관 (수출용) 차광밀폐용기, 실온(1~30℃)보관
- 유효기간
- 제조일로부터 36 개월
- 포장 단위
- 30정/병, 500정/병
- 약효 분류
- 혈관확장제 (02170)
- 허가일
- 1995-06-30
- 보험코드
- 661900570
- 품목기준코드
- 199502137
데이터 기준일 2020-05-04 · 출처: 식품의약품안전처 의약품안전나라