하나페노바르비탈정
하나제약(주)
- 색깔
- 흰색
- 모양
- 원형
- 크기
- 7.3 × 7.3mm 10원 동전 지름 18mm
- 분할선
- 없음
손에 든 약과 같은가요?
의사 처방이 있어야 먹을 수 있는 전문의약품이에요. 처방받지 않은 약이라면 드시지 말고 약국에 문의하세요. 잘못 먹고 이상이 있으면 바로 119에 연락하세요.
하나페노바르비탈정은 어떤 약인가요?
하나페노바르비탈정 효능·효과
불면, 진정, 뇌전증 진정(긴급을 요하는 경우), 뇌전증, 뇌전증중첩상태
하나페노바르비탈정 먹는 법 (용법·용량)
○ 성인 1) 불면 : 페노바르비탈로서 1일 30-200㎎을 취침전에 경구투여한다. 2) 진정·뇌전증 : 이 약으로서 30-200㎎을 1-4회 분할투여한다. ○ 소아 - 뇌전증 : 이 약으로서 체중 ㎏당 3-6㎎을 투여한다. 연령, 증상에 따라 적절히 증감한다. ○ 성인 1) 진정·뇌전증 : 페노바르비탈나트륨으로서 1일 50-200㎎을 1-2회 피하 또는 근육주사한다. 2) 뇌전증중첩상태 : 이 약으로서 200-600㎎을 정맥주사한다. 연령, 증상에 따라 적절히 증감한다.
하나페노바르비탈정 주의사항·부작용
1. 경고 1) 수면 운전 (즉, 수면진정제 복용 후 완전히 깨지 않은 상태에서 운전하며 환자는 이를 기억하지 못함)과 같은 복합 행동이 보고되었다. 이러한 이상반응은 수면진정제를 처음 복용한 환자 뿐 아니라 복용을 한 경험이 있는 환자에서도 나타났다. 비록 치료 농도에서 이 약을 단독으로 투여하였을 때도 수면운전과 같은 행동이 나타날 수 있지만, 알코올이나 다른 중추신경 억제제와 함께 복용했을 때나 권장용량을 초과하여 복용하였을 때 이러한 행동이 나타날 위험이 증가한다. 환자와 환자 주변에 위험을 줄 수 있으므로 수면 운전이 보고된 환자에게서는 이 약의 투여를 중단할 것이 심각하게 고려되어야 한다. 수면 진정제 복용 후 완전히 깨지 않은 환자의 다른 복합 행동 (음식준비, 음식먹기, 전화하기, 성관계)이 보고되었다. 수면 운전과 같이 환자들은 이러한 행동을 대체로 기억하지 못한다. 2) 중증의 아낙필락시스 반응 수면 진정제를 처음 복용한 환자에서나 지속적으로 복용하는 환자에서 혀, 성대문, 후두의 혈관 부종(angioedema)이 드물게 보고되었다. 일부 환자에게서는 아낙필락시스 반응을 암시하는 호흡곤란과 인후폐쇄(throat closing), 구역, 구토와 같은 증상이 보고되었다. 일부 환자는 응급 치료가 필요하였다. 혀, 성대문, 후두, 호흡기관 폐쇄를 포함한 혈관부종이 발생할 수 있으며 환자생명에 치명적일 수 있다. 이 약 복용 후 혈관부종이 발생한 환자에게 이 약을 재투여해서는 안된다. 2. 다음 환자에는 투여하지 말 것. 1) 중증의 간ㆍ신장애 환자 2) 호흡장애 환자 3) 급성 간혈성 포르피린증 환자 4) 바르비탈계 약물 과민증 환자 5) 임부 및 임신하고 있을 가능성이 있는 부인 6) 아나필락시스성 쇽 환자 7) 중추신경억제제 및 알코올 중독증 환자 8) 이 약은 유당을 함유하고 있으므로, 갈락토오스 불내성(galactose intolerance), Lapp 유당분해효소 결핍증(Lapp lactase deficiency) 또는 포도당-갈락토오스 흡수장애(glucose-galactose malabsorption) 등의 유전적인 문제가 있는 환자에게는 투여하면 안 된다. 3. 다음 환자에는 신중히 투여할 것. 1) 고령자 및 쇠약환자(호흡억제를 일으킬 수 있다.) 2) 두부외상후유증 및 진행성 동맥경화증 등의 뇌의 기질적 장애 환자 3) 약물과민증 환자 4) 약물의존성 또는 그 병력이 있는 환자 5) 중증의 신경증 환자 6) 갑상선 기능저하증 환자 7) 심장애 환자 4. 이상반응 1) 의존성 및 금단증상 : 연용에 의하여 약물의존성이 생길 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 신중히 투여한다. 연용중에 있어서 투여량을 급격히 감량하거나 중지하면 불안, 불면, 경련, 구역, 환각, 망상, 흥분, 착란과 항우울 상태 등이 나타날 수 있으므로 투여를 중지할 경우에는 천천히 감량하는 등 신중히 투여한다. 약물, 알코올 남용자, 중증의 신경증 환자는 의존경향이 증가할 수 있으므로 주의한다. 2) 피부 : 발진, 드물게 피부점막안증후군(스티븐스-존슨증후군), 중독성표피괴사증(리엘증후군), 또는 박탈성 피부염이 나타나는 경우가 있으므로 충분히 관찰하고 이러한 증상이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다. 3) 호흡기계 : 호흡억제가 보고된 바 있다. 4) 혈액 : 혈소판감소 드물게 거대적아구성 빈혈, 저칼슘혈증, 재생불량성 빈혈 등이 나타 날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지하는 등 적절한 처치를 한다. 5) 간 : 황달, ALT, AST, γ-GTP의 상승, 매우 드물게 포르피린증이 나타날 수 있으므 로 충분히 관찰하고 이상이 나타나는 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다. 6) 정신신경계 : 기면, 고정자세불능증, 때때로 어지러움, 두통, 헛소리, 혼미, 둔중, 구음 장애, 지각이상, 운동실조, 정신기능저하 등이 나타날 수 있다. 이러한 증상이 나타날 경우에는 감량하는 등 적당한 처치를 한다. 7) 신장 : 헤마토포르피린뇨, 단백뇨 등의 신장애가 나타날 수 있다. 8) 소화기계 : 식욕부진 등의 위장증상이 나타날 수 있다. 9) 과민증 : 때때로 홍반열양ㆍ홍역양ㆍ중독진양 발진 등이 나타날 수 있으므로 이러한 경우에는 투여를 중지한다. 초기증상으로서 발진, 발열이 보여지고, 림프절 종창, 간 기능 장애, 백혈구 증가, 호산구 증가, 이형 임파구 출현 등을 수반하는 지연성의 중증 과민증상이 나타날 수 있으므로, 관찰을 충분히 하고 이와 같은 증상이 나 타날 경우에는 투여를 중지하고 적절한 처치를 한다. 또한 발진, 발열, 간기능 장애 등의 증상이 재연 또는 지체화 될 수 있으므로 주의한다. 10) 근골격계 : 연용중에 구루병, 골연화증, 치아형성부전 등이 나타날 수 있으므로 관찰을 충분히 하고 이상(혈청 ALP, 혈청칼슘, 무기인의 저하)이 나타나는 경우에는 감량 또는 비타민 D를 섭취하는 등 주의한다. 11) 내분비계 : 갑상선기능저하치(혈청 T4치 등)의 이상이 나타날 수 있다. …
출처: 식품의약품안전처 「의약품 제품 허가정보」
어려운 말 풀이
- 경구
- 입으로 먹는 것이에요.
- 투여
- 약을 먹거나 쓰는 것이에요.
- 분할
- 하루 양을 여러 번에 나눠 먹는 것이에요.
- 증감
- 나이나 증상에 따라 의사가 양을 늘리거나 줄이는 것이에요.
- 과민증
- 이 약이나 성분에 알레르기 반응이 있는 경우예요.
- 이상반응
- 약 때문에 생길 수 있는 원치 않는 증상, 즉 부작용이에요.
- 신장애
- 콩팥(신장) 기능이 떨어진 상태예요.
- 소아
- 어린이예요. 보통 만 12세 미만을 말해요.
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- 성분·함량
- 페노바르비탈 30mg
- 영문명
- Hana Phenobarbital Tab. 30mg
- 제형
- 나정
- 성상
- 원형의 백색 정제
- 두께
- 3mm
- 보관
- 밀폐용기, 실온(1~30℃)보관
- 유효기간
- 제조일로부터 36 개월
- 포장 단위
- 100정/병
- 약효 분류
- 최면진정제 (01120)
- 허가일
- 1970-12-11
- 품목기준코드
- 197000212
데이터 기준일 2005-05-19 · 출처: 식품의약품안전처 의약품안전나라