부광시나트롤정
부광약품(주)
- 색깔
- 흰색
- 모양
- 원형
- 크기
- 7 × 7mm 10원 동전 지름 18mm
- 분할선
- 뒤 -형
손에 든 약과 같은가요?
허가가 만료된 약이에요(2024-04-01). 지금은 판매되지 않으니, 집에 남아 있다면 드시지 말고 약국 폐의약품 수거함에 버려 주세요.
의사 처방이 있어야 먹을 수 있는 전문의약품이에요. 처방받지 않은 약이라면 드시지 말고 약국에 문의하세요. 잘못 먹고 이상이 있으면 바로 119에 연락하세요.
부광시나트롤정은 어떤 약인가요?
부광시나트롤정 효능·효과
이 약은 다른 비스테로이드 소염제에 불응성이거나 효과가 불충분한 다음의 경우에만 투여한다. 류마티스관절염, 골관절염(퇴행관절염), 강직척추염
부광시나트롤정 먹는 법 (용법·용량)
○ 성인: 시녹시캄으로서 1회 15 mg 1일 1회 경구투여한다. 중증인 경우: 초기에는 1일 30 mg(1회 15 mg씩, 12시간 간격으로)을 매일 경구투여한다. 하루 최대 권장용량은 이 약으로서 30 mg이며, 이상반응의 발생위험을 줄이기 위해 최소 유효용량으로 최단 기간동안 사용해야 한다. 이 약 투여 후 14일 내에 치료효과와 내약성(tolerability)이 검토되어야 하며, 만약 지속적인 치료가 필요하다고 판단되는 경우에는 보다 빈번한 검토가 이루어져야 한다.
부광시나트롤정 주의사항·부작용
1. 경고 1) 매일 세잔 이상 정기적으로 술을 마시는 사람이 이 약이나 다른 해열진통제를 복용해야 할 경우 반드시 의사 또는 약사와 상의해야 한다. 이러한 사람이 이 약을 복용하면 위장출혈이 유발될 수 있다. 2) 심혈관계 위험 : 이 약을 포함한 비스테로이드성 소염진통제는 중대한 심혈관계 혈전 반응, 심근경색증 및 뇌졸중의 위험을 증가시킬 수 있으며, 이는 치명적일 수 있다. 투여 기간에 따라 이러한 위험이 증가될 수 있다. 심혈관계 질환 또는 심혈관계 질환의 위험 인자가 있는 환자에서는 더 위험할 수도 있다. 의사와 환자는 이러한 심혈관계 증상의 발현에 대하여 신중히 모니터링하여야 하며, 이는 심혈관계 질환의 병력이 없는 경우에도 마찬가지로 적용된다. 환자는 중대한 심혈관계 독성의 징후 및/또는 증상 및 이러한 증상이 발현되는 경우 취할 처치에 대하여 사전에 알고 있어야 한다. 3) 위장관계 위험 : 이 약을 포함한 비스테로이드성 소염진통제는 위 또는 장관의 출혈, 궤양 및 천공을 포함한 중대한 위장관계 이상반응의 위험을 증가시킬 수 있으며, 이는 치명적일 수 있다. 이러한 이상반응은 투여 기간 동안에 경고 증상 없이 발생할 수 있다. 고령자는 중대한 위장관계 이상반응의 위험이 더 클 수 있다. 투여 기간이 길어질수록 중대한 위장관계 이상반응의 발생 가능성이 증가될 수 있으나 단기 투여 시 이러한 위험이 완전히 배제되는 것은 아니다. 이 약을 투여하는 동안 위장관계 궤양 또는 출혈의 증상 및 징후에 대하여 신중히 모니터링 하여야 하며, 중증의 위장관계 이상반응이 의심되는 경우 즉시 추가적인 평가 및 치료를 실시하여야 한다. 비스테로이드성 소염진통제를 중증의 위장관계 이상반응이 완전히 배제될 때까지 투여 중단하는 것도 치료법이 될 수 있다. 고위험군의 환자에게는 비스테로이드성 소염진통제와 관련 없는 다른 대체 치료제를 고려하여야 한다. 경구용 코르티코이드 제제나 선택적 세로토닌 재흡수 억제제 또는 저용량의 아세틸살리실산과 같은 항혈소판 제제를 병용하는 환자들은 중증의 위장관계 이상반응 위험이 증가한다. 다른 비스테로이드 소염제와 마찬가지로, 이러한 위험성이 있는 환자는 이 약과 위장관 보호제제(예, 미소프로스톨이나 프로톤펌프 억제제)의 병용을 고려해야 한다. 4) 피부반응 : 이 약은 박탈피부염, 피부점막안증후군(스티븐스-존슨 증후군) 및 독성 표피괴사용해(리엘증후군) 같은 중대한 피부 이상반응을 일으킬 수 있으며, 이는 치명적일 수 있다. 이들 중대한 이상반응은 경고 증상 없이 발생할 수 있다. 대부분의 경우 이러한 이상반응은 투여 초기 1개월 이내에 발생한다. 환자는 중대한 피부 발현 증상 및 증후에 대해 알고 있어야 하며 피부 발진 또는 다른 과민반응의 최초 증상 및 징후가 나타날 때 약물 투여를 중단해야 한다. 2. 다음 환자(경우)에는 투여하지 말 것. 1) 이 약 또는 이 약의 구성성분에 과민반응이 있는 환자 2) 아스피린이나 다른 비스테로이드성 소염진통제(COX-2억제제 포함)에 대하여 천식, 두드러기 또는 알레르기 반응 병력이 있는 환자(이러한 환자에서 비스테로이드성 소염진통제 투여후 치명적인 중증의 아나필락시스모양 반응이 드물게 보고되었다.) 3) 관상동맥 우회로술(CABG) 전후에 발생하는 통증의 치료 4) 위장관 출혈, 궤양 또는 천공의 병력이 있는 환자 5) 크론병 또는 궤양성대장염과 같은 염증성 장질환 환자 6) 위장관 암 또는 게실염과 같은 출혈성 장애가 예상되는 위장관 질환의 병력이 있는 환자 7) 소화성 궤양이나 염증성 위장관계 장애 또는 위장관계 출혈이 있는 환자 8) 중증 혈액이상 환자 9) 중증 간장애 환자 10) 중증 신장애 환자 11) 중증 심부전 환자 12) 중증 고혈압 환자 13) 피부 이상반응[특히 다형홍반, 피부점막안증후군(스티븐스-존슨 증후군), 독성 표피괴사용해(리엘증후군), 박탈피부염] 또는 그 병력이 있는 환자 14) 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성, 수유부 15) 소아 16) 항응고제를 투여 받고 있는 환자 17) 80세 이상의 고령자 18) COX-2 억제제나 진통 용량으로 사용하는 아세틸살리실산(아스피린)을 포함하는 다른 비스테로이드 소염제를 투여받고 있는 환자 3. 다음의 경우에는 신중히 투여할 것. 1) 다른 위장관 장애의 병력이 있는 환자 2) 간장애 또는 그 병력이 있는 환자 3) 신장애 또는 그 병력이 있는 환자 4) 체액저류 또는 심부전 환자 5) 고령자 6) 혈액이상 또는 그 병력이 있는 환자 7) 고혈압 환자 8) 과민반응의 병력이 있는 환자 9) 기관지 천식 환자 10) 출혈경향이 있는 환자 11) 경구용 코르티코이드 제제나 선택적 세로토닌 재흡수 억제제 또는 저용량의 아세틸살리실산(아스피린)과 같은 항혈소판제를 병용하는 환자 …
출처: 식품의약품안전처 「의약품 제품 허가정보」
어려운 말 풀이
- 경구
- 입으로 먹는 것이에요.
- 투여
- 약을 먹거나 쓰는 것이에요.
- 이상반응
- 약 때문에 생길 수 있는 원치 않는 증상, 즉 부작용이에요.
- 신장애
- 콩팥(신장) 기능이 떨어진 상태예요.
- 간장애
- 간 기능이 떨어진 상태예요.
- 소아
- 어린이예요. 보통 만 12세 미만을 말해요.
- 고령자
- 나이 든 분. 보통 65세 이상이에요.
- 수유부
- 모유를 먹이고 있는 사람이에요.
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- 성분·함량
- 시녹시캄 15mg
- 영문명
- Sinatrol Tab. Bukwang
- 제형
- 나정
- 성상
- 백색의 원형 정제임.
- 두께
- 2.6mm
- 보관
- 차광용기
- 유효기간
- 제조일로부터 24 개월
- 포장 단위
- 30정/병
- 약효 분류
- 해열.진통.소염제 (01140)
- 허가일
- 1991-04-18
- 품목기준코드
- 199101529
데이터 기준일 2007-02-01 · 출처: 식품의약품안전처 의약품안전나라