알파본연질캡슐(알파칼시돌)(수출명:아파본연질캡슐)
한올바이오파마(주)
- 색깔
- 노란색·투명
- 모양
- 캡슐
- 크기
- 7.6 × 7.6mm 10원 동전 지름 18mm
- 분할선
- 없음
손에 든 약과 같은가요?
알파본연질캡슐은 어떤 약인가요?
알파본연질캡슐 효능·효과
이 약은 만성신부전, 부갑상선기능저하증, 비타민 D 저항성 구루병·골연화증 질환의 비타민 D 대사이상에 수반되는 증상(저칼슘혈증, 테타니, 뼈의 통증, 뼈의 병변(변화) 등)의 개선과 골다공증에 사용합니다.
알파본연질캡슐 먹는 법 (용법·용량)
성인은 만성신부전·골다공증에 1일 1회 1~2캡슐(0.5~1 ㎍)을 복용하며 부갑상선기능저하증, 기타 비타민 D 대사이상에 따른 질환에 1일 1회 2~8캡슐(1~4 ㎍)을 복용합니다.어린이는 골다공증에 1일 1회 체중 kg당 0.01~0.03 ㎍을 복용하며 기타질환에는 1일 1회 체중 kg당 0.05~0.1 ㎍을 복용합니다.
주의사항
이 약에 과민증 환자, 고칼슘혈증, 고인산혈증, 고마그네슘혈증, Ca×P 생성물 > 3.7 (mmol/L)2 환자, 혈액 pH > 7.44의 알칼리혈증(우유 알칼리 증후군, Burnett 증후군), 비타민 D 독성발현의 증후가 있는 환자는 이 약을 복용하지 마십시오.이 약을 복용하기 전에 임부 또는 임신하고 있을 가능성이 있는 여성 및 수유부, 어린이, 고령자, 신장결석 경험자, 유육종증 환자, 황색5호에 과민증 환자 또는 경험자는 의사 또는 약사와 상의하십시오.정해진 용법과 용량을 잘 지키십시오.식이 또는 보급제로서 칼슘섭취에 대한 지시를 준수하십시오.
같이 먹으면 안 되는 약·음식 (술 포함)
이 약을 복용하는 동안 마그네슘 함유제제, 비타민 D와 그 유도체, 칼슘 함유제제 또는 티아지드계 이뇨제를 복용하지 마십시오.디기탈리스, 콜레스티라민 같은 수지나 사하제인 미네랄 오일, 페니토인과 글루코코르티코이드, 콜레스티폴, 수크랄페이트 또는 알루미늄이 다량 함유된 제산제, 에스트로겐(에티닐에스트라디올, 노르에티스테론), 바르비탈계 약물 또는 항전간제를 복용 중인 환자는 의사 또는 약사와 상의하십시오.
알파본연질캡슐 부작용
때때로 식욕부진, 구역, 구토, 설사, 변비, 위통 등의 위장장애, 위부불쾌감, 복부팽만감, 소화불량, 드물게 구갈(목마름), 구강내 이화감, 다갈증, 췌장염, 금속성 맛, 다리근육 경축, 두통, 머리무거움, 불면, 초조감, 무력감, 권태감, 어지러움, 저림, 졸음, 가슴쓰림, 어깨결림, 노인성 난청, 이명(귀울림), 기억력·기명력의 감퇴, 현성 정신병, 의식장애, 등통증, 경도의 혈압상승, 심계항진(두근거림), 심부정맥, 급성 신부전, BUN, 크레아티닌의 상승(신기능 저하), 신장결석, 신석회증, 간기능장애, 황달, 가려움, 발진, 열감, 결막충혈, 기타 결막염, 각막 석회화, 눈부심, 관절주위의 석회화(화골형성), 뼈의 통증, 쉰 목소리, 부종(부기), 체중감소, 배뇨곤란, 다뇨(소변과다증), 야뇨, 전위성 석회화, 근육통, 콧물, 고열, 성욕감퇴, 단백뇨, 고콜레스테롤혈증 등이 나타나는 경우 복용을 즉각 중지하고 의사 또는 약사와 상의하십시오.
보관 방법
습기와 빛을 피해 실온에서 보관하십시오.어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하십시오.
출처: 식품의약품안전처 「e약은요」
어려운 말 풀이
- 과민증
- 이 약이나 성분에 알레르기 반응이 있는 경우예요.
- 고령자
- 나이 든 분. 보통 65세 이상이에요.
- 수유부
- 모유를 먹이고 있는 사람이에요.
- 임부
- 임신한 사람이에요.
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- 성분·함량
- 알파칼시돌 0.5μg
- 영문명
- ALFABONE soft caps.
- 제형
- 연질캡슐제, 액상
- 성상
- 노란색의 구형의 연질캡슐제로 내용물은 무색 내지 연한 노란색의 점성의 액제
- 두께
- 7.2mm
- 보관
- 밀폐용기, 실온보관(1~30℃)
- 유효기간
- 제조일로부터 36 개월
- 포장 단위
- 60캡슐(15캡슐/PTPx4), 90캡슐(15캡슐/PTPx6), 100캡슐(10캡슐/PTPx10)
- 약효 분류
- 비타민 A 및 D제 (03110)
- 허가일
- 1990-07-04
- 보험코드
- 655601380
- 품목기준코드
- 199000383
데이터 기준일 2024-03-04 · 출처: 식품의약품안전처 의약품안전나라